Ascella e perdita di peli pubici

introduzione La sindrome di Xi - ipofunzione pituitaria anteriore (sindrome di Simon-Siehan) è una sindrome clinica della secrezione multipla di ormone ipofisario causata da molteplici cause, ipogonadismo secondario, tiroide e insufficienza surrenalica. Insufficienza surrenalica - Quando la maggior parte delle ghiandole surrenali su entrambi i lati viene distrutta, c'è una manifestazione di varie disfunzioni corticosteroidi, chiamata insufficienza surrenalica. Entrambe le suddette malattie possono causare la caduta dei peli pubici e dei peli pubici.

Causa della malattia

Cause di peli pubici e perdita di peli pubici:

La criniera e i peli pubici cadono in ospedale per un esame endocrino, per escludere la perdita di peli pubici causata dal livello ormonale e per identificare la causa del trattamento sintomatico. Può anche essere: tumore ipofisario, lesione ipotalamica, necrosi avascolare ipofisaria, radioterapia chirurgica e traumi nella regione del sellar, infezione e infiammazione, trattamento a lungo termine dei glucocorticoidi e apoplessia ipofisaria.

ispezione

Ispezione correlata

Test eccitatorio della prolattina (PRL) del test di funzionalità endocrina

Esame e diagnosi di caduta dei peli pubici e dei peli pubici:

1. Esistono cause primarie di infezione: come emorragia postpartum, tumori ipofisari, chirurgia ipofisaria o radioterapia, trauma craniocerebrale, infezione o infiammazione (tubercolosi, sifilide, meningoencefalite), malattie sistemiche (leucemia, linfoma, arteria cerebrale Indurimento, malnutrizione) e infiammazione dell'ipofisi immunitaria.

2. Gruppo di deficit di secrezione di gonadotropina e prolattina: postpartum senza latte, amenorrea, yin, espettorato, distensione delle sopracciglia, radi (barba maschile scarsa), perdita di libido, scomparsa, atrofia genitale esterna, utero, atrofia mammaria (impotenza maschile , testicoli, atrofia prostatica).

3. Gruppo di deficit dell'ormone stimolante la tiroide: meno parole pigre di gas, apatia, ritardo mentale, movimento lento, perdita di appetito, brividi, meno sudore, pelle secca, gonfiore del viso, giallo e persino edema delle mucose.

4. Gruppo di deficit dell'ormone surrenalico: vertigini, debolezza, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, perdita di peso, calo della pressione sanguigna, facile infezione e sincope, persino shock, coma.

5. Crisi ipofisaria; se esistono vari tipi di stress, infezione, chirurgia, trauma, stimolazione mentale, malattie del tratto digestivo, alcuni farmaci (sedazione, anestetici e farmaci ipoglicemizzanti, ecc.) Possono aggravare la malattia primaria e indurre crisi verificarsi.

Diagnosi differenziale

Due malattie che possono essere facilmente confuse tra criniera e peli pubici:

1. Sindrome di Xi - ipofunzione ipofisaria anteriore (sindrome di Simon-Siehan) è un segno clinico della secrezione dell'ormone ipotiroideo causata da molteplici cause, ipogonadismo secondario, tiroide e insufficienza surrenalica gruppo.

2. Insufficienza surrenalica - Quando la maggior parte delle ghiandole surrenali su entrambi i lati viene distrutta, c'è una manifestazione di varie disfunzioni corticosteroidi, chiamata insufficienza surrenalica.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.