Sostanziale compattezza della pelle senza vaiolatura

introduzione La pelle è sostanzialmente non depressa e dura è una delle manifestazioni cliniche dello scleredema adulto. Lo scleredema adulto è una malattia rara caratterizzata dall'insorgenza improvvisa di rigidità simmetrica diffusa della pelle. Si verifica principalmente dopo malattie infettive e può essere alleviato da solo dopo diversi anni.

Causa della malattia

(1) Cause della malattia

La causa è sconosciuta Secondo la maggior parte dei pazienti, dopo le infezioni (tra cui faringite, impetigine, cellulite, morbillo, parotite, ecc.), Più della metà sono infezioni da streptococco. Se la malattia è una manifestazione di reazione allergica, o un processo autoimmune o un disturbo tossico causato da tossine microbiche nella matrice è ancora controverso e la causa esatta rimane da studiare.

(due) patogenesi

Dopo l'inizio delle malattie infettive, la patogenesi non è ancora chiara.

ispezione

Ispezione correlata

Esame del sangue

La maggior parte dei casi spesso inizia a sviluppare una simmetria simmetrica nel collo e nelle spalle posteriori entro pochi giorni o 6 settimane dopo una malattia febbrile acuta, e si diffonde rapidamente su viso, collo, cuoio capelluto, petto e parte superiore delle braccia. Alcuni casi possono anche interessare la parete addominale, i glutei e il torace. La pelle è sostanzialmente non depressa e dura, il normale modello di pelle scompare, è di colore pelle, giallo-marrone o bianco pallido, e la superficie è cerosa e lucida, e il confine con la pelle normale non è chiaro. Sensazione locale come al solito, nessuna atrofia, infiammazione, alterazioni del pigmento e perdita di capelli. Il grado di gonfiore è spesso il più pesante nel collo, nelle spalle, nella schiena e nel viso e ha una sensazione di pelle dura. Se il viso è coinvolto, l'espressione manca e la maschera è simile all'aspetto. Quando sono coinvolti l'orofaringe e la lingua, la lingua diventa più grande e la disfagia è difficile. Se è coinvolto il collo, il collo è scomodo; se è coinvolta la parete toracica, l'inalazione è limitata. In alcuni casi, possono esserci epatomegalia, coinvolgimento dei muscoli scheletrici e del miocardio, aritmia, essudazione pleurica, pericardica e peritoneale. Occasionalmente, lesioni come la ghiandola parotide gonfia.

La malattia di solito migliora entro 3-6 mesi dall'esordio della malattia, la maggior parte dei quali scompare entro 2 anni e alcuni casi continuano a ritirarsi, o solo parzialmente migliorano, e mantengono la zona dura residua per lungo tempo senza un completo recupero. Avere il diabete Alcuni casi possono ripresentarsi.

In base alle lesioni cutanee, vengono spesso applicate sulla parte posteriore del collo o sulle spalle e si sviluppano rapidamente su viso, petto, schiena, parte superiore del braccio, ecc. E la progressiva simmetria diffonde la pelle diventa dura, senza atrofia, infiammazione, pigmentazione e perdita di capelli. La sensazione locale è normale e la diagnosi può essere determinata.

Diagnosi differenziale

Sclerosi cutanea: la sclerosi cutanea è causata dall'infiammazione o dalla degenerazione delle fibre di collagene o del tessuto adiposo; lassazione di linfa e sangue; e sintomi causati da fattori fisici e disturbi metabolici.

Iperplasia cutanea neonatale: questa malattia si manifesta principalmente nella stagione fredda invernale e primaverile e nella fascia bassa di neonati, in particolare neonati prematuri. Le manifestazioni cliniche includono tre caratteristiche principali, vale a dire che la temperatura corporea non aumenta, la pelle è gonfia e danni alla funzione multi-sistema.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.