Senza peli delle ascelle

introduzione La criniera si trova sotto l'ascella ed è il risultato della ghiandola surrenale che inizia a secernere androgeni. Una volta che le ascelle crescono dalle ascelle, sono spesso sudate sotto le ascelle. Mane è uno dei primi segni della tua pubertà. Ognuno ha i capelli lunghi, aiuta ad assorbire il sudore per evitare che il sudore scorra verso il basso. Nessun baffo e peli pubici sono stati trovati nella sindrome di Klinefelter. Conosciuto anche come ipoplasia testicolare congenita o sindrome di Klinefelter. Il cariotipo tipico è 47, XXY e il fenotipo è caratterizzato da ipoplasia testicolare. I casi gravi sono accompagnati da ritardo mentale, criptorchidismo e ipospadia.

Causa della malattia

La crescita della criniera cresce sotto la stimolazione dell'ormone maschile testosterone.Le ragioni di nessuna criniera sono:

1. Per qualche ragione, il livello di androgeni prodotto dalla corteccia surrenale è basso, in questo momento potrebbero esserci setole sparse, che non influiranno sull'ovaio, sull'ovulazione e sul ciclo mestruale e non influenzeranno la vita sessuale e la fertilità futura.

2. L'ascella non è sensibile o sensibile agli androgeni: in questo momento, anche se il livello di androgeni nel corpo è normale, non crescerà criniera, ma ciò non influisce sullo sviluppo del seno, né influisce sull'ovulazione e sul ciclo mestruale dell'ovaio. Interesserà la vita sessuale e la funzione riproduttiva dopo il matrimonio.

3. Esiste anche una condizione dei capelli non lunghi che è la displasia ovarica o l'assenza congenita di ovaio nelle donne adolescenti: queste persone spesso influenzano lo sviluppo del seno, anche il ciclo mestruale è interessato e il corpo è corto e l'aspetto ingenuo.

4. La formazione di ipoplasia testicolare congenita può essere dovuta alla cellula uovo nel processo di maturazione e divisione, il cromosoma sessuale non si separa, formando un uovo contenente due X, se questo uovo si combina con lo sperma Y per formare 47 uova fecondate XXY. Se le cellule spermatogeniche non si separano durante la prima maturazione e divisione di XY, si forma lo sperma XY e questo sperma può formare 47, uova fecondate XXY in combinazione con uova X. Si ritiene generalmente che la maggior parte delle uova di formazione 47, XXY siano causate dall'assenza della segregazione dei cromosomi sessuali durante la divisione matura.

ispezione

Ispezione correlata

Test di funzionalità endocrina degli estrogeni

controllare:

Può essere diagnosticato in base ai sintomi clinici di assenza di peli. I sintomi specifici dei capelli senza peli possono anche essere valutati esaminando il contenuto di testosterone androgeno nel corpo. È generalmente difficile fare una diagnosi prima del periodo di sviluppo: l'infertilità o la disfunzione sessuale sono la ragione principale della visita del paziente.Il tipo di corpo è più alto, i testicoli bilaterali sono più piccoli e l'ipertrofia mammaria su entrambi i lati è una condizione tipica. La figura snella è causata dall'aumento della distanza dal tallone alla falange. Sviluppo della ghiandola mammaria maschile, peli pubici di distribuzione di tipo femminile, pene e testicoli sono piccoli. I casi gravi sono accompagnati da ritardo mentale, criptorchidismo e ipospadia.

Diagnosi differenziale

Identificazione:

La malattia deve spesso essere differenziata dall'ipogonadismo ipogonadotropico (HH). Questi ultimi testicoli sono piccoli e morbidi, i genitali esterni e le seconde malattie sessualmente sviluppate sono poco sviluppati, lo sviluppo del seno maschile è meno comune, il corpo è anche più alto, gli arti superiori e inferiori sono troppo lunghi, la gonadotropina plasmatica riduce significativamente la T sierica e i tubuli seminiferi Entrambe le cellule di Leydig presentano evidenti anomalie e il cariotipo è normale in base a queste diverse caratteristiche.

diagnosi:

In genere è difficile fare una diagnosi prima del periodo di sviluppo: l'infertilità o la disfunzione sessuale sono la ragione principale della visita del paziente.I due lati del testicolo sono piccoli e l'ipertrofia mammaria su entrambi i lati è una condizione tipica. X piccolo corpo positivo, il cariotipo è 47, XXY può sicuramente diagnosticare.

Può essere diagnosticato in base ai sintomi clinici di assenza di peli. I sintomi specifici dei capelli senza peli possono anche essere valutati esaminando il contenuto di testosterone androgeno nel corpo.

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