Alfa talassemia nei bambini

L'alfa talassemia nei bambini è un gruppo di anemia emolitica causata dal disturbo di sintesi della catena α-globina dovuto alla delezione o difetto funzionale (mutazione puntuale) del gene α-globina, che appartiene a un tipo di talassemia. La talassemia è anche nota come "anemia da disturbo della produzione di globina", che è causata dalla sintesi di una o più catene peptidiche di globina bloccate o completamente inibite, con conseguente composizione anormale dei componenti Hb e causa anemia emolitica cronica. Secondo i diversi tipi di delezioni o difetti del gene della globina che causano la corrispondente inibizione della sintesi della globina, la talassemia può essere suddivisa in alfa talassemia; β-talassemia, δ-talassemia, γ-talassemia e Beta talassemia rara; i due tipi precedenti erano comuni. Tutti appartengono all'eredità dominante incompleta autosomica.

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