Congenita a transferrinemia

Questa malattia, nota anche come atransferrinemia congenita, è una malattia genetica autosomica recessiva estremamente rara. La mancanza o la mancanza di transferrina nel plasma del paziente porta al verificarsi di anemia ipocromica a piccole cellule e fegato, Una grande quantità di ferro si accumula nella milza, nel pancreas e in altri organi.

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