アンギオテンシン変換酵素

キニナーゼIIまたはペプチジルカルボキシペプチダーゼとしても知られるアンジオテンシン変換酵素（ACE）は、ペプチジルジペプチド加水分解酵素と呼ばれます。 血管内皮細胞膜結合酵素は、アミノ酸をペプチドのC末端から2段階に変換し、ペプチド鎖のC末端ジペプチド残基を加水分解することができます。 ACEは、アンジオテンシンI（デカペプチド）のオクタペプチドアンジオテンシンIIへの加水分解を触媒し、血管のさらなる収縮と血圧の上昇を引き起こします。 また、副腎皮質に作用し、アルドステロンの分泌を促進します。 したがって、ACEはレニン-アンジオテンシン-アルドステロンの重要な成分です。 ACEは、血圧降下作用でブラジキニンの加水分解も触媒し、活性を失います。 ACEは人体のさまざまな組織に広く分布しており、精巣上体、精巣、肺に富んでおり、中でも肺毛細血管内皮細胞のACE活性が最も高くなっています。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 喘息発作、急性心原性肺水腫、慢性閉塞性肺疾患、自然気胸、肺線維症、成人呼吸dis迫症候群などの血清ACEは、さまざまな程度に減少しました。 高血圧、大腸炎などが軽減されます。 通常値： アンジオテンシン変換酵素：26.1-56.7kU / L 通常以上： サルコイドーシス患者の大多数は血清ACE活性が上昇しており、陽性率と程度は疾患活動性の程度と病変の関与の程度に関連しており、結核も上昇する可能性があります。 ほとんどの肝疾患患者では、ACE活性が上昇し、それに続いて肝硬変、急性肝炎、慢性肝炎が続きました。 甲状腺機能亢進症の患者のACE活性は他の甲状腺疾患のそれよりも有意に高く、酵素活性はT3およびT4レベルと正の相関がありました。 糖尿病、虹彩炎、免疫芽球性肉腫など、血清ACEが増加しました。 マイナス： ポジティブ： ヒント：採血の前日に脂ぎった高タンパク質食品を食べないでください。 健康診断の前日の午後8時以降、空の血糖値などの指標の検出に影響を与えないように、絶食を行う必要があります。 正常値 1.トリニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム（INBS）発色法26.1〜56.7kU / L 2、酵素カップリング法289±83U /L。 臨床的意義 血清ACE測定は、主に肺疾患の診断に関連しており、他のシステム疾患の診断と治療に特定の価値があります。 1.肺疾患 サルコイドーシスの患者の大部分は血清ACE活性が上昇しており、陽性率と範囲は疾患活動の範囲と病変の関与の範囲に関連しています。 結核も上昇する可能性があり、喘息発作、急性心原性肺水腫、慢性閉塞性肺疾患、自然気胸、肺線維症、成人呼吸dis迫症候群などの血清ACEの程度はさまざまに低下しています。 2、肝疾患 ほとんどの肝疾患患者では、ACE活性が上昇し、それに続いて肝硬変、急性肝炎、慢性肝炎が続きました。 脂肪肝は正常です。 3、甲状腺疾患 甲状腺機能亢進症の患者のACE活性は他の甲状腺疾患のそれよりも有意に高く、酵素活性はT3およびT4レベルと正の相関がありました。 4、その他 糖尿病、虹彩炎、免疫芽球性肉腫など、血清ACEの増加、高血圧、大腸炎などの減少。 高い結果は病気かもしれません： 急性および慢性肝炎、肝硬変、慢性肝炎 1、トリニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム（INBS）カラー法： （1）検体を室温または冷蔵庫で1週間保存したが、酵素活性は大きく変化せず、酵素活性は-15°Cで3週間安定であった。 （2）ビリルビンはACEに対して顕著な阻害効果があるため、重度の黄undにより測定結果が低くなる可能性があります。 EDTAはACEの強力な阻害剤であり、NaClとNa2SO4はACEに対して明らかな活性化効果を示し、溶血と脂肪血症は結果に影響しません。 （3）この方法は紫外線分光酵素活性ユニットと一致していますが、その測定値は紫外線法の9倍です。 2.酵素カップリング法： （1）基質pH 8.0、GGCN 1.0 mmol / L、GGT 6.7 ku / Lの場合、ACE活性と吸光度の値は線形でした。 線形範囲は広く、ACEが1500 U / Lであっても、希釈することなく目的の結果を得ることができます。 （2）GGCN濃度の選択：この反応系のGGCNは、酵素ACEを測定するための受容体であり、GGTのドナーでもあります。 1.0 mmol / LのGGCNを使用することが最も望ましいです。GGCNは、吸光度に対して良好な直線性を維持します。 （3）測定に対するGGTの影響：この反応では、GGTを使用してグリホシルペプチドをGGCNに結合し、測定結果に直接影響する黄色の3-カルボキシ-4-ニトロアニリンを形成します。 GGTの濃度が高いと、基質が過剰に消費され、吸光度が曲線から逸脱する可能性があります; GGTの濃度が低いと、吸光度が低くなり、感度が高くなりません。 理想的な吸光度と直線性は、毎回0.335 UGGTで達成されます。 この濃度で、酵素基質溶液のブランクチューブ吸光度は<0.1Aでした。 検査プロセス 1.トリニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム（INBS）発色法：2本のチューブを取り、ブランクチューブ（B）と測定チューブ（U）に印を付け、0.01 mlの血清を加え、チューブB試薬（1）、（3 ）、（4）、Uチューブ+基質0.1ml、37°C​​の水浴30分に設定、Uチューブ+試薬（3）、（4）各0.1ml、次にB、Uチューブに蒸留水1.0mlを追加、混合; 1500g 10分間遠心分離し、0.75 mlの上清を取り、試薬（2）1.0 mlおよびTNBS 0.05 mlを加え、室温で30分または37°Cで15分間、5 mmキュベットを使用し、420 ​​nmでBチューブを調整し、Uチューブを読み取ります吸光度。 2.酵素カップリング法：4本の小さな試験管を取り、測定管（U）、標準管（S）、血清ブランク管（SB）、および試薬ブランク管（RB）を示します。 よく混ぜ、再蒸留水でゼロ点を調整し、各チューブの吸光度ΔAを2分間測定します。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや

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