Amnesia globale transitoria

introduzione L'amnesia generalizzata transitoria (TGA) è una sindrome. Chiamato la follia con l'oblio. Nel 1958, Fisher e Adam furono ufficialmente chiamati TGA. È caratterizzato da dimenticanza transitoria retrograda ed è spesso alleviato entro 24 ore. Questa malattia generalmente non ha sintomi di aura, spesso improvvisamente insorgenti, principalmente mostrando perdita di memoria, a breve termine non ottenendo nuove conoscenze e vari gradi di dimenticanza retrograda. La memoria immediata e la memoria lontana rimangono buone, esistono conoscenza di sé e personalità, non esiste una disfunzione corticale di alto grado e i pazienti possono rispondere correttamente e correttamente. Tuttavia, potrebbe esserci un disturbo nel tempo, a volte il paziente esce e succede, spesso "manca" per ore perché non ricorda l'indirizzo di casa.

Causa della malattia

La causa dell'oblio generale transitorio:

L'esatta eziologia e patogenesi della TGA è ancora sconosciuta e non è stato riportato alcun rapporto patologico della TGA. Si ritiene generalmente che l'arteria cerebrale posteriore e l'insufficienza dell'arteria vertebrale siano cause comuni di TGA. Ci sono molti incentivi per questa malattia. Ci sono rapporti in letteratura che ci sono eventi scatenanti nella storia della metà dei pazienti con TGA. I cambiamenti emotivi sono una causa comune di TGA La letteratura riporta TGA indotta da depressione, altri hanno un intervento chirurgico e un trauma cranico.

ispezione

Ispezione correlata

Esame del nervo cerebrale esame della TC del cervello onda acuta EEG

Esame e diagnosi dell'oblio completo transitorio:

La diagnosi si basa principalmente sulle sue manifestazioni cliniche uniche. Allo stato attuale, i paesi stranieri generalmente accettano i quattro criteri diagnostici proposti da Caplan [19]: 1 ci dovrebbero essere testimoni al momento dell'attacco; 2 disfunzioni al momento dell'attacco sono limitate a ripetute indagini e dimenticanze; 3 perdita di memoria è transitoria, di solito dura diverse ore fino a 1 giorno; 4 nessun altro importante sintomo e segno neurologico.

Diagnosi differenziale

Sintomi di confusione transitoria e comprensiva dell'oblio:

La malattia dovrebbe essere differenziata da russare, epilessia del lobo temporale, emicrania e altre encefalopatie metaboliche, infettive, ipossiche, da monossido di carbonio e ipoglicemia, disturbi della memoria causati dalla sindrome di Korsloff.

Isteria: noto anche come isteria. È un tipo di disturbo mentale causato da fattori mentali, come eventi della vita più importanti, conflitti interiori, eccitazione emotiva, suggestione o suggerimento di sé, che agiscono su individui sensibili. Si manifesta principalmente come una varietà di sintomi fisici, ridotta gamma di coscienza, dimenticanza selettiva o focolai mentali e altri sintomi mentali, ma nessun danno organico corrispondente come base patologica.

Epilessia del lobo temporale: l'epilessia sacrale causata dall'epilessia basale nel lobo temporale anteriore è chiamata epilessia del lobo temporale ed è rappresentativa dell'epilessia localizzata.

Emicrania: l'emicrania è un tipo di attacco periodico che ha una predisposizione familiare. Un mal di testa pulsante e parossistico con nausea, vomito e vergogna, ricorrente dopo un periodo di riposo. Il mal di testa allevia in un ambiente tranquillo, buio o dopo il sonno. Può essere accompagnato da disfunzione neurologica e mentale prima o durante un mal di testa.

Avvelenamento da monossido di carbonio: l'avvelenamento da monossido di carbonio è un prodotto in cui i prodotti contenenti combustione incompleta di materiali carboniosi vengono inalati dal tratto respiratorio per causare avvelenamento. Il meccanismo di avvelenamento è che l'affinità del monossido di carbonio e dell'emoglobina è 200-300 volte superiore a quella dell'ossigeno e dell'emoglobina, pertanto il monossido di carbonio viene facilmente combinato con l'emoglobina per formare carbossiemoglobina, che causa la perdita dell'emoglobina di trasportare ossigeno e causare asfissia nei tessuti. Ha effetti tossici su tutte le cellule del tessuto corporeo, in particolare sulla corteccia cerebrale. Quando le persone si rendono conto che si è verificato un avvelenamento da monossido di carbonio, spesso è troppo tardi. Poiché la corteccia cerebrale che controlla il movimento del corpo umano è la prima a soffrire di paralisi, è impossibile ottenere un movimento volontario intenzionale. Le mani e i piedi non stanno ascoltando. Pertanto, le persone con avvelenamento da monossido di carbonio spesso non sono in grado di eseguire un efficace auto-aiuto.

Ipoglicemia: l'ipoglicemia, noto anche come ipoglicemia, è un gruppo di sindromi cliniche causate da una bassa concentrazione di glucosio nel sangue (indicato come glucosio nel sangue) causata da molteplici cause. Quando la concentrazione di glucosio nel sangue (zucchero vero nel plasma, lo stesso di seguito) è inferiore a 2,78 mmol / (50 mg / dl), può essere considerata come ipoglicemia, ma c'è una grande differenza nei sintomi clinici. Quando lo zucchero nel sangue è troppo basso, il danno al corpo è principalmente causato dal sistema nervoso, principalmente dalla stimolazione del nervo simpatico e dalla sindrome da disfunzione cerebrale. Il trattamento precoce con glucosio può essere rapidamente alleviato, altrimenti può causare danni irreversibili al cervello e persino potenzialmente letali. La causa dell'ipoglicemia è complicata: nei non diabetici la causa più comune è l'ipoglicemia funzionale inspiegabile L'insulinoma è la causa più comune di ipoglicemia organica Altre cause comuni sono l'ipoglicemia da malattia endocrina. Ipoglicemia epatogena, ecc., Gli enzimi epatici ereditari sono più comuni nei neonati e nei bambini piccoli e sono rari negli adulti.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.