Attività anormale degli enzimi cellulari

introduzione Nelle persone normali l'attività enzimatica è relativamente stabile: il cambiamento dell'attività enzimatica indica che alcuni organi e tessuti del corpo umano sono danneggiati o si verificano malattie e alcuni enzimi vengono rilasciati nel sangue, nelle urine o nei fluidi corporei. Pertanto, mediante enzimi del sangue, delle urine o dei fluidi corporei Determinazione dell'attività, in grado di comprendere o determinare l'insorgenza e lo sviluppo di alcune malattie.

Causa della malattia

Nella pancreatite acuta, l'attività dell'amilasi nel siero e nelle urine è significativamente aumentata.

Epatite e altre cause di danno epatico, necrosi epatocitaria o miglioramento della permeabilità, un gran numero di transaminasi rilasciate nel sangue, in modo che la transaminasi sierica aumentasse.

Il lattato deidrogenasi sierico e la fosfocreatina chinasi erano significativamente elevati durante l'infarto del miocardio.

Quando i pesticidi organofosforici sono avvelenati, l'attività della colinesterasi è inibita e l'attività della colinesterasi sierica è ridotta.

Alcune malattie del fegato e della cistifellea, in particolare l'ostruzione biliare, la r-glutamiltransferasi sierica sono aumentate e così via.

Quando le cellule stanno invecchiando, ci saranno una serie di cambiamenti come la riduzione dell'acqua, l'accumulo di pigmento senile-pigmento lipidico, la diminuzione dell'attività enzimatica e il rallentamento del metabolismo.

ispezione

Ispezione correlata

Rilevamento del marker tumorale di enzimi tossici per cellule anticorpali dipendenti (cellula K)

L'attività della NADH-MetHb reduttasi è stata determinata utilizzando la cianometemoglobina come substrato, oppure l'attività della diaforasi è stata determinata utilizzando il diclorofenolo indofenolo come substrato, oppure l'attività della b5R è stata determinata utilizzando il citocromo b5 come substrato. Va sottolineato che i risultati dei saggi nelle provette (ad alte concentrazioni di substrato) non riflettono accuratamente l'entità della riduzione dell'efficienza catalitica nelle cellule viventi (a basse concentrazioni di substrato) a causa dei diversi meccanismi d'azione delle diverse varianti genetiche. Perché, se la struttura molecolare dell'enzima cambia la sua affinità con il substrato NADH (aumenta il valore di Km), in condizioni fisiologiche, la concentrazione di NADH nella cellula è molto bassa e l'attività dell'enzima viene quasi completamente persa; ma l'attività dell'enzima viene misurata in una provetta. Al momento, l'aggiunta di NADH equivale a diverse decine di volte o addirittura centinaia di volte la concentrazione fisiologica e l'attività dell'enzima può essere completamente misurata. Se l'attività dell'enzima viene misurata a una bassa concentrazione del substrato, la velocità iniziale istantanea deve essere registrata con una scansione temporale, altrimenti l'errore è troppo grande. Altre malattie da carenza di enzimi genetici hanno problemi simili.

Diagnosi differenziale

Diagnosi differenziale dell'attività enzimatica cellulare anormale:

1. Carenza di citocromo C ossidasi: la carenza di citocromo C ossidasi è un tipo di sindrome di Fanconi La sindrome di Fanconi è una malattia ereditaria o acquisita. Spesso con cistina Accompagnato da una malattia, caratterizzata da una funzione tubulare prossimale anormale, che causa glucosiouria, fosfato nelle urine, aminoaciduria e bicarbonato.

2, l'attività sierica di fosfatasi alcalina è aumentata: la fosfatasi alcalina (ALP) è un indicatore comunemente usato per la diagnosi delle malattie del sistema biliare. La fosfatasi alcalina è presente in vari tessuti del corpo e contiene più ossa, fegato e reni. La fosfatasi alcalina nel siero normale deriva principalmente dall'osso, prodotta dagli osteoblasti ed escreta dal sistema biliare attraverso il sangue al fegato. Questo enzima è significativamente elevato nei pazienti con epatite colestatica e ostruzione extraepatica.L'ALP può solo suggerire lesioni ostruttive biliari e non è possibile identificare se l'ostruzione sia benigna o maligna.

3, riduzione della secrezione o della secrezione di enzimi pancreatici: la pancreatite cronica (pancreatite cronica) è dovuta a vari fattori causati da danni persistenti e permanenti al tessuto e alla funzione del pancreas. Diversi gradi di atrofia acinaria, deformazione del dotto pancreatico, fibrosi e calcificazione nel pancreas e vari gradi di disfunzione pancreatica esocrina ed endocrina, manifestazioni cliniche di dolore addominale, diarrea o steatorrea, perdita di peso e malnutrizione e altre insufficienze pancreatiche un sintomo. Nella pancreatite cronica, la quantità di succo pancreatico, bicarbonato di sodio e varie secrezioni o escrezioni di enzimi pancreatici sono ridotte. La pancreatite cronica tipica è rara in Cina ed è difficile da diagnosticare.

L'attività della NADH-MetHb reduttasi è stata determinata utilizzando la cianometemoglobina come substrato, oppure l'attività della diaforasi è stata determinata utilizzando il diclorofenolo indofenolo come substrato, oppure l'attività della b5R è stata determinata utilizzando il citocromo b5 come substrato. Va sottolineato che i risultati dei saggi nelle provette (ad alte concentrazioni di substrato) non riflettono accuratamente l'entità della riduzione dell'efficienza catalitica nelle cellule viventi (a basse concentrazioni di substrato) a causa dei diversi meccanismi d'azione delle diverse varianti genetiche. Perché, se la struttura molecolare dell'enzima cambia la sua affinità con il substrato NADH (aumenta il valore di Km), in condizioni fisiologiche, la concentrazione di NADH nella cellula è molto bassa e l'attività dell'enzima viene quasi completamente persa; ma l'attività dell'enzima viene misurata in una provetta. Al momento, l'aggiunta di NADH equivale a diverse decine di volte o addirittura centinaia di volte la concentrazione fisiologica e l'attività dell'enzima può essere completamente misurata. Se l'attività dell'enzima viene misurata a una bassa concentrazione del substrato, la velocità iniziale istantanea deve essere registrata con una scansione temporale, altrimenti l'errore è troppo grande. Altre malattie da carenza di enzimi genetici hanno problemi simili.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.