Carenza ereditaria di protrombina
La carenza ereditaria di protrombina (fattore di coagulazione Ⅱ) è uno dei più rari disturbi emorragici ereditari La carenza di protrombina può essere suddivisa in due categorie: ① ipotrombinemia (carenza di tipo Ⅰ), con antigene e attività È caratterizzato da riduzione; ② protrombinemia anormale (carenza di tipo Ⅱ), caratterizzata da livelli di antigene normali o bassi normali e ridotta attività protrombinica.
Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.