Epilessia mioclonica nei bambini

L'epilessia mioclonica, o sindrome di LennoX, è una sindrome da epilessia generalizzata criptogenetica o sintomatica correlata all'età, un tipo di encefalopatia epilettica dipendente dall'età, nota anche come piccola Convulsioni motorie minori, sindrome di Lennox-Gastaut, varianti secondarie di convulsioni, episodi di battito di ciglia, caduta miocardica, mioclonoastatischel, ecc. Gibbs registrò i sintomi nel 1938, ma considerò un tipo di epilessia pediatrica, che appartiene alla variante di piccola insorgenza. È caratterizzato da età precoce, esordio nella prima infanzia, varie forme di attacchi, cure difficili e sviluppo intellettuale interessato. Lennox studiò e riferì dettagliatamente i cambiamenti EEG di questa malattia dal 1945 al 1960, e poi Gastaut studiò ulteriormente la relazione tra manifestazioni cliniche ed ELETTROENCEFALOGRAMMA nel 1966, e la considerò una malattia indipendente. L'encefalopatia da epilessia determinata dall'età è un tipo speciale di epilessia con significativa specificità dell'età ed è composta da tre tipi: encefalopatia epilettica infantile precoce con diffusione soppressiva, sindrome di West e sindrome di Lennox. I tre sono strettamente correlati e si spostano in ordine cronologico: epilessia neonatale encefalopatia rarr; West sindrome rarr; Sindrome di Lennox.

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