Indurimento della pelle

introduzione La sclerosi cutanea è causata dall'infiammazione o dalla degenerazione delle fibre di collagene o del tessuto adiposo, dalla siltazione della linfa e del sangue e dai sintomi causati da fattori fisici e disturbi metabolici. Dovrebbe prestare attenzione alla storia familiare. Come l'invecchiamento precoce dell'adulto, la sindrome da atrofia sclerosante, la prima eredità autosomica recessiva, la seconda è ereditaria autosomica dominante. Esiste anche un fenomeno di aggregazione familiare nei pazienti con durezza sistemica: è comune che padri e figli abbiano problemi con le loro figlie o sorelle. La storia personale dovrebbe prestare attenzione al luogo di nascita, come vivere nel sud del fiume Giallo, ci sono molte opportunità per la filariasi. Nella storia passata, se esiste una storia di rimozione chirurgica dei linfonodi locali, può causare deposizione linfatica locale e linfedema.

Causa della malattia

La dose di trattamento della prima fase è troppo elevata, causando la degenerazione delle fibre di collagene e dei vasi sanguigni. Omogeneizzare e indurire. Vedi spesso telangiectasia.

Sclerosi neonatale: poiché il contenuto di acidi grassi insaturi nel grasso sottocutaneo dei neonati è ridotto, la proporzione di acidi grassi saturi è relativamente alta e quest'ultima ha un alto punto di fusione, che provoca la solidificazione del grasso quando la temperatura corporea fredda scende.

Deposizione linfatica e sindrome varicosa

1. Edema linfatico: edema causato da difetti nella crescita linfatica durante la nascita.

2. Linfedema secondario: comune nell'erisipela ricorrente cronica, nella filariasi, nella chirurgia dei linfonodi.

3. Sindrome varicosa: a causa delle vene varicose causate da dermatite da stasi della parte inferiore della gamba, flebite embolica, cellulite ricorrente e infine portare a pelle scura e fibrosi e indurimento della pelle prima della parte inferiore della gamba.

tumore

1. Carcinoma a cellule basali fibrotico.

2. Sindrome carcinoide: il tumore carcinoide è un assorbimento e deplezione di precursori di ammine di tumori cellulari. Può produrre piccoli ormoni peptidici molecolari e serotonina, istamina e vasopressina.

Fattore metabolico

Edema fluido di grado sclerosante. La sua pelle appare come depositi anomali di globulina. Negli ultimi anni, è stato riscontrato che in alcuni casi ci sono globuline monoclonali nel siero.

Fattore ereditario

1. nell'invecchiamento precoce N: eredità congenita ereditaria autosomica recessiva. Conosciuto anche come sindrome di Weme.

2. Sindrome atrofica sclerosante: eredità autosomica dominante. Si presenta alla nascita ed è caratterizzato da un duro cambiamento simile alla pelle delle dita.

ispezione

Ispezione correlata

Esame immunopatologico del siero α1 della conta dei reticolociti (RC) siero (α1-AT)

Esame fisico

Va notato che la sclerosi cutanea è una simmetria sistemica o un'asimmetria limitata; la prima è principalmente una causa sistemica, mentre la seconda è principalmente un fattore locale. Come la sclerodermia sistemica è una malattia autoimmune, la lesione può colpire la pelle e gli organi interni e la parte inferiore della gamba ha ripetuto l'infezione da erisipela, causando solo il blocco linfatico della parte inferiore della gamba e il linfedema locale. La sclerodermia può essere suddivisa in tumescente e dura, senza pigmentazione, superficie della pelle liscia e una certa elasticità, come linfedema, deposizione vascolare, deposizione di proteine ​​metaboliche, ecc .; e un'altra durezza è dura come il legno, Accompagnato da iperpigmentazione o malattia a rigidità sistemica atrofica, sindrome della vena varicosa.

Esame sperimentale e patologia

La filariasi diagnostica può essere trovata dopo aver preso una macchia di sangue alle 22:00. Sclerodermia sistemica e sindrome controllano l'anticorpo sierico 5 cm. Positivo per gli anticorpi positivi e centromeri, 5 cm-70 positivi per gli anticorpi specifici delle due malattie significa che la sclerodermia sistemica viene violata e la malattia è grave. Cambiamenti istopatologici nella sclerodermia sistemica: gonfiore cutaneo precoce delle fibre di collagene, infiltrazione linfocitaria perivascolare. L'infiammazione tardiva non è evidente, l'ispessimento del fascio di collagene ha degenerazione ialina simile a una gru, iperplasia della fibrosi della parete vascolare, proliferazione delle cellule endoteliali vascolari, restringimento del lume, persino embolia, sclerosi cutanea, aumento del pigmento dell'atrofia epidermica. La dermatite radioattiva è caratterizzata da ipercheratosi e atrofia dell'epidermide, disposizione disordinata di acantociti, cellule cheratotiche visibili e evidente dilatazione dei piccoli vasi e omogeneizzazione delle fibre di collagene. Si può anche vedere l'atypia nucleare, che può portare al cancro.

Diagnosi differenziale

La diagnosi dovrebbe essere differenziata dai seguenti sintomi:

Rinforzo cutaneo locale: il rafforzamento cutaneo locale, più comunemente nella sclerodermia. La sclerodermia è anche conosciuta come sclerosi sistemica. Come suggerisce il nome, è una malattia in cui la pelle diventa dura. I cambiamenti della pelle sono un segno distintivo della sclerosi sistemica. Tuttavia, il grado di lesioni varia notevolmente: quelle lievi presentano solo sclerosi cutanea localizzata e calcificazione.In casi gravi, si possono verificare indurimenti e ispessimenti cutanei estesi in tutto il corpo. Le tipiche lesioni cutanee a loro volta subiscono tre fasi di gonfiore, infiltrazione e atrofia. Le lesioni sono simmetriche e le lesioni si estendono gradualmente dalle dita all'estremità prossimale e il confine tra la pelle lesionata e la pelle normale non è chiaro.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.