Anomalie del palato

introduzione Il morbido e il duro sono diversi dalle persone comuni. Il palato molle si trova verticalmente al di sotto dello stato di riposo. Quando deglutisce o parla, il palato molle viene sollevato e attaccato alla parete faringea posteriore, separando così il rinofaringe dall'orofaringe. Il movimento di sollevamento del palato molle è principalmente dovuto alla contrazione del muscolo levatore. Trovato in infiammazione, tumori, ecc. Le lesioni tumorali precoci erano rosse e i bordi non erano evidenti. Sono comuni anche lesioni molli bianche, che possono essere leucoplachia della mucosa, carcinoma in situ o carcinoma invasivo precoce.

Causa della malattia

Sindrome da demenza pigmea congenita nei bambini. Il palato molle si trova nell'ultimo terzo dell'espettorato, in base al muscolo striato, e anche la superficie è coperta da mucose. La parte del palato molle che pende verso la parte posteriore è chiamata vela, e il suo bordo posteriore è libero, mentre la parte centrale del bordo posteriore ha una sporgenza verticale verso il basso, chiamata uvula. Il cancro dell'espettorato morbido di solito avverte solo disagio orofaringeo nella fase iniziale, i sintomi non sono evidenti ed è facile da ignorare. Dopo il verificarsi di alitosi, mal di gola, dolore alla deglutizione, può essere irradiato sullo stesso lato e collo, l'uso di antibiotici può alleviare temporaneamente i sintomi. Nella fase avanzata, può verificarsi disfagia e possono verificarsi cambiamenti del suono.La fissazione, la distruzione e la perforazione del palato molle possono far fluire il cibo nella cavità nasale; l'invasione verso l'alto o verso l'esterno del rinofaringe o dello spazio parafaringeo può avere mascelle chiuse, difficoltà nell'aprire la bocca, otite media e dolore alla caviglia. E occasionalmente coinvolgimento del nervo cranico.

ispezione

È possibile diagnosticare un esame fisico.

L'esame fisico ha rivelato che ci sono nuovi organismi nella lingua morbida o nell'ugola. Quasi tutti i carcinomi a cellule squamose molli si verificano nella cavità orale del palato molle (sotto). La superficie rinofaringea non è quasi lunga e anche il tumore più grande nel rinofaringe è meno invasivo. Narice di espettorato molle. Le lesioni tumorali precoci erano rosse e i bordi non erano evidenti. Sono comuni anche lesioni molli bianche, che possono essere leucoplachia della mucosa, carcinoma in situ o carcinoma invasivo precoce. La crescita tumorale multi-sito su normali superfici mucose è una caratteristica comune.

Diagnosi differenziale

Innanzitutto, l'espettorato convesso è la manifestazione clinica della lesione cranica nella sindrome di Ma Fang. Lesioni del cranio: 1 lungo, stretto, convesso; 2 indice del cranio> 75,9. 3 La distanza tra gli occhi è troppo ampia o troppo stretta e la mascella è lunga. 4 denti non sono allineati, mancanza di denti del giudizio e così via. 5 orecchie allungate in avanti o pendenti, la ruota dell'orecchio è sottile, a forma di vecchio.

In secondo luogo, palatoschisi: più comune può verificarsi da solo, ma anche labbro leporino. Il palatoschisi non solo presenta malformazioni dei tessuti molli, ma la maggior parte dei pazienti con palatoschisi può anche essere associata a vari gradi di difetto e deformità ossea. Sono molto più gravi del labbro leporino in termini di disfunzione fisica come succhiare, mangiare e linguaggio. A causa della crescita e dello sviluppo dell'osso mascellare, spesso porta al collasso della parte centrale del viso: nei casi più gravi è una faccia a forma di piatto e il morso è disordinato (spesso anti-mascella o mascella aperta).

In terzo luogo, arco di sorgo: più comune nella sindrome di Marfan, principalmente con arti sottili, dita di ragno (punta), braccia estese oltre la lunghezza del corpo, mani che pendono sopra le ginocchia, la parte superiore del corpo è più lunga della parte inferiore del corpo. Deformità della testa lunga, faccia stretta, arco alto, orecchie grandi e posizione bassa. Meno grasso sottocutaneo, i muscoli sono sottosviluppati, le rughe sul petto, sull'addome e sulle braccia. Tono muscolare basso, mostrando un corpo debole. I legamenti, i tendini e le capsule articolari sono allungati, rilassati e le articolazioni sono troppo tese. A volte vedi il torace dell'imbuto, il petto di pollo, la cifosi, la scoliosi, la spina bifida e così via.

In quarto luogo, labbro leporino e palato: la deformità del labbro leporino e del palato è diventata una delle condizioni più comuni di malformazione congenita. Il tasso di incidenza è stato dello 0,182%. Le principali manifestazioni del labbro leporino e del palato sono:

1. Labbro leporino (unilaterale o bilaterale), ovvero semplice spaccatura del labbro.

2. Palatoschisi, il palato superiore si apre.

3. Labbra e palatoschisi, le labbra incluse le gengive sono divise. Secondo la semplice scissione del labbro del bambino, la scissione della caviglia, la scissione della parte comune della schisi labiale o la scissione della schisi labiale, il labbro leporino e il palato dovrebbero essere presi dalla nascita ai 18 anni. Una varietà di trattamenti è prevista per il trattamento e è nota come terapia di sequenza integrata del labbro leporino e del palato. Lo scopo è quello di fornire un trattamento tempestivo e corretto in base alle caratteristiche di deformità nelle diverse età dei neonati, in modo che i bambini con labbro leporino e il palato possano migliorare il loro aspetto e ricostruire funzioni come la suzione, la voce, la masticazione e l'udito.

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