Fibromatosi infantile aggressiva

Introduzione alla fibromatosi infantile invasiva La fibromatosi infantile aggressiva è una massa singola o multipla, in rapida crescita. Si verifica nei neonati o nei bambini entro 1 anno di età, più comune nella parte superiore delle braccia, gambe e busto. L'esame patologico rivela i tipici cambiamenti di atipia cellulare, suggerendo che la malattia appartiene a una lesione maligna. La colorazione nucleare viene approfondita e ampliata. Possono verificarsi anche cambiamenti multi-core. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% -0,003% Popolazione sensibile: neonato o neonato entro 1 anno di età Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: miofibromatosi infantile

La causa della fibromatosi infantile invasiva

Causa della malattia:

L'eziologia di questa malattia non è chiara e può avere una certa correlazione con fattori ambientali, fattori genetici, fattori dietetici, umore e nutrizione durante la gravidanza.

patogenesi:

La patogenesi non è ancora chiara. L'esame patologico rivela i tipici cambiamenti di atipia cellulare, suggerendo che la malattia appartiene a una lesione maligna. La colorazione nucleare viene approfondita e ampliata. Possono verificarsi anche cambiamenti multi-core.

Prevenzione invasiva della fibromatosi infantile

La prevenzione invasiva della fibromatosi infantile è principalmente quella di esercitare correttamente, migliorare la forma fisica e migliorare la resistenza alle malattie.

Ha principalmente lo scopo di prevenire vari fattori che possono causare fibromatosi infantile invasiva. Allo stato attuale, si ritiene che la perdita della normale funzione di sorveglianza immunitaria, l'effetto tumorigenico degli agenti immunosoppressori, l'attività di potenziali virus e determinate proprietà fisiche (come le radiazioni) e il trattamento delle malattie, quindi, prestare attenzione all'igiene personale e ambientale, evitare l'abuso di droghe e essere dannosi. Prestare attenzione alla protezione personale quando si lavora nell'ambiente.

Complicanze invasive della fibromatosi infantile Complicanze, fibromatosi infantile

La malattia è principalmente causata dal nuovo tessuto alla compressione locale. Pertanto, le sue complicanze sono principalmente legate all'oppressione: se i vasi sanguigni vengono infiltrati, può causare necrosi ischemica del tessuto muscolare, come imperfezioni della pelle locale. Se i nervi vengono compressi, può causare intorpidimento della pelle, dolore, agopuntura e sensazione di corpo estraneo. prestazioni. Il bambino può gridare forte a causa del dolore e la parte che tocca il dolore è più evidente.

Sintomi invasivi della fibromatosi infantile Sintomi comuni Cheratinizzazione epidermica dell'angiofibroma facciale

Questa malattia si manifesta principalmente nei neonati o nei bambini di età inferiore a 1 anno, è più comune nella parte superiore del braccio, nella gamba e nel tronco, le dimensioni del tumore variano e possono essere accompagnate dall'approfondimento del colore della pelle locale, dalla cheratinizzazione e dal peeling dello strato corneo. Può graffiare le prestazioni della pelle. Per i bambini con lesioni cutanee, può causare infezione cutanea locale, caratterizzata da arrossamento e secrezione purulenta. Ricorrenza locale spesso, ma non metastas.

Esame invasivo della fibromatosi infantile

Esame clinico della pelle: più comune nella parte superiore del braccio, nella gamba e nel tronco, la dimensione del tumore varia, può essere accompagnato da un approfondimento locale del colore della pelle, la cheratinizzazione, può avere la caduta dello strato corneo, i bambini possono avere graffi sulla pelle.

Esame patologico: in questa malattia si può osservare un tipico cambiamento di atipia cellulare, suggerendo che la malattia appartiene a una lesione maligna. La colorazione nucleare viene approfondita e ampliata. Possono verificarsi anche cambiamenti multi-core.

Altri esami: ecografia b, routine ematica, funzionalità epatica e renale.

Diagnosi e diagnosi di fibromatosi infantile invasiva

diagnosi

Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.

differenziare

La malattia è differenziata dallo scleredema neonatale: la maggior parte dello scleredema neonatale è causata dal freddo, quindi è anche chiamata sindrome da lesione da freddo, ma può anche essere causata da altri fattori come l'infezione in estate, quindi si chiama infezione. Scleredema o scleredema in estate. Questa malattia è una delle gravi malattie dei neonati, è più comune nei neonati prematuri o nei bambini con asfissia congestizia e malformazione congenita nelle prime 1-2 settimane dopo la nascita, si manifesta principalmente nella stagione fredda, può essere vista in estate causata da fattori infettivi e compaiono i bambini malati. Tutto il corpo è freddo, la pelle e il grasso sottocutaneo sono duri ed edematosi e viene toccata la sensazione di "maiale freddo".

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