Allargare la distanza tra i seni

introduzione Vive nell'altopiano (come il nord-est, il nord, il nord-ovest), la regione sud-occidentale con sole insufficiente e troppo umido e la popolazione fumante ha un alto tasso di prevalenza e aumenta con l'età e oltre il 91,2% dei pazienti ha più di 41 anni. Non vi è alcuna differenza significativa tra uomini e donne. La distanza tra i due seni è più ampia del solito, con ipogonadismo.

Causa della malattia

I pazienti hanno una storia di tosse cronica, tosse o asma, con affaticamento progressivo e difficoltà respiratorie. L'esame obiettivo ha mostrato evidenti manifestazioni di enfisema, tra cui il torace, la percussione polmonare ha mostrato un suono eccessivo e non udito, il tono superiore dell'opacità del fegato è diminuito, il tono sordo del cuore si è ridotto e persino è scomparso. Il suono dell'auscultazione è basso, potrebbero esserci rantoli asciutti e bagnati, il suono del cuore è leggero e talvolta può essere udito solo sotto lo xifoide. Il secondo suono dell'arteria polmonare è ipertiroidizzato e c'è un battito cardiaco significativo sotto il processo xifoideo dell'addome superiore, che è la principale manifestazione della malattia che coinvolge il cuore. La vena giugulare può avere una lieve rabbia, ma la pressione venosa non è aumentata in modo significativo. Displasia autosomica.

ispezione

Ispezione correlata

Esame ecografico al seno della biopsia mammaria

Un esame citogenetico può essere utilizzato per la diagnosi. Il cromosoma trasporta materiale genetico. Comprendere la struttura e la funzione dei cromosomi è uno dei compiti importanti della genetica. Anomalie nel numero e nella struttura dei cromosomi sono associate a molte malattie, comprese le malattie ereditarie associate a ostetricia e ginecologia. Pertanto, l'analisi dei cromosomi al microscopio è uno strumento utile per esaminare e diagnosticare disturbi genetici ginecologici.

1. Puntatore per analisi citogenetiche:

1 affermare ed escludere la diagnosi di alcune sindromi cromosomiche note;

2 differenziazione sessuale e anomalie dello sviluppo;

3 infertilità;

4 aborti ripetuti o nati morti;

5 lo screening della gravidanza da parte di donne in gravidanza o ecografia fetale mostra una gravidanza con rischio di aneuploidia;

6 Studi genetici su tumori ginecologici.

2. Fonti di campioni per esame citogenetico:

Il sistema di colorazione viene preparato dalle cellule della divisione. Queste cellule possono essere prelevate direttamente dal tessuto fresco, come il tessuto villo, e possono anche essere ottenute dalla coltura cellulare, come la coltura di amniociti. Il campione più utilizzato per il cariotipo è il sangue periferico e vengono analizzati i cromosomi da cui vengono preparati i linfociti T.

3, bande cromosomiche:

Le goccioline di cromosoma essiccate all'aria devono essere idonee alla colorazione prima di essere poste al microscopio per il cariotipo.

1 colorazione cromosomica

L'uso di un colorante che è affinità per il DNA, come Giemsa, può rendere scuri i cromosomi. Questo metodo di colorazione può essere utilizzato per esaminare la parte fragile del cromosoma, la sindrome da rottura cromosomica e il danno cromosomico causato dalle radiazioni.

2 g di bande

Questo è un metodo di routine per l'analisi delle malattie cromosomiche umane.

3 nastro R.

Uno svantaggio del bendaggio G è che la regione del telomero è leggermente macchiata e il bendaggio R può essere utilizzato per ottenere un modello di banda colorato esattamente opposto alla banda G.

4 bande Q e banda DNPI

La banda Q è stata colorata con senape azotata al chinacridone e il cromosoma ha mostrato un diverso tipo di banda fluorescente alla luce ultravioletta, e il suo tipo di banda era lo stesso della banda G. La banda Q può essere utilizzata per identificare la regione satellite del cromosoma centromero.

Nastro a 5 ° C e anti-tintura

Questi due metodi di fasciatura sono meno comuni.

6 colorazione dell'argento della regione dell'organizzatore nucleolare (NOR).

4. Analisi del cariotipo di flusso:

Per i campioni in sospensione cellulare, la citometria a flusso può essere utilizzata per il cariotipo a flusso. Il cariotipo di flusso può misurare il contenuto di DNA dei singoli cromosomi. La sospensione cromosomica è stata colorata in modo fluorescente e quindi l'intensità della fluorescenza di ciascun cromosoma eccitato dal laser è stata misurata utilizzando un amplificatore a fotoni. Questo test può essere utilizzato per l'identificazione del sesso, il rilevamento di aneuploidia e la determinazione di dimensioni anomale dei cromosomi.

5. Tecnologia di ibridazione in situ:

Le sonde per l'ibridazione in situ possono essere etichettate con nuclidi o fluoresceina. L'uso di tecniche di ibridazione in situ a fluorescenza è diventato più comune negli ultimi anni. Se si utilizzano etichette fluorescenti a più colori, è possibile utilizzare più sonde contemporaneamente per esaminare più sequenze specifiche di DNA. Ad esempio, l'ibridazione in situ della fluorescenza multicolore può essere combinata con l'aiuto della microscopia digitale a fluorescenza e dei sistemi di elaborazione delle immagini per ottenere una risoluzione e una correttezza ottimali dell'analisi cromosomica.

Diagnosi differenziale

Dovrebbe essere differenziato dall'espansione del seno comune.

Espansione esterna toracica significa che il seno è lungo su entrambi i lati e non forma una scollatura.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.