Deformità ossiculare

introduzione La malformazione congenita della catena ossicolare è causata da disturbi dello sviluppo embrionale causati da distorsione morfologica o perdita dell'osso del martello, dell'incudine e della tibia, con conseguente paralisi vocale. Atresia del canale uditivo esterno congenito è spesso accompagnata da deformità ossiculari.

Causa della malattia

La catena ossicolare è costituita dal malleo, dall'incudine e dalla tibia e l'origine dei loro embrioni rimane controversa.

Una vista è che il malleo e l'incudine provengono dall'interstiziale del primo arco zigomatico e la tibia dall'interstiziale del secondo arco zigomatico.La formazione del pavimento tibiale e della finestra ovale è strettamente correlata allo sviluppo della capsula auricolare; Una visione più recente è che l'osso a martello e l'osso a incudine (compresa la corta a incudine) provengono dall'interstiziale del primo arco zigomatico, lo stelo del martello, il piede lungo dell'incudine e la struttura della lastra sacrale dal secondo arco zigomatico . Una certa displasia della tibia può causare una deformità di un gruppo di osteointegrazioni dell'arco zigomatico e un gruppo di osteointegrazioni originate da un altro arco zigomatico è normale. Secondo questo punto, quest'ultima vista è più clinicamente visibile. Due tipi di deformità ossicolari.

ispezione

Ispezione correlata

Elettrogramma cocleare, otorinolaringoiatria, esame TC

Manifestazioni cliniche:

I principali sintomi del primo tipo di deformità ossicolare sono la sordità, la maggior parte dei quali sono unilaterali, il suono elettrico e l'espettorato dell'udito e il rilevamento dell'impedenza ha due risultati opposti. Se la catena ossicolare viene interrotta a causa di una carenza di osso ossicolare, è caratterizzata da un'elevata fluidità; la catena ossicolare è sostanzialmente intatta e fissata dalla placca del piede omerale (o fusa con la finestra ovale), che suona a basso rumore, entrambi I muscoli diaframmatici possono scomparire o indebolirsi e il canale uditivo esterno e la membrana timpanica sono normali.I singoli pazienti possono presentare lievi deformità come restringimento del condotto uditivo, ispessimento del timpano o scomparsa del padiglione auricolare (in particolare la parte superiore).

Il secondo tipo di malformazione è anche un espettorato vocale: la misurazione dell'impedenza mostrata dalla cavità timpanica sull'incudine del martello è a basso suono, la membrana timpanica è in qualche modo rientrata, la tensione è normale e il gambo del martello perde un'inclinazione normale ed è noioso. Appare il cono.

Diagnosi differenziale

Valgo dell'osso dell'orecchio: è un fenomeno meno comune, mostra che la seconda fila di ossa dell'orecchio dall'esterno verso l'interno è più prominente, la superficie non è molto bella, ma è innocua per il corpo umano, è generalmente formata innata. Si manifesta con il fatto che la seconda fila di ossa dell'orecchio è più prominente dall'esterno all'interno.

Aumento dell'orecchio: i pazienti con sindrome di Barth hanno un viso speciale, testa larga, fronte prominente, viso con padiglioni auricolari triangolari, occhi grandi e bocca ricadente. Le manifestazioni cliniche di questa malattia sono complesse e diverse, con sintomi di ipopotassiemia. Durante il periodo fetale, la sindrome di Bartter è caratterizzata da episodi intermittenti di poliuria. Durante le 22-24 settimane di gravidanza, c'è troppo liquido amniotico. È necessario assumere ripetutamente liquido amniotico per prevenire la nascita prematura.

Otosclerosi: è una malattia inspiegabile, patologicamente dovuta al riassorbimento osseo localizzato primario del labirinto osseo e viene chiamata "indurimento" per conto dell'iperplasia ossea spugnosa ricca di vascolarizzazione. Quando si invade la finestra del giardino delle uova, può causare la correzione dell'omero, la perdita della funzione di trasmissione del suono e il declino progressivo dell'udito. L'incidenza dell'otosclerosi ha molto a che fare con le razze umane: l'incidenza dei bianchi è alta, l'incidenza dei neri è la più bassa e i gialli sono da qualche parte nel mezzo. L'età di esordio è sempre più giovane e di mezza età.

Displasia auricolare: uno dei sintomi della sindrome di Digeol nei bambini. Le caratteristiche facciali dei bambini con la sindrome di Digolger includono viso lungo, punta sferica e naso stretto, palatoschisi, omero appiattito, distanza degli occhi allargata, strabismo, orecchio basso a lop con depressione dell'orecchio e displasia auricolare e mandibola Troppo piccolo

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