Atrofia cerebellare

Introduzione all'atrofia cerebellare L'atrofia cerebellare, nota anche come atrofia cerebellare spinale, l'atassia spinocerebellare, abbreviata in SCA, è una malattia neurologica genetica dominante familiare. Dopo l'inizio di questo tipo di paziente, il movimento della camminata oscilla come un pinguino, quindi viene chiamata la famiglia dei pinguini. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 2-5% (tasso di incidenza più elevato negli anziani, circa 2-5%) Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: demenza

Eziologia dell'atrofia cerebellare

Fattori genetici (85%):

L'eziologia di questa malattia non è nota, ma la maggior parte di loro ha una predisposizione genetica familiare: la maggior parte dei pazienti che hanno iniziato a partire dai 20 anni erano autosomici recessivi, mentre quelli che hanno iniziato dopo i 20 anni erano prevalentemente autosomici dominanti. Dopo una ricerca a lungo termine, molti studiosi in patria e all'estero hanno localizzato il gene con deficit di atassia di Friedreich a 9q13 ~ q21 e il gene genetico OPCA a 6p24 ~ p23. Allo stesso tempo, è stato scoperto che era correlato a molti fattori come l'infezione virale, l'immunodeficienza, la mancanza di enzimi biochimici e un'anomala funzione di riparazione del DNA, ma la causa esatta non è del tutto chiara.

Patologia:

In termini di patologia, le sue prestazioni sono diverse: comunemente ci sono atrofia e degenerazione delle cellule nervose, perdita della guaina mielinica, lieve iperplasia delle cellule gliali e ampia degenerazione dell'emisfero cerebellare e della caviglia, cervelletto e bassa abbondanza, cellule di Purkinje. Scomparsa; le cellule nervose nella colonna posteriore del midollo spinale e la colonna di Clark si atrofizzano o scompaiono, iperplasia delle cellule gliali secondarie, degenerazione della radice posteriore e del ganglio spinale, perdita di mielina, specialmente nel midollo spinale lombare e temporale. È possibile osservare anche la degenerazione della parte del tronco encefalico della corteccia cerebrale, dei gangli della base, del talamo e dei gangli della base del ponte.

Prevenzione dell'atrofia cerebellare

1. Spirito di riabilitazione, puro cuore e anima: mantenere uno stato d'animo felice e ottimista, evitare eccessivo stress mentale, eccessiva considerazione, dovrebbe essere di mentalità chiara, ignorante, vuoto, silenzioso, autosufficiente, di mentalità aperta, di mentalità aperta, non disinteressato, non Troppa avidità e mantenere un atteggiamento calmo e pacifico, specialmente per le persone di mezza età e le persone anziane.

2. Condizionamento farmacologico, ritardo nell'invecchiamento: per chi ha più di 50 anni, in particolare quelli con una storia familiare di atrofia cerebrale, è necessario scegliere di usare la medicina tradizionale cinese per ritardare l'invecchiamento all'età di 50 anni per migliorare le condizioni dell'invecchiamento delle cellule cerebrali. .

3. Identificare la causa e prevenire la malattia: per quelli con cause più ovvie, prevenire la causa ed eliminare i fattori della malattia il prima possibile. Come prevenire attivamente le malattie cerebrovascolari, prevenire o ritardare il più possibile l'insorgenza di arteriosclerosi cerebrale; le malattie infettive del cervello dovrebbero essere prevenute e dovrebbero essere trattate in anticipo per coloro che si sono già verificati; evitare un uso eccessivo del tessuto cerebrale per troppo tempo. Farmaci; rimozione precoce dei tumori intracranici; prevenzione dell'abuso di alcool e dell'eccessivo consumo di alcol, ecc., Prevengono efficacemente l'insorgenza di atrofia cerebrale reversibile. Per i danni al tessuto cerebrale causati da un trauma, dovrebbe essere trattato prontamente ed efficacemente.

4. Nutrizione equilibrata, meno espettorato: adeguare la dieta, la dieta dovrebbe essere leggera e ricca di nutrienti, mangiare meno grassi e prodotti nutritivi, principalmente una dieta ricca di proteine ​​e di vitamine, mangiare più verdure e frutta e alimenti contenenti iodio, prestare attenzione a Nutrizione equilibrata, vietare l'alcol e smettere di fumare e sviluppare buone abitudini alimentari.

Complicanze dell'atrofia cerebellare Demenza complicanze

1. Declino intelligente, demenza: manifestato come un completo declino della capacità di comprensione e giudizio fino alla completa scomparsa della fine.

2. Barriere di memoria: oggi dimentico spesso le cose e spesso perdo le cose. Man mano che la condizione peggiora, la memoria graduale andrà persa.

3. Illusioni da illusione: sulla base di allucinazioni, delusioni, rispetto reciproco, influenza reciproca: la quantità appropriata di farmaci antipsicotici, la dose richiesta deve essere combinata con la gravità dei sintomi e la discrezione.

4. Cambiamenti nel comportamento della personalità: la personalità diventerà soggetta a eccitazione, irritabilità, emozioni esplosive facili, può ferire le persone, autolesionismo, distruzione e persino autosufficienza: in primo luogo, cerca di evitare alcuni fattori irritanti, se necessario Applicare droghe per controllare le loro emozioni e azioni eccessive.

Sintomi di atrofia cerebellare sintomi comuni equilibrio disfunzione disfagia disordine di esercizio scossa del corpo ristagno risposta lenta

Sintomi iniziali

1 camminare è come l'ubriachezza (vertigini).

2 La risposta all'azione è meno flessibile, la fluidità dell'azione viene persa e il sollevamento dell'oggetto è difficile.

3 Su e giù per le scale e le gambe non sono coordinati, i muscoli sono rigidi ed è impossibile eseguire con precisione determinate azioni specifiche, come correre, arrampicarsi, giocare, ecc.

4 Quando si ferma, il corpo si scuoterà avanti e indietro e schizzerà facilmente quando si trova alla fine dell'acqua. È facile colpire il muro o il telaio della porta mentre si cammina.

La rotazione di 5 bulbi oculari presenta ostacoli, impossibilitati a trasferire rapidamente il bersaglio.

6 distingue l'abilità a distanza, come non giocare a ping-pong.

Sintomi di prestazione a medio termine

1 I quattro arti e muscoli non sono coordinati e il disturbo del movimento è evidente.

2 non può controllare la postura e il ritmo, come un pinguino che cammina; ondeggiamento, gambe o forbici, non può mantenere l'equilibrio, non può camminare per lunghe distanze, non può correre, difficile salire e scendere le scale, il corpo non può adattarsi in modo flessibile quando si cammina. Pertanto, è facile lottare.

3 La lingua è annodata, il discorso non è chiaro, la scrittura è difficile ed è facile essere leccati quando si mangia o si beve.

Fenomeno tardivo

1 Il discorso è estremamente poco chiaro, il tono non può essere controllato o persino il discorso non può essere riconosciuto, la scrittura è irriconoscibile e la deglutizione è difficile.

2 non può stare in piedi, non può nemmeno sedersi, è necessario fare affidamento su una sedia a rotelle per viaggiare o letto nel letto, la vita non può prendersi cura di se stessi.

3 Se il cervello o i nervi periferici sono interessati, l'intelligenza del paziente ne risentirà.

Atrofia cerebellare

1. Può essere utilizzato per il rilevamento di SCA1 in SCA12 e fornire un esame pre-sintomatico.

2. Risonanza magnetica nucleare (MRI): in base alla diversa attenuazione dell'energia rilasciata in diversi ambienti strutturali all'interno del materiale, la posizione e il tipo del nucleo che costituisce l'oggetto possono essere conosciuti rilevando l'onda elettromagnetica emessa applicando un campo magnetico gradiente. Questo può essere disegnato come un'immagine strutturale all'interno dell'oggetto.

Uno dei metodi per la diagnosi dell'atrofia cerebellare è l'uso della risonanza magnetica (MRI) per scansionare il cervello e vedere l'atrofia cerebellare nel corso della lesione. La diagnosi più accurata dell'atrofia cerebellare è l'analisi del DNA, che può distinguere i diversi tipi di malattia.

Diagnosi e differenziazione dell'atrofia cerebellare

L'atrofia cerebellare è facilmente diagnosticata erroneamente come altre malattie neurologiche, come la sclerosi multipla (SM).

Uno dei metodi per la diagnosi dell'atrofia cerebellare è l'uso della risonanza magnetica (MRI) per scansionare il cervello e vedere l'atrofia cerebellare nel corso della lesione.

La diagnosi più accurata dell'atrofia cerebellare è l'analisi del DNA, che può distinguere i diversi tipi di malattia.

Non tutti i tipi di atrofia cerebellare spinale sono ereditati, quindi i bambini dei pazienti possono sottoporsi a test del DNA per scoprire se sono a rischio.

Questa malattia è correlata all'atrofia cerebellare (OPCA) di olive pons e anche i tipi di SCA 1, 2 e 7 sono OPCA. Tuttavia, non tutti gli OPPA appartengono all'atrofia cerebellare spinale e viceversa.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.