Piccola aorta e arterie polmonari

Introduzione

introduzione La valvola tricuspide e / o la valvola posteriore si attaccano occasionalmente alla parete apicale prossimale dell'apice prossimale, che rappresenta dallo 0,5% all'1,0% della cardiopatia congenita. Il sangue polmonare è inferiore e l'ombra del cuore è ingrandita, le ombre dell'arteria aortica e polmonare sono piccole e l'ombra del cuore è come un palloncino.

Patogeno

Causa della malattia

Le principali caratteristiche anatomiche patologiche di questa malformazione sono l'atrializzazione ventricolare destra e la stenosi ventricolare destra funzionale. La posizione dell'anello atrioventricolare destro è normale (spesso ingrandita): i lobi anteriori della valvola tricuspide sono normalmente attaccati all'anulus fibrosus, mentre i punti di attacco dei lobi temporale e posteriore sono ovviamente spostati verso il basso e l'endocardio della parete ventricolare destra. L'entità del movimento e le modalità di attacco variano da persona a persona, anche se il punto di attacco della valvola valvolare è adiacente all'anello fibroso, ma poiché i lembi sono troppo lunghi, spesso possono aderire alla parete ventricolare destra alle diverse estremità distali dell'annulo.

Esaminare

ispezione

Ispezione correlata

Angiografia cardiovascolare ecocardiografia bidimensionale elettrocardiogramma fascio di elettroni CT

I seguenti punti hanno un valore di riferimento durante la diagnosi di questa malattia:

1. I sintomi di lividi nel periodo neonatale sono ovviamente ridotti o completamente scomparsi e la cianosi ricompare dopo gli anziani.

2. I sintomi della cianosi associati alla tachiaritmia devono prima considerare la malattia.

3. Cardiopatia congenita da shunt da destra a sinistra, meno sangue polmonare e nessuna ipertrofia ventricolare destra.

4. Il cuore si allarga, ma la pulsazione nella regione anteriore è molto debole e durante l'auscultazione si sente un suono cardiaco "multi-temporale".

5. Il sangue polmonare è inferiore e il cuore è allargato, l'aorta e l'arteria polmonare sono piccole e il cuore è come un palloncino.

6. P-port high, ma nessun ipertrofia ventricolare destra.

7. La derivazione del cuore destro mostra un blocco di diramazione completo completo e una piccola onda QRS larga multifase.

8. Ci sono blu-viola con sindrome di pre-eccitazione di tipo B e il sangue polmonare è inferiore.

9. Vi sono inversioni dell'onda QR e dell'onda T sul cavo V1 ~ 4.

10. L'ecocardiografia mostra il punto di attacco tricuspide che si sposta verso il basso.

La sindrome di Ebstein può essere classificata in 3 tipi in base alle manifestazioni cliniche e ai cambiamenti emodinamici durante la diagnosi:

1 tipo di luce: cianosi assente o lieve, funzione cardiaca I ~ II grado luce del cuore ~ ​​aumento moderato, shunt intracardiaco principalmente da sinistra a destra, nessuna differenza tra l'atrio destro e l'angiografia del ventricolo destro funzionale senza palla Il prelievo non richiede un intervento chirurgico o chiude solo il difetto intracardiaco e la prognosi è buona.

2 tipo di stenosi: la cianosi è evidente, la funzione cardiaca è superiore al grado II, il cuore è lieve o moderatamente aumentato, il flusso sanguigno a circolazione polmonare è ridotto, c'è una differenza di pressione tra l'atrio destro allargato e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco è da destra a sinistra, cardiovascolare L'angiografia vede il doppio segno della palla e richiede un intervento chirurgico.

3 tipo di insufficienza: cianosi assente o lieve, livello della funzione cardiaca II o superiore, aumento della gravità del cuore, nessuna differenza di pressione tra l'atrio destro e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco può essere lasciato da destra a destra o da destra a sinistra, angiografia visibile L'atrio destro è estremamente grande, con un doppio segno di palla e richiede un intervento chirurgico.

Diagnosi

Diagnosi differenziale

I seguenti punti hanno un valore di riferimento durante la diagnosi di questa malattia:

1. I sintomi di lividi nel periodo neonatale sono ovviamente ridotti o completamente scomparsi e la cianosi ricompare dopo gli anziani.

2. I sintomi della cianosi associati alla tachiaritmia devono prima considerare la malattia.

3. Cardiopatia congenita da shunt da destra a sinistra, meno sangue polmonare e nessuna ipertrofia ventricolare destra.

4. Il cuore si allarga, ma la pulsazione nella regione anteriore è molto debole e durante l'auscultazione si sente un suono cardiaco "multi-temporale".

5. Il sangue polmonare è inferiore e il cuore è allargato, l'aorta e l'arteria polmonare sono piccole e il cuore è come un palloncino.

6. P-port high, ma nessun ipertrofia ventricolare destra.

7. La derivazione del cuore destro mostra un blocco di diramazione completo completo e una piccola onda QRS larga multifase.

8. Ci sono blu-viola con sindrome di pre-eccitazione di tipo B e il sangue polmonare è inferiore.

9. Vi sono inversioni dell'onda QR e dell'onda T sul cavo V1 ~ 4.

10. L'ecocardiografia mostra il punto di attacco tricuspide che si sposta verso il basso.

La sindrome di Ebstein può essere classificata in 3 tipi in base alle manifestazioni cliniche e ai cambiamenti emodinamici durante la diagnosi:

1 tipo di luce: cianosi assente o lieve, funzione cardiaca I ~ II grado luce del cuore ~ ​​aumento moderato, shunt intracardiaco principalmente da sinistra a destra, nessuna differenza tra l'atrio destro e l'angiografia del ventricolo destro funzionale senza palla Il prelievo non richiede un intervento chirurgico o chiude solo il difetto intracardiaco e la prognosi è buona.

2 tipo di stenosi: la cianosi è evidente, la funzione cardiaca è superiore al grado II, il cuore è lieve o moderatamente aumentato, il flusso sanguigno a circolazione polmonare è ridotto, c'è una differenza di pressione tra l'atrio destro allargato e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco è da destra a sinistra, cardiovascolare L'angiografia vede il doppio segno della palla e richiede un intervento chirurgico.

3 tipo di insufficienza: cianosi assente o lieve, livello della funzione cardiaca II o superiore, aumento della gravità del cuore, nessuna differenza di pressione tra l'atrio destro e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco può essere lasciato da destra a destra o da destra a sinistra, angiografia visibile L'atrio destro è estremamente grande, con un doppio segno di palla e richiede un intervento chirurgico.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.

Questo articolo è stato utile? Grazie per il feedback. Grazie per il feedback.