血清ピルビン酸キナーゼ

ピルビン酸キナーゼは、ホスホエノールピルビン酸とADPからピルビン酸とATPへの変換を触媒し、解糖プロセスの主要な律速酵素の1つであり、MとLの2つのアイソフォームがあります。 Mタイプには、M1およびM2サブタイプがあります。 M1は心筋、骨格筋、脳組織に分布し、M2は脳や肝臓などの組織に分布します。 L型アイソザイムは、主に肝臓、腎臓、赤血球に含まれています。 心筋壊死後、PKは血液中に放出され、PKは心筋梗塞の診断に使用できます。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 血液疾患の先天性非球状細胞溶血性貧血の患者は、赤血球のPK総活性を著しく低下させました。 急性白血病、赤白血病、再生不良性貧血、無効な貧血、発作性夜間血色素尿症、先天性低形成などのその他の血液疾患では、赤血球PK活性は対照値の50％に低下します。 通常値： 血清ピルビン酸キナーゼ：28.3-±12.8U / L 通常以上： 1. PKの活性は、急性心筋梗塞の発症から2時間後に増加し始め、22〜24時間でのPK活性のピーク（対照値の3倍）、2日目のピーク（対照値の4倍）; 48-72時間後に徐々に正常に戻りました。 2.子宮頸がん、リンパ肉腫、骨髄性白血病、ホジキン病の患者の総血清PK活性は有意に増加しました。 3、筋原性疾患（ダミー肥大、ベッカー型筋ジストロフィー、四肢バンド型、顔面肩甲骨筋ジストロフィー）の患者、血清PK活性が大幅に増加します。 マイナス： ポジティブ： ヒント：急性心筋梗塞では、初日に大幅に増加し、5日目に正常に戻りました。 正常値 血清（28.3±12.8）U / L（ピルビン酸キナーゼ法）。 臨床的意義 1. PKの活性は、急性心筋梗塞の発症から2時間後に増加し始め、22〜24時間でのPK活性のピーク（対照値の3倍）、2日目のピーク（対照値の4倍）; 48-72時間後に徐々に正常に戻りました。 血清PK活性の増加は、急性心筋梗塞により特異的です。 さらに、PK活性は増加し始め、急性心筋梗塞後に正常に戻るため、急性心筋梗塞の拡大または再梗塞の診断に使用できます。 しかし、PKはCKほど敏感ではないが、CKよりも特異的であると考える人もいます。短期的な増加のため、他のモニタリングインジケータを追加するのが最善です。 2.子宮頸がん、リンパ肉腫、骨髄性白血病、ホジキン病の患者の総血清PK活性は有意に増加しました。 3、筋原性疾患（ダミー肥大、ベッカー型筋ジストロフィー、四肢バンド型および顔面肩甲骨型筋ジストロフィー）の患者、血清PK活性は有意に増加し、1〜25のコントロール値まで回、正の率は> 90％です。 対照的に、神経性疾患（脊髄性筋萎縮症、筋萎縮性外側異形成など）の患者では、ほとんどの人が正常な血清PK活性を持っています。 したがって、血清PK活性の測定には、筋原性ミオパシーと神経原性ミオパシーを区別する特定の価値があります。 4、先天性非球形細胞溶血性貧血患者の血液系疾患は、赤血球のPK総活性を有意に低下させました。 急性白血病、赤白血病、再生不良性貧血、無効な貧血、発作性夜間血色素尿症、先天性低形成などのその他の血液疾患では、赤血球PK活性は対照値の50％に低下します。 低い結果は病気かもしれません： 白血病、再生不良性貧血 高い結果は病気かもしれません： 心筋梗塞予防策 急性心筋梗塞では、1日目に有意に上昇し、5日目に正常に戻った。 検査プロセス 採血直後、試験方法はピルビン酸キナーゼ法により決定された。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや

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