Sindrome da colesterolo extracellulare nei bambini

Introduzione alla sindrome del colesterolo extracellulare nei bambini Sindrome da colesterosi extracellulare (colesteresterosi extracellulare), nota anche come sindrome di Urbach. Urbach riferì per la prima volta nel 1932 che il dorso della mano e gli arti erano rosso porpora e il centro era un sintomo di noduli di placca giallo-marrone.L'esame istologico della lesione mostrava una deposizione extracellulare di colesterolo, da cui il nome della cellula. Colesterosi esterna. Attualmente si ritiene che questo sintomo sia una malattia della vasculite cronica con eritema persistente. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: i bambini Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

Cause della sindrome extracellulare del colesterolo nei bambini

(1) Cause della malattia

La causa di questa malattia non è nota ed è associata a vasculite cronica da infezione batterica.

(due) patogenesi

Alcuni studiosi ritengono che questa malattia sia una vasculite cronica, che spesso mostra gonfiore endoteliale vascolare e vari gradi di alterazioni infiammatorie vascolari, il derma ha una densa infiltrazione neutra ed eosinofila diffusa e colesterolo extracellulare, questo tipo di La comparsa di vasculite cronica è correlata all'infezione batterica e alla sua azione tossinica.Alcune persone pensano che questo sintomo sia una variante della resistenza dell'eritema elevatum (noto anche come sindrome di Bury) o del suo sottotipo.

Prevenzione della sindrome da colesterolo extracellulare pediatrica

Il verificarsi di questa malattia è legato al fisico personale e si dovrebbe prestare attenzione alla prevenzione delle malattie infettive.

Complicanze della sindrome da colesterolo extracellulare pediatrica complicazione

Può causare epatosplenomegalia e compromissione della funzionalità.

Sindrome da colesterolo extracellulare pediatrico sintomi sintomi comuni papule nodulari splenomegalia epatica

I sintomi possono essere influenzati nei bambini e in tutte le età, suddivisi clinicamente in due tipi:

1. Il tipo I è caratterizzato da placche e noduli scanalati, che sono di colore rosso porpora con una regione centrale di marrone, che si verificano spesso nella parte posteriore delle mani e dei piedi, e le lesioni possono anche influenzare gli arti, il torace, la schiena, le orecchie, la lingua e altre parti.

2. Il tipo II è caratterizzato da macchie di lavanda, con noduli e papule gialli sparsi tra loro, alcuni con pigmentazione chiazzata, esfoliazione dell'epidermide e un aspetto peculiare, a volte simile all'eritema polimorfico.

Entrambi i tipi hanno epatosplenomegalia e il decorso della malattia è lento, il che può causare disfunzione, ma è lieve e può essere alleviato naturalmente dopo alcuni anni.

Esame della sindrome extracellulare del colesterolo nei bambini

Potrebbe esserci un aumento dell'amminoaciduria e dell'immunoglobulina.

L'esame patologico, la biopsia dell'eritema cutaneo hanno mostrato gonfiore endoteliale vascolare e vari gradi di alterazioni infiammatorie vascolari, infiltrazione cutanea neutra ed eosinofila e colesterolo extracellulare.

Si dovrebbe eseguire l'ecografia B addominale e si può trovare l'epatosplenomegalia.

Diagnosi e diagnosi della sindrome extracellulare del colesterolo nei bambini

Secondo le caratteristiche cliniche di cui sopra, questo sintomo può essere confermato combinando l'esame di laboratorio e la biopsia della lesione cutanea.

Diverso da altre manifestazioni simili di eruzione cutanea, l'esame patologico di laboratorio può aiutare a diagnosticare.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.