Aspetto "sofisticato".

introduzione L'aspetto "abile" è una delle manifestazioni cliniche di piccoli campioni a termine: tutti i neonati nati da 28 settimane a 37 settimane di gestazione sono neonati prematuri, i feti sono 38-42 settimane e quelli che pesano <2500 g sono piccoli campioni a tempo pieno.

Causa della malattia

L'infezione intrauterina influenza la crescita e lo sviluppo del feto; insufficienza placentare; le donne in gravidanza sono ammalate durante la gravidanza; feti come alcune malattie cromosomiche o simili.

La maggior parte di questi sono correlati a vari fattori che portano a disfunzione placentare, sindrome da ipertensione indotta dalla gravidanza, ipertensione cronica, infezione da gravidanza (come rosolia, malattia da inclusione di cellule giganti, toxoplasmosi), malattie cardiache croniche, anomalie cardiovascolari cianotiche, Matrimonio precoce, primiparità, gemelli, elevata maternità, dipendenza da tabacco e alcol, grave malnutrizione, carenza di vitamina A, mancanza di acido folico durante la gravidanza, aree ad alta quota, applicazione di ormone adrenocorticale o altri farmaci immunosoppressori, uso a lungo termine di tetraciclina o antibiotici alla fine della gravidanza Farmaci metabolici, siti anormali di attacco del cordone ombelicale, singole arterie ombelicali, malformazioni congenite, anomalie cromosomiche e altri fattori possono causare malnutrizione fetale, malformazioni congenite e ipossia.

ispezione

Ispezione correlata

Routine di sangue di tireoglobulina

La maggior parte delle manifestazioni cliniche erano aspetto "abile", buona risposta, perdita di peso e vari gradi di malnutrizione, pari a circa il 59%. Disturbi respiratori e ipossia, il gonfiore duro è quasi assente, il cranio è ammorbidito e deformato di meno, non è stata trovata epatosplenomegalia, il riflesso nervoso è per lo più buono, la deformità ha rappresentato il 6,5%,

Il piccolo campione a lungo termine è caratterizzato da pelle sottile, secca e desquamata, meno peli fetali, più grasso fetale, capelli fini, meno sviluppo della cartilagine, condotto uditivo formato, dita morbide e unghie dei piedi. Il seno può avere noduli. Ci sono delle linee sulla pianta dei piedi. Lo scroto è più rugoso, ma i testicoli del bambino sono caduti e le grandi labbra possono coprire le piccole labbra. L'ittero fisiologico non è evidente. La perdita di peso fisiologica non è ovvia. La reazione che produce calore è migliore, la sudorazione è migliore, l'attività è più vivace, il pianto è più forte e il potere di succhiare è più forte.

Diagnosi differenziale

Diventando gradualmente più spesso si riferisce ai cambiamenti grossolani e deboli del paziente nell'aspetto del paziente durante il processo di sviluppo a causa di lesioni ossee. Diventare gradualmente voluminoso è una delle manifestazioni tipiche della mucopolisaccaridosi di tipo I. È un gruppo di disordini metabolici ereditari del mucopolisaccaride causati da anomalie dei lisosomi.Le caratteristiche cliniche comuni del reumatismo congenito causato dalla carenza di attività enzimatica e dalla decomposizione incompleta della glucosamina sono i vari gradi di alterazioni degli osteofiti. , ritardo mentale, coinvolgimento viscerale e opacità corneale; le caratteristiche biochimiche sono difetti del catabolismo del mucopolisaccaride acido tali che l'accumulo di mucopolisaccaride in eccesso nelle cellule e l'eccessivo mucopolisaccaride nelle urine. Quando il bambino nasce, il suo aspetto è ancora normale, ma può rapidamente dimostrare che il movimento e lo sviluppo mentale sono all'indietro da 1 a 2 anni, il che può rivelare chiaramente le caratteristiche della malattia. L'aspetto del bambino divenne gradualmente ruvido, il naso era ampio e piatto, la distanza degli occhi era ampia, il labbro era spesso, la lingua era grande e l'orecchio era basso e i denti erano piccoli e radi. La pelle ha i capelli più folti e le sopracciglia più lunghe. La circonferenza della testa aumenta la sutura sagittale e aumenta il diametro anteriore e posteriore (testa scapolare), a volte l'idrocefalo dell'idrocefalo è gravemente deformato, le dita sono corte e corte e la colonna vertebrale è piegata all'indietro. Le articolazioni si sono gradualmente contratte e raddrizzate, e le dita sono state fissate nella posizione di semi-flessione e gli artigli erano corti.

Aspetto: la sindrome di Hutchinson-Gilford, nota anche come invecchiamento precoce dell'infanzia, è una malattia genetica, segnalata per la prima volta da Hutchinson nel 1886. Il processo di invecchiamento fisico nei pazienti con invecchiamento precoce è da 5 a 10 volte più veloce del normale, l'aspetto del paziente è come gli anziani e anche l'organo sta rapidamente diminuendo, causando il declino della funzione fisiologica. I sintomi includono piccole dimensioni, perdita di capelli e denti più lunghi. I bambini che soffrono di questa rara malattia, anche se hanno solo 16 anni, sembrano bambini di sei o settant'anni. I bambini malati di solito vivono solo dai 7 ai 20 anni, la maggior parte di loro morirà per malattie dell'invecchiamento, come le malattie cardiovascolari, al momento non esiste un trattamento efficace, solo farmaci per il trattamento. Sebbene la malattia sia una malattia ereditaria congenita, non è certo se si tratti di eredità autosomica recessiva o dominante. La malattia è una sindrome caratterizzata da sviluppo ritardato e cambiamenti degenerativi senili progressivi nell'infanzia. Il processo di invecchiamento dei pazienti è da 5 a 10 volte più veloce del normale, l'aspetto del paziente è simile agli anziani e anche gli organi sono in rapido declino, causando il declino della funzione fisiologica. I sintomi includono piccole dimensioni, perdita di capelli e denti più lunghi. Sulla base di questi, può essere utilizzato come base per la diagnosi.

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