Un lato del viso è ipertrofico

introduzione Sindrome emiipertrofia facciale, sindrome di Curtius I, nota anche come sindrome di Steiner, emiipertrofia parziale congenita del viso, sindrome di Friedreich, displasia ectodermica - sindrome da malformazione oculare (displasia ectodermica-sindrome da malformazione oculare) e simili. È un gruppo di sindromi caratterizzato da cambiamenti clinici nell'ipertrofia su un lato. Questa malattia è più comune nei ragazzi ed è morbosa dopo la nascita: alcuni sono aggravamento progressivo cronico e possono naturalmente smettere di svilupparsi dopo lo sviluppo. La caratteristica tipica è che un lato dell'ipertrofia del viso con omero ipsilaterale, cranio, mascella superiore e inferiore, orecchie, guance, labbra e muscoli della lingua sono ipertrofici e ipertrofici, spesso visti sul lato destro. È accompagnato da pigmentazione della pelle, iperplasia dei capelli e anomalie vascolari sul lato interessato. Allo stesso tempo, ci sono ingrandimento alveolare, sviluppo prematuro dei denti, denti giganti e malocclusione.

Causa della malattia

La causa dell'ipertrofia da un lato:

(1) Cause della malattia: la causa della malattia non è nota.

(B) patogenesi: questa malattia può essere correlata a aberrazioni cromosomiche o sviluppo embrionale anormale. Alcune persone pensano che questa malattia abbia somiglianze con i tumori e alcune persone pensano che sia correlata alla miopatia, alcune persone pensano che l'ipertrofia facciale sia una battuta d'arresto dell'ipertrofia comune.

ispezione

Ispezione correlata

Test di funzionalità endocrina

Esame e diagnosi di ipertrofia su un lato:

Questa malattia è più comune nei ragazzi ed è morbosa dopo la nascita: alcuni sono aggravamento progressivo cronico e possono naturalmente smettere di svilupparsi dopo lo sviluppo. La caratteristica tipica è che un lato dell'ipertrofia del viso con omero ipsilaterale, cranio, mascella superiore e inferiore, orecchie, guance, labbra e muscoli della lingua sono ipertrofici e ipertrofici, spesso visti sul lato destro. È accompagnato da pigmentazione della pelle, iperplasia dei capelli e anomalie vascolari sul lato interessato. Allo stesso tempo, ci sono ingrandimento alveolare, sviluppo prematuro dei denti, denti giganti e malocclusione.

L'ipertrofia unilaterale può essere diagnosticata a colpo d'occhio, che è la base per la diagnosi precoce.

Diagnosi differenziale

Sintomi di ipertrofia su un lato:

Punto focoso della madre sul viso: sindrome di Bo-Wei, ovvero rigonfiamento ombelicale - lingua gigante - sindrome somatica gigante, nota anche come sindrome EMG, sindrome di Wiedemann tipo II, tumore di Wilm e sindrome da ipertrofia di mezzo corpo, sindrome di Beckwith, neonato Ipoglicemia neonatale (sindrome da microcefalia macroglossia visceromegalia). Secondo le statistiche, l'incidenza dell'ipoglicemia rappresenta circa il 33% al 50%. L'ipertrofia viscerale è anche comune, come fegato, rene, pancreas, cuore e così via hanno ipertrofia sproporzionata. Inoltre, potrebbero esserci macchie materne fiammeggianti simili a facce, deformità del padiglione auricolare e sviluppo centrale del viso.

Rossore al viso: in medicina, questa condizione è chiamata "rossore al viso". Ogni inverno, i pazienti sono ancora una minoranza. Il fard è fisiologico e patologico. Alcune persone sane hanno una migliore circolazione sanguigna periferica. Quando sono un po 'attive, la loro carnagione è più rubiconda; alcune persone arrossiscono quando sono timide, arrabbiate e sbalordite; alcune persone possono arrossire a causa del bere; persone che vivono in montagna a causa dell'aria Più sottile, il corpo ha bisogno di più globuli rossi per assorbire abbastanza ossigeno e se l'emoglobina trasportata dai globuli rossi aumenta, il colore del viso sarà rosso; alcune persone arrossiranno a causa della menopausa e alcune persone potrebbero causare arrossamenti a causa di malattie sistemiche. . Come l'ipertensione, la tubercolosi, il lupus eritematoso e così via. Non preoccuparti del rossore fisiologico. Per quanto riguarda il fard patologico, dovresti consultare un medico.

Quando la faccia è interessata, le pieghe si approfondiscono per formare la "faccia di leone": quando la faccia è interessata, le pieghe si approfondiscono per formare la "faccia di leone": più comune nella fase della placca linfoma a cellule T della pelle primaria, che progredisce dalla fase dell'eritema o si presenta sulla pelle normale. Placche con forme irregolari e bordi leggermente più alti, il colore è rosso scuro al viola e il grado di praticità varia. Può essere auto-risolvente, oppure può essere fuso per formare grandi placche. I bordi sono a forma di anello, a forma di arco o inerti. Quando la faccia è interessata, le pieghe si approfondiscono per formare la "faccia di leone".

Questa malattia è più comune nei ragazzi ed è morbosa dopo la nascita: alcuni sono aggravamento progressivo cronico e possono naturalmente smettere di svilupparsi dopo lo sviluppo. La caratteristica tipica è che un lato dell'ipertrofia del viso con omero ipsilaterale, cranio, mascella superiore e inferiore, orecchie, guance, labbra e muscoli della lingua sono ipertrofici e ipertrofici, spesso visti sul lato destro. È accompagnato da pigmentazione della pelle, iperplasia dei capelli e anomalie vascolari sul lato interessato. Allo stesso tempo, ci sono ingrandimento alveolare, sviluppo prematuro dei denti, denti giganti e malocclusione.

L'ipertrofia unilaterale può essere diagnosticata a colpo d'occhio, che è la base per la diagnosi precoce.

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