Allargamento dell'estremità prossimale del femore

introduzione I siti di predilezione della malformazione ereditaria della cartilagine sono seguiti dal femore, dalle estremità prossimale e distale dell'omero e dall'estremità prossimale della tibia. I reperti tipici dei raggi X sono: difetti nella formazione ossea e deformità scheletriche, valgo dell'anca e ispessimento del femore prossimale e la deflessione ulnare del polso è relativamente ridotta.

Causa della malattia

È una displasia scheletrica congenita, spesso con una storia familiare, ed è stata segnalata in 4 o più generazioni. È generalmente considerata una malattia ereditaria delle ossa ed è una malattia ereditaria autosomica dominante. La causa della malattia non è ancora chiara e può essere: 1 difetto dell'embrione congenito; 2 spostamento errato della piastra epifisaria; 3 cellule immature residue nello strato interno periostale o condrociti metaplastici crescono gradualmente per formare osteofiti. Allo stato attuale, la comprensione di questa malattia non è stata del tutto unificata: alcuni studiosi ritengono che la malattia sia una displasia scheletrica, che è più comune nei bambini fino all'età di 20 anni, maschio: femmina circa 3: 1. Le manifestazioni cliniche generali sono masse ossee palpabili, che si deformano a causa di accorciamento e flessione delle ossa e l'attività vicino alle articolazioni è limitata, spesso simmetrica.

ispezione

Ispezione correlata

Arti e arti, ossa e articolazioni, midollo osseo, midollo osseo, densità ossea, densità ossea, osso e articolazione, tessuto molle, esame TC

L'esame a raggi X ha mostrato: ispessimento del femore prossimale e del collo del femore; due femori distali, omero prossimale e distale, omero prossimale, epifisi multiple alle estremità distali dell'omero e le ossa interessate sono state allargate e ispessite; La parte distale della tibia sinistra è compressa dall'osso e la corteccia è sottile.

Diagnosi differenziale

Generalmente diffusa, insorgenza simmetrica, tutte le ossa dell'osso della cartilagine possono diventare il sito dell'osteocondroma, l'estremità metafisaria dell'osso in crescita, il tumore dell'osso molle è multiplo e grande, in particolare adiacente al ginocchio, alla spalla, all'anca, al polso L'area dell'espettorato, ma si presenta al gomito ed è rara e leggera. Gli osteocondromi ereditari multipli sono anche comuni nell'osso del tronco, che si verificano vicino al centro di ossificazione del secondo o osteogenesi, nella scapola, principalmente vicino alla colonna vertebrale, al corno inferiore, alla spalla, alla glenoide e al condilo; nella pelvi, Principalmente espettorato; nella colonna vertebrale, principalmente nei processi spinosi e trasversali; nelle costole, più comuni nella giunzione osteocondrale o nell'estremità posteriore. Oltre al calcagno con il secondo nucleo, non si verificano osteocondromi ereditarie multiple nel carpale e nell'omero perché queste ossa si presentano allo stesso modo dell'epifisi.

Può essere visto e toccato da un osteofita multiplo abbastanza simmetrico, nei casi più gravi le sue prestazioni sono caratteristiche e la diagnosi può essere fatta solo attraverso la diagnosi fisica. Nei casi più gravi, può verificarsi un accorciamento degli arti, a volte molto pronunciato e diffuso, in modo che assomigli all'acondroplasia, tuttavia gli osteocondromi ereditari multipli non sono caratterizzati da acondroplasia e la crescita della cartilagine è normale. Infatti, l'accorciamento degli arti non è causato da un'anormale crescita della cartilagine, ma perché il potenziale proliferativo della cartilagine viene consumato da rami esterni (osteocondroma) e non viene utilizzato per l'estensione dell'osso. Poiché la dispersione esterna è distribuita in modo non uniforme sulla circonferenza della spina dorsale e delle ossa degli arti superiori e delle gambe, l'accorciamento degli arti spesso si fonde con la deformità, ad esempio, possono esserci ginocchia, caviglie, gomiti, polsi o valgo, più tipici. La deformità si verifica nell'avambraccio e nel torace. Poiché l'osteocondroma che si verifica nel polso è più del gomito, l'estensione dell'osso dell'osso 3/4 si verifica all'estremità distale e l'estensione dell'osso della tibia 4/5 si verifica all'estremità prossimale, quindi l'ulna è sempre più corta dell'omero. La malformazione, cioè l'omero è convessa ai lati laterale e dorsale, la mano è di parte e la testa omerale è slogata.

L'esame a raggi X ha mostrato: ispessimento del femore prossimale e del collo del femore; due femori distali, omero prossimale e distale, omero prossimale, epifisi multiple alle estremità distali dell'omero e le ossa interessate sono state allargate e ispessite; La parte distale della tibia sinistra è compressa dall'osso e la corteccia è sottile.

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