Dente sepolto

introduzione Le manifestazioni cliniche della sindrome di Gardner possono essere osservate nello sviluppo anormale dei denti come denti multipli, tumori dentali e denti sepolti. Sindrome di Gardner, nota anche come sindrome di Weiner-Gardner, sindrome familiare multipla del polipo-osteoma-tumore del tessuto molle del colon, poliposi familiare del colon è una malattia genetica cromosomica dominante, che è una manifestazione poliedrica di un singolo gene. Nel 1905, Gardner riferì che erano più probabili la poliposi colica e l'osteoma familiare dei tumori dei tessuti molli e del cancro del colon. Successivamente, nel 1958, Smith propose che la triade di polipi del colon, tumori dei tessuti molli e osteoma fosse la patogenesi intrinseca della sindrome di Gardner. I polipi del colon sono polipi adenomatosi e il tasso di cancro è del 50% I tumori ossei sono benigni. Sia gli uomini che le donne possono soffrire e avere una storia familiare.

Causa della malattia

La causa è sconosciuta e si riscontrano fattori genetici: alcune persone pensano che possa essere correlata alla mancanza di una risposta immunitaria ritardata nell'intestino tenue. Patologicamente, il tratto gastrointestinale ha un'evidente reazione infiammatoria della mucosa, che è più evidente nello stomaco e nell'intestino tenue. I polipi sono più comuni nel duodeno. Anche la fine dell'ileo è maggiore e il diametro dei polipi può variare da pochi millimetri a 3 centimetri. La maggior parte degli studiosi ritiene che i polipi siano polipi simili all'amartoma di tipo giovane e che le lesioni della mucosa gastrica siano simili a Menetriey.

ispezione

Ispezione correlata

Esame radiografico orale della vitalità della polpa endoscopica orale

L'endoscopia e l'esame a raggi X possono identificare i polipi digestivi e l'osteoma. Può essere diagnosticato da polipi del colon, tumori dei tessuti molli e osteoartrite.

1. Polipi multipli nel colon: i sintomi principali sono diarrea, muco o feci sanguinolente e i polipi di altre parti dell'apparato digerente come lo stomaco e il duodeno sono più alti.

2. Tumori dei tessuti molli: si verificano nella faccia, nel tronco o negli arti, principalmente cisti sebacee, cisti dell'epidermide fibroide, lipomi.

3. Osteosarcoma: si verifica nelle ossa piatte come la mascella, l'omero e l'osso sfenoidale ed è ancora visibile nello sviluppo anomalo dei denti, come tumore a più denti, tumore dentale e denti sepolti.

Diagnosi differenziale

La malattia deve essere associata a poliposi gastrointestinale ereditaria con pigmentazione mucocutanea (sindrome di Peutz-Jegher), sindrome ereditaria del polipo del colon (sindrome del Canada), sindrome di Turcot, sindrome di Gardner e altra poliposi gastrointestinale Identificazione, queste malattie non sono accompagnate da alterazioni anomale dell'ectoderma, utile per l'identificazione.

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