Iperfosfatemia pediatrica

L'iperfosfatamia nei bambini è una malattia genetica autosomica recessiva ed è estremamente rara. Molte persone credono che questa malattia sia un disordine del metabolismo del tessuto osseo, che si manifesta principalmente con l'osteolisi e l'osteogenesi eccessive, che rendono insufficiente l'ossificazione. Le aree interessate si trovano comunemente nel cranio, nella tibia, nel femore, nella colonna vertebrale, ecc. Le sue caratteristiche sono un aumento significativo della fosfatasi alcalina sierica, il calcio sierico e il fosforo sono normali.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.