Spesso intorpidimento e dolore agli arti distali

introduzione Intorpidimento frequente sul lato estremo dell'arto è un sintomo del neuroma. Il neuroma di solito si riferisce agli schwannomi del tessuto della guaina nervosa, la maggior parte dei quali si trova negli arti, nelle ascelle e anche sulla clavicola, sul collo e su altre parti. È un tumore benigno con crescita lenta e generalmente nessuna recidiva dopo resezione. Situato nella massa dell'arto, è fusiforme e i suoi nervi hanno spesso intorpidimento, dolore e iperestesia sul lato opposto dell'arto dominante. La compressione del tumore può anche causare intorpidimento. La diagnosi della malattia si basa su sintomi e segni: ad esempio, un tumore solido fusiforme si trova sull'arto e c'è un intorpidimento distale dell'arto, dolore, iperestesia e intorpidimento nel tumore oppresso. La malattia viene inizialmente considerata. Quando l'esame ha dimostrato che il tumore era rosa o bianco grigiastro, la base non era facile da spostare o peduncolare e la qualità era dura, come confermato dall'esame patologico.

Causa della malattia

Causato dalla produzione di neuroma.

ispezione

Ispezione correlata

Esame articolare dell'elettromiografia

La diagnosi della malattia si basa su sintomi e segni: ad esempio, un tumore solido fusiforme si trova sull'arto e c'è un intorpidimento distale dell'arto, dolore, iperestesia e intorpidimento nel tumore oppresso. La malattia viene inizialmente considerata. Quando l'esame ha dimostrato che il tumore era rosa o bianco grigiastro, la base non era facile da spostare o peduncolare e la qualità era dura, come confermato dall'esame patologico.

Diagnosi differenziale

1. Neuroma acustico: la vertigine precoce deve essere differenziata da vertigine dell'orecchio interno, neuronite vestibolare, labirintite e vari danni al nervo vestibolare indotti da farmaci. Il primo ha una sordità progressiva con disfunzione del nervo facciale.

2. La sordità deve essere differenziata dalla sclerosi dell'orecchio interno e dalla sordità indotta da farmaci. Il neuroma acustico ha disfunzione vestibolare.

3. Identificazione con altri tumori dell'angolo cerebellopontino:

1 cisti epidermoide: il primo sintomo è principalmente l'irritazione della radice del nervo trigemino, la perdita dell'udito non è evidente e la funzione vestibolare è per lo più normale. CT, la risonanza magnetica può aiutare nell'identificazione.

2 meningioma: acufene e perdita dell'udito non sono evidenti, il condotto uditivo interno non si espande. Il 10% si è verificato in sella, lo sweep piatto era uniformemente ad alta densità, potrebbe esserci una calcificazione, la capsula è diventata rara, il tumore era di solito nella posizione della sella e il nodulo della sella era iperplasia.

3 glioma del tronco cerebrale o dell'emisfero cerebellare: un breve decorso della malattia, i sintomi del tronco cerebrale o cerebellare compaiono prima, comparsa precoce dei segni del tratto piramidale. 4 tumore metastatico, esordio acuto, breve decorso della malattia, altre parti possono trovare il cancro primario.

4 astrocitoma: l'astrocitoma sopra il terzo ventricolo appare spesso come una massa solida sulla sella, generalmente non si estende nella sella e la velocità di calcificazione è inferiore a quella del craniofaringioma. Tuttavia, a volte è difficile dare un diverso tipo di craniofaringioma con una sella.

5 aneurisma: può esserci calcificazione sulla parete dell'aneurisma gigante e la parete del tumore viene rafforzata dal tessuto organico durante la scansione, tuttavia il rafforzamento del sangue nell'aneurisma è molto significativo, coerente con il potenziamento dell'arteria intracranica e occasionalmente rafforza l'arteria uniforme. È difficile distinguere dal craniofaringioma parenchimale ed è necessario analizzare attentamente la relazione tra tumore e vasi sanguigni nell'arteria cerebrale. Quando non vi è alcuna distinzione, sono richiesti l'esame RM o l'angiografia cerebrale.

4. Neurofibroma: l'istopatologia della neurofibromatosi ha le seguenti caratteristiche:

(1) È resistente, elastico e non avvolto.

(2) Evacuazione delle cellule tumorali, recinzione occasionale o struttura a spirale.

(3) Il dio di origine nel tumore è spesso intervallato da esso.

(4) ghiandole sudoripare e tessuto adiposo sono spesso visti nel tumore e non ci sono vasi sanguigni a parete spessa.

(5) Alcian blue positivo positivo.

5. Da notare gli schwannomi maligni e gli schwannomi ricchi di cellule. La prima capsula è incompleta, il tessuto tumorale è spesso accompagnato da necrosi e spesso vi è infiltrazione nel tessuto circostante; il nucleo è pleomorfo e ha una forma anomala evidente, e le cellule giganti del tumore sono visibili e le figure mitotiche sono facili da vedere.

6. Gli schwannomi sclerosanti assomigliano ai leiomiomi o ai fibroidi, ma la struttura tipica degli schwannomi si trova sempre in più sezioni. Le caratteristiche delle cellule e la colorazione VG sono utili per l'identificazione.

7. Il dolore dovrebbe essere differenziato dai tumori del glomo.

La diagnosi della malattia si basa su sintomi e segni: ad esempio, un tumore solido fusiforme si trova sull'arto e c'è un intorpidimento distale dell'arto, dolore, iperestesia e intorpidimento nel tumore oppresso. La malattia viene inizialmente considerata. Quando l'esame ha dimostrato che il tumore era rosa o bianco grigiastro, la base non era facile da spostare o peduncolare e la qualità era dura, come confermato dall'esame patologico.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.