Acidosi tubulare renale

L'acidosi tubulare renale (RTA) è un acido metabolico che causa difetti genetici congeniti e vari fattori secondari che inducono i tubuli prossimali ad assorbire bicarbonato di sodio o / e i tubuli renali distali a drenare la disfunzione acida. avvelenamento. Le manifestazioni principali sono: ① cloruro elevato, acidosi metabolica con gap anionico normale (AG); ② disturbi elettrolitici; ③ malattia ossea; ④ sintomi del tratto urinario. La maggior parte dei pazienti non presenta anomalie glomerulari e in alcune malattie ereditarie la RTA può essere la principale o unica manifestazione clinica. Le malattie in questo gruppo sono divise in primarie e secondarie in base all'eziologia; sono divise in complete ed incomplete a seconda che si verifichi acidosi metabolica sistemica; sono divise in RTA prossimale e distale in base ai principali siti di coinvolgimento tubulare renale. Attualmente, viene utilizzata una classificazione completa basata sul sito della lesione, i cambiamenti patofisiologici e le manifestazioni cliniche: tipo 1, RTA distale; tipo 2, RTA prossimale; tipo 3, che ha le caratteristiche di tipo 1 e RTA di tipo 2; tipo 4, sangue alto Potassio RTA.

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