Ispessimento eccessivo dello strato corneo

introduzione Un ispessimento anomalo dello strato corneo è una spiegazione dell'ipercheratosi, un'altra è l'ipercheratosi delle cellule epiteliali sulla superficie della pelle o della mucosa, un cambiamento patologico nello strato corneo. Sebbene l'ipercheratosi possa verificarsi in qualsiasi parte di qualsiasi animale, è spesso vista come un sintomo clinico del bestiame, in particolare degli yak. Spesso causato dall'esposizione o dall'ingestione di una sostanza chimica, può anche essere causato da un virus. Quando la cheratosi dello yak è eccessiva, i due terzi della pelle del tronco e del collo sono ispessiti e rugosi, specialmente negli angoli e nel collo della mascella, asciutti, grigi e rughe, mentre la bocca, la lingua, l'esofago, lo stomaco . Può essere visto nel cheratoderma distacco cutaneo.

Causa della malattia

Spesso causato dall'esposizione o dall'ingestione di una sostanza chimica, può anche essere causato da un virus. L'ittiosi ipercheratosi epidermolitica, nota anche come eritroderma bolloso simile all'ittiosi, è una malattia genetica autosomica dominante. Le squame simili a armature che compaiono alla nascita o poco dopo la nascita possono coprire la maggior parte o tutto il corpo, rivelando una superficie umida congestionata dopo lo spargimento e presto appaiono nuove squame.

ispezione

Ispezione correlata

cromosoma

Punti diagnostici:

1. È lì alla nascita.

2. Le lesioni cutanee sono più pesanti sul lato della flessione, specialmente nelle pieghe della caviglia, della zona inguinale, del polso e del gomito e persino delle squame grigio-marrone.

3. Tutto il corpo è ricoperto da squame simili a armature: dopo che le squame cadono, appare un'epidermide ruvida e umida, e sono visibili vesciche sciolte e le squame appaiono di nuovo su di essa.

4. Le lesioni cutanee possono essere diffuse in tutto il corpo e possono anche essere limitate e lineari e altri tipi, come l'ittiosi a forma di istrice, sono un tipo di proliferazione e squame simili allo scorpione.

5. Decorso cronico, ma la condizione diminuisce gradualmente con l'età.

6. L'istopatologia mostra che l'epidermide è marcatamente ipercheratotica e può presentare iperplasia papillare, edema intragranulare nello strato granulare, rilascio di cellule cheratinocitiche e degenerazione delle particelle.

Diagnosi differenziale

L'ittiosi da ipercheratosi epidermolitica deve essere identificata con le seguenti malattie:

(1) cheratoderma eritematoso, inclusi due sottotipi.

(2) Malattia genetica autosomica dominante, caratterizzata da ampie vesciche dopo la nascita, seguita dalla sostituzione di squame ipercheratotiche, che coinvolgono principalmente la pelle flessoria delle estremità, senza eritroderma, rilascio istopatologico di granuli A differenza dell'acantosi del BCIE. IBS è una mutazione del gene K2e, mentre BCIE è una mutazione del gene K1 / K10. Quando è stata diagnosticata la BCIE, non è stata trovata alcuna mutazione K1 / K10, poiché si è considerato se vi fosse una mutazione nel gene K2e.

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