Ipertrofia striata degli arti

introduzione La meloreostosi è anche nota come malattia della candela ossea, iperosteogenia a candela a braccio singolo e osso di candela della sclerosi ossea di Leri. Per una rara forma dell'iperplasia ossea localizzata, dal film radiografico, sembra che la cera fusa scorra lungo la spina dorsale. È una malformazione congenita che è rara. Nessuna storia ereditaria e familiare. L'inizio inizia nei bambini ed è uguale per uomini e donne. La maggior parte di essi viola un arto e gli arti inferiori sono più comuni negli arti superiori.

Causa della malattia

eziologia

L'eziologia di questa malattia non è nota e si ritiene che più malformazioni congenite siano una specie di displasia ossea periostale causata da teleangectasie subperiostali, in letteratura vi sono segnalazioni di sclerosi ossea fragile familiare, quindi si ritiene che possa essere causata. Causato da una mutazione secondaria nel gene isolato della sindrome da fragilità familiare. Nessuna storia ereditaria e familiare.

[cambiamenti patologici]

L'epitelio e l'iperplasia endostale sono induriti in modo irregolare. Microscopicamente, l'area dell'iperplasia ossea è un osso lamellare stretto, disposto in modo disordinato, il tubo di Harvard è distorto, il tessuto osseo immaturo e maturo si intreccia, aumenta l'attività degli osteoblasti, diminuisce l'attività degli osteoclasti, quindi nuova formazione ossea. Altre strutture sono normali.

ispezione

L'esame radiografico presenta iperplasia ossea irregolare su un lato della spina dorsale. La forma della spina dorsale viene distrutta, come se la cera della candela accesa scendesse dal lato. L'osso iperplastico non ha struttura e l'epifisi e l'osso corto spesso appaiono come punti, che possono superare l'articolazione per invadere l'osso distale, ma non invadono la superficie articolare. Anche il bacino e la scapola hanno mostrato una maggiore densità e sono rare le macchie, i teschi, le spine e le costole.

Diagnosi differenziale

Per i casi tipici, a causa delle loro prestazioni speciali, la diagnosi non è difficile e alcuni casi devono essere differenziati dalle seguenti malattie.

1. Osteosclerosi (osteopatia da marmo): la causa dell'osteopetrosi non è chiara e può essere correlata a un riassorbimento osseo anomalo, con conseguente deposizione eccessiva di sali di calcio nell'osso.L'aspetto è di marmo o avorio e la fragilità è aumentata. La malattia ha una storia familiare ed è più comune tra i bambini che sono sposati con parenti stretti. Alcune persone pensano che sia una malattia ereditaria. La malattia è divisa in due tipi, il tipo leggero è ereditario dominante e il tipo pesante è ereditario recessivo.

2, malattia delle ossa (vulnerabilità dell'osteosclerosi): l'osteopoikilosi (osteopoikilosi) è una malattia rara, secondo l'incidenza statistica di 1/10 milioni di persone insufficienti, senza alcun sintomo clinico. Prende il nome perché ha osso denso maculato diffuso all'interno dell'osso.

3, displasia delle fibre ossee: la causa della displasia delle fibre ossee è sconosciuta, alcune persone pensano che sia causata da un disturbo interno dello spasmo, altri si pensa che siano formati da uno sviluppo osseo anormale, ma principalmente possono essere malnutrizione o grave perdita di singoli nutrienti La struttura ossea causata dalla displasia. Questa malattia si verifica principalmente negli adolescenti. 11-30 anni è una fascia d'età ad alto rischio. Il sito più comune dell'arto è la tibia, il femore e le ossa della mascella, seguite da costole e cranio.

4, osteosclerosi infiammatoria, ecc .: non produce ascessi, ossa morte e formazione di fistole. Ci sono alcune ferite che possono avere del pus e del tessuto di granulazione e la coltura può avere una crescita di Staphylococcus aureus. I sintomi sistemici non sono evidenti, il locale a volte è asintomatico o si verifica una reazione infiammatoria come gonfiore e dolore. La tenerezza e il dolore sono più gravi di notte che di giorno. Il decorso della malattia si prolunga e il trauma o altre malattie possono essere esacerbati, ma la maggior parte delle articolazioni non è interessata.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.