Emiipertrofia congenita

Introduzione all'ipertrofia a metà faccia congenita È caratterizzato da ipertrofia ossea e dei tessuti molli degli arti laterali, accompagnata da vasospasmo e tumori venosi in questa parte. Pertanto, è anche chiamato ipertrofia degli arti vasodilatatori. Il significato esatto dovrebbe essere che il lato del corpo è più grasso dell'altro lato dopo la nascita, a volte fa parte La dimensione degli arti superiori o inferiori è diversa, a volte il lato di tutto il corpo comprende la faccia, il tronco, gli arti superiori e inferiori e gli organi interni hanno dimensioni diverse, ma la struttura degli organi su ciascun lato del corpo è completamente normale, chiamata congenita La metà dell'ipertrofia. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0001% -0,0003% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: scoliosi congenita del cuore

Ipertrofia emifacciale congenita

(1) Cause della malattia

Esistono molte cause di ipertrofia emifacciale, come anomalie endocrine, anomalie vascolari, anomalie linfoidi, disfunzione autonomica, sviluppo embrionale anormale e fattori genetici, ma la vera causa di questa malattia rimane poco chiara.

(due) patogenesi

Alcuni studiosi ritengono che l'ipertrofia emifacciale sia correlata allo stato sbilanciato del feto durante il processo di formazione, mentre alcuni studiosi ritengono che l'ovulo fecondato sia diviso in due cellule di dimensioni diverse.

Prevenzione dell'ipertrofia su due lati congenita

Non ci sono misure preventive efficaci per questa malattia.

Ipertrofia a metà faccia congenita Complicazioni scoliosi congenita delle malattie cardiache

Le cardiopatie congenite possono verificarsi contemporaneamente a inclinazione pelvica e scoliosi.

Sintomi con ipertrofia congenita Sintomi comuni

Sintomi e segni si manifestano spesso come aumento di un lato di tutto il corpo, asimmetria su entrambi i lati del tronco, arti superiori e inferiori, asimmetria su entrambi i lati dei genitali esterni e organi interni sullo stesso lato aumenteranno, ma aumenterà anche la struttura dell'organo di ciascun lato del corpo Normale, gli arti sono più grandi del lato sano e anche le ossa e i centri di ossificazione si stanno sviluppando rapidamente: i sintomi clinici sono la lunghezza ineguale degli arti inferiori, la claudicatio camminante, l'inclinazione pelvica e la scoliosi e circa dal 10% al 15% dei pazienti ha intelligenza. Scarso sviluppo, il 50% dei pazienti è accompagnato da diteggiatura, dita multiple, capezzoli multipli, cardiopatia congenita.

Esame emifacciale congenito

L'esame a raggi X delle estremità può rivelare gli arti sinistro e destro, la lunghezza e la lunghezza.

Diagnosi e diagnosi di ipertrofia a metà faccia congenita

La diagnosi si basa sulle prestazioni e sull'esame della scala.

Devono essere identificati con le seguenti condizioni:

1. Ipertrofia laterale secondaria, causata da malattie come i vasi sanguigni e il sistema linfatico.

2. Malattia gigante causata da iperfunzione della ghiandola pituitaria.

3. Un lato della malattia del sistema nervoso causato dall'atrofia, è facile credere erroneamente che il lato sano sia l'ipertrofia.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.