Atresia tricuspide

Nel 1987 Kreysig per la prima volta descrisse chiaramente le caratteristiche anatomiche dell'atria tricuspide cardiaca, cioè la mancanza di comunicazione diretta tra il ventricolo destro e l'atrio destro. Nel 1861, Schuberg per primo ha applicato il termine tricuspia atresia per descrivere questa malformazione. Sebbene nella letteratura inglese del XIX secolo siano stati riportati diversi casi, Hess adottò ufficialmente il termine atresia tricuspide in letteratura fino al 1917. Nel 1906, Kuhen riferì che l'aorta nei pazienti con atresia tricuspide può essere normale o traslocata. L'atresia tricuspide è un tipo di cardiopatia congenita cianotica, che rappresenta circa l'1-5% della cardiopatia congenita. Terzo classificato dopo la tetralogia congenita delle malattie cardiache congenite cianotiche e dislocazione aortica. I principali cambiamenti patologici sono l'atria della valvola tricuspide o la perdita dell'orifizio della valvola tricuspide, il forame oblungo ovale o il difetto del setto atriale, l'ipertrofia ventricolare mitrale e sinistra e la displasia ventricolare destra.

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