Malformazioni craniocerebrali congenite

Introduzione alle malformazioni congenite del cervello La fessura cranica si verifica nella linea mediana del cranio e possono verificarsi sia le basi craniche che craniche. Più comune nella regione occipitale, visto anche nella parte superiore della fronte; la parte inferiore del cranio può sporgere dalla base del naso, della cavità nasale, della cavità rinofaringea o delle palpebre. I singoli casi possono sporgere lateralmente. Fessura cranica recessiva, nessuna massa all'esterno. Il labbro leporino cistico può essere diviso in meningocele o rigonfiamento meningococcico, che contiene tessuto o ventricoli parzialmente dilatati. In questo caso, il cranio è spesso una testa piccola e la maggior parte è particolarmente grande. La base della massa è grande o piccola. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: idrocefalo, ritardo mentale

La causa della malformazione congenita del cervello

Le cause delle malformazioni che penetrano nel cervello sono diverse e possono essere approssimativamente divise in due categorie: congenite e acquisite. Naef (1958) ha proposto l'eziologia e la variabilità di questa malattia.

(1 ) Malformazione penetrante del cervello congenito

Si ritiene generalmente che la malformazione della perforazione congenita dell'espettorato sia correlata alla displasia dello stadio embrionale o del disturbo distrofico materno e possa anche essere correlata a fattori genetici.È stata segnalata una malformazione familiare di perforazione cerebrale. Nel 1986, Zonana riferì che 6 delle 2 famiglie avevano emiparesi nei neonati e 5 di loro avevano malformazioni congenite della perforazione cerebrale.

(2) Acquisizione di malformazione penetrante nel cervello

La malformazione acquisita penetrante nel cervello è causata dalla distruzione del tessuto cerebrale causata da varie cause, tra cui lesioni alla nascita, traumi craniocerebrali (in particolare lesioni dell'arma craniocerebrale), ematoma intracranico, infiammazione intracranica, asfissia, chirurgia cerebrale, infarto cerebrale, ecc. Varie malattie che causano disfunzione vascolare cerebrale. Inoltre, possono essere la causa anche disturbi circolatori del liquido cerebrospinale, puntura ventricolare, idrocefalo, cisti benigne intracraniche che si irrompono spontaneamente nei ventricoli e malattie degenerative del cervello.

Prevenzione della malformazione congenita cranica

La malattia è una malformazione congenita e la diagnosi prenatale dovrebbe essere fatta.

Complicanze da malformazione congenita cranica Complicanze, idrocefalo, ritardo mentale

1. Cervello buco nella fessura del cervello: è un vero difetto nello sviluppo del cervello ed è caratterizzato da materia grigia ectopica ectopica, giro cerebellare multiplo e fibrosi, generalmente bilaterale. La simmetria è collegata al ventricolo e può anche comunicare con lo spazio subaracnoideo e la parete della capsula è la membrana ependimale. La parete del cervello che penetra nella malformazione è tessuto connettivo, talvolta accompagnato da infiltrazione di linfociti. Questo distinguerà i due.

2, cisti cerebrale benigna: la cosiddetta malformazione penetrante del pseudo cervello. Circa lo 0,4-1% delle lesioni intracraniche che occupano spazio è un tipo di cavità cerebrale singola o multipla che non comunica con i ventricoli. Un film chiaro ed elegante avvolge il liquido incolore e chiaro. La causa può essere causata da una lesione vascolare cerebrale durante la produzione e si verifica principalmente lungo l'area di distribuzione dell'arteria cerebrale media. I due possono essere identificati per mezzo di CT.

Sintomi di malformazioni congenite del cervello Sintomi comuni Malformazione craniofacciale Sonnolenza periodica Sonnolenza alimentare forte Malattia cerebrale Lesione occupazionale Alta pressione intracranica Testa obliqua Malformazione Cerebrovascolare Malformazione artero-venosa Cisti Perforazione Malformazione Tensione

Le malformazioni che penetrano nel cervello sono diverse a causa delle loro diverse cause e sintomi. Le sue manifestazioni cliniche dipendono principalmente dalle dimensioni, dalla posizione e dalla tensione della cisti. A causa delle sue prestazioni diversificate e bassa incidenza, è difficile da capire clinicamente. Ramery (1977) ha sottolineato che questa malattia può causare compressione cronica del cervello, ingrossamento del sistema ventricolare e ipertensione endocranica secondaria. Barret (1965) ritiene che la malattia sia caratterizzata da emiplegia congenita, emiplegia parziale dell'emiplegia sacrale controlaterale, trasmissione della luce visibile unilateralmente sul cranio e una bassa tensione su un lato dell'EEG. Difetti del tessuto cerebrale, atrofia cerebrale, trombosi e necrosi del tessuto cerebrale possono causare emiplegia significativa. I segni positivi di trasmissione della luce e la bassa tensione dell'EEG unilaterale sono secondari all'atrofia corticale e all'accumulo di liquido cerebrospinale. Il diradamento della placca interna del rigonfiamento del cranio locale può essere causato dalla pulsazione del plesso coroideo che si diffonde nella sacca.

Esame delle malformazioni congenite del cervello

In base alle caratteristiche estetiche della massa rigonfia e dell'esame neurologico combinato, non è difficile fare una diagnosi corretta. Alla base della massa, a volte può essere toccato il difetto del cranio, incluso il test di trasmissione della luce, per sapere se è incluso il tessuto cerebrale. Una fetta piatta del cranio può determinare la posizione e l'estensione del difetto osseo.

Diagnosi e diagnosi di malformazione congenita del cervello

Diagnosi differenziale

(A) l'idrocefalo idrocefalo congenito è principalmente causato da un grande aumento dell'idrocefalo nel cervello. Le manifestazioni cliniche sono principalmente il rapido aumento del cranio, la separazione della sutura cranica, l'ingrandimento del cardias e il test positivo della luce della testa, con diversi gradi di ritardo mentale e altri segni del sistema nervoso a seconda della lunghezza della malattia.

(B) la stenosi cranica dovuta alla chiusura prematura della sutura del cranio, può essere suddivisa in malattie ereditarie, può anche diffondere la malattia. Manifestazioni cliniche di piccola circonferenza cranica, formazione di acute malformazioni craniche, spesso aumento della pressione intracranica e ritardo mentale.

(3) Le lesioni di malformazione penetrante nel cervello hanno una o più cavità a perdita di testa nell'emisfero cerebrale, che possono comunicare con il ventricolo o lo spazio subaracnoideo. I sintomi sono evidenti disturbi mentali e altri sintomi del sistema nervoso.

(4) La deformità grossolana è una condizione rara, con una testa grande e un cervello grande (parzialmente causato dalla proliferazione delle cellule gliali). L'intelligenza può essere bassa, normale o anormale.

(5) Il sesso primario della microcefalia è causato dall'eredità autosomica recessiva e il secondario è causato dall'infezione virale della donna incinta o da altri motivi. Il primo è spesso accompagnato da un ritardo mentale moderato e grave, e il livello di intelligenza del secondo dipende dalla causa e dalle dimensioni della testa.

(6) Le deformità del giro cerebrale non comprendono ritorno del cervello, giro cerebrale grande o piccolo e evidenti disturbi mentali ed emotivi.

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