Malattia pediatrica prematura

La progeria, nota anche come sindrome di Hutchinson-Gilford, può essere un'eredità autosomica recessiva. I pazienti erano più maschi che femmine, con crescita e sviluppo normali entro un anno di età e gradualmente cambiarono la senescenza prematura. È una malattia rara caratterizzata da anomalie metaboliche, disturbi dello sviluppo e nanismo, accompagnata da sviluppo incompleto di ossa, denti, unghie, capelli e grasso, caratterizzata dall'aspetto infantile degli anziani e dall'arteriosclerosi. La maggior parte dell'intelligenza dei bambini è normale, ma i loro lipidi nel sangue aumentano e la produzione dell'ormone della crescita è ridotta del 50% rispetto alla norma.

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