Carotenemia

introduzione La carotenemia è una pelle macchiata di giallo causata da alti livelli di carotene nel sangue. Il carotene è un pigmento lipidico che dona alla pelle normale un colore giallo. Se mangi troppe carote, arance, zucche, olio di palma rossa, ecc. Ricchi di carotene, il contenuto di carotene nel sangue aumenterà in modo significativo. Iperlipidemia, ipotiroidismo, diabete o altri difetti congeniti o malattie del fegato che convertono il carotene in vitamina A, possono anche causare il solo segno di carotenemia nel sangue giallo o arancione-giallo, incosciente Sintomi, ma la sclera non è gialla. La malattia si manifesta principalmente nei palmi delle mani e nel piede dell'atleta, a volte possono comparire anche viso, bocca e palpebre. Nei casi più gravi, la pelle di tutto il corpo è di colore giallo arancio e il contenuto di carotene nel plasma supera il 250 μg%.

Causa della malattia

Causato da alti livelli di carotene nel sangue. Dopo che il carotene viene assorbito, una parte di esso viene scissa in vitamina A nella mucosa intestinale. La persona non trasformata entra direttamente nel flusso sanguigno e alcuni di essi vengono trasformati nel fegato o in altri tessuti. I grassi e i sali biliari sono condizioni necessarie per l'assorbimento dei carotenoidi da parte dell'intestino. I sali biliari possono emulsionare il grasso, rafforzare l'attività della carotenoide liasi e promuovere la conversione del carotene in vitamina A, che è benefica per il suo assorbimento, funzionamento e metabolismo. Assunzione eccessiva di cibi e frutti ricchi di carotene, come carote e arance, trattamento a lungo termine di alcune malattie (come la porfiria e le malattie sensibili alla luce) con diabete, aumento dei lipidi nel sangue, nefrite, ipotiroidismo, epatite e Altri disordini metabolici congeniti che sono stati convertiti in vitamina A dai carotenoidi influenzano la conversione del carotene e aumentano il contenuto di carotenoidi dopo che gli uomini sono stati esposti all'espettorato.

ispezione

La quantità di carotene nel plasma del paziente supera la norma e l'eccesso di carotene viene escreto nelle urine. Prendi aliquote di siero, etanolo, etere di petrolio, dopo aver miscelato e agitato, vedi la lipoproteina disciolta in etere di petrolio, questo metodo può aiutare a diagnosticare. La diagnosi di questa malattia si basa principalmente su anamnesi, sintomi e test di laboratorio. Dovrebbe essere differenziato dall'ittero delle malattie epatobiliari, quest'ultima colorazione giallo sclera, elevata bilirubina nel sangue, prendere un rumore metallico causato dall'ingiallimento della pelle ha una storia di farmaci.

Diagnosi differenziale

Endotossiemia: manifestazione patofisiologica causata da batteri nel sangue o batteri nella lesione che rilasciano una grande quantità di endotossina nel sangue o iniettando una grande quantità di liquido contaminato dall'endotossina. L'endotossemia è divisa in due categorie: endogena ed esogena. Manifestazioni cliniche di brividi, brividi, ipertermia, globuli bianchi e neutrofili aumentati. Non ci sono restrizioni su un sistema che tende a trovare sistemi multipli con infiammazione migratoria e disfunzione multipla di organi. C'è spesso una storia di infezione prima della malattia. In particolare, coloro che hanno una malattia di base che compromette gravemente la funzione di difesa del corpo e che non sono in grado di controllare la febbre e altri segni di infezione sistemica con farmaci antibatterici generali, dovrebbero considerare la possibilità di endotossiemia. Se ci sono difetti o ecchimosi nella pelle e nelle mucose, o complicati da shock settico, la diagnosi clinica di endotossemia è sostanzialmente stabilita.

Tossemia: si riferisce alla tossina batterica dall'infezione locale della lesione nella circolazione sanguigna, con conseguente febbre alta sostenuta sistemica, accompagnata da molta sudorazione, polso debole o shock.

Azotemia: è un termine biochimico Il concetto generale è che fintanto che l'azoto ureico nel sangue, l'azoto non proteico o la creatinina supera l'intervallo normale, può essere chiamato azotemia. Varie malattie renali sono prolungate e non cicatrizzate e nella fase avanzata possono verificarsi danni alla funzione renale, in modo che la perdita di azoto nel sangue sia bloccata e l'espettorato si accumuli nel sangue, che è il risultato di insufficienza renale. Tuttavia, le persone normali mangiano cibi ricchi di proteine ​​in un breve periodo di tempo, come le vacanze di Capodanno cinese o troppi banchetti, anche se la funzione renale è normale, ma l'azoto in eccesso non può essere scaricato rapidamente in breve tempo, apparirà una volta. Azotemia sessuale Inoltre, i pazienti con sindrome nefrosica edema e oliguria possono anche presentare azotemia transitoria. Quando si applicano i diuretici, la quantità di urina aumenta e anche l'azoto ureico nel sangue scenderà alla normalità. Questo non può essere considerato insufficienza renale. Non è necessario che i pazienti portino pesanti carichi di pensiero.

Iperandrogenemia: fase follicolare del normale ciclo mestruale, la concentrazione sierica di testosterone è 0,43 ng / ml in media, il limite superiore è 0,68 ng / ml, come ad esempio oltre 0,7 ng / ml (= 2,44 nmol / L), cioè iperandrogenismo, Conosciuto anche come alta testosteroneemia. È una comune malattia endocrina ginecologica. Secondo le manifestazioni cliniche, in particolare il diradamento mestruale, l'amenorrea o il sanguinamento uterino disfunzionale, oltre ad alcune caratteristiche della mascolinità, si dovrebbe considerare la possibilità di questa malattia. La diagnosi si basa su un aumento del testosterone nel sangue> 0,7 ng / ml o> 2,44 nmol / L. Altri, come l'ecografia B, il test del clomifene e altri esami ausiliari possono aiutare nella diagnosi.

Galattosemia: una sindrome metabolica clinica tossica con aumento del galattosio nel sangue. Esistono tre enzimi correlati nel metabolismo del galattosio: i difetti congeniti possono causare la galattosemia: 1 difetto del galattosio-1-fosfato uridina aciltransferasi (Gal-1-PUT): questo è un classico La galattosemia è più comune. Carenza di 2 galattosio chinasi: relativamente rara. Carenza di 3-glicofosfato galattosio-4-epimerasi (UDP-Gal-4-E): rara. La maggior parte dei bambini ha lattazione, vomito, nausea, diarrea, perdita di peso, epatomegalia, ittero, gonfiore, ipoglicemia, proteinuria, ecc., Dovuti al galattosio durante l'allattamento o l'alimentazione artificiale. L'esecutore deve considerare la possibilità di galattosemia e devono essere eseguiti i relativi test di laboratorio Se le misure possono essere rilevate e prese in tempo, la cataratta e il ritardo mentale possono verificarsi rapidamente. La quantità di carotene nel plasma del paziente supera la norma e l'eccesso di carotene viene escreto nelle urine. Prendi aliquote di siero, etanolo, etere di petrolio, dopo aver miscelato e agitato, vedi la lipoproteina disciolta in etere di petrolio, questo metodo può aiutare a diagnosticare. La diagnosi di questa malattia si basa principalmente su anamnesi, sintomi e test di laboratorio. Dovrebbe essere differenziato dall'ittero delle malattie epatobiliari, quest'ultima colorazione giallo sclera, elevata bilirubina nel sangue, prendere un rumore metallico causato dall'ingiallimento della pelle ha una storia di farmaci.

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