Cisti broncogena

Introduzione alle cisti broncogene Una cisti broncogena è una massa cistica causata da un'anomalia congenita del sistema respiratorio, nota anche come cisti broncogena. A seconda della posizione della malattia, è suddiviso in tipo intrapolmonare, tipo mediastinico e tipo ectopico.Il tipo ectopico è raro e può verificarsi nel collo, nel cervello, nella dura madre e nella cavità addominale. Quando la cisti è piccola, non vi è alcuna manifestazione clinica; quando la cisti viene ingrandita o combinata, può causare sintomi di compressione o sintomi di infezione al tessuto circostante. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,05% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: pneumotorace

Cause di cisti broncogene

Causa della malattia:

La causa di questa malattia non è nota. Può essere correlato a fattori di sviluppo embrionale Durante lo sviluppo embrionale, l'epitelio delle vie aeree si separa dall'albero tracheobronchiale, dallo sviluppo bronchiale ad altre parti e aumenta gradualmente.Il muco interno non può essere scaricato, formando tessuto bronchiale come parete della cisti e contenente muco. La cisti

Prevenzione della cisti broncogena

Trattamento attivo di infezioni respiratorie come sinusite e tonsillite. In particolare, è importante prevenire l'insorgenza di morbillo, tosse della fame, polmonite bronchiale, ascesso polmonare e tubercolosi durante l'infanzia e prevenire l'insorgenza di bronchiectasie. L'inalazione di fumo tossico, polvere nociva, ecc. Per i pazienti con bronchiectasie ha l'effetto di ridurre la gravità delle bronchiectasie.

La dieta è prevalentemente piatta, per evitare troppo caldo e freddo: i pazienti con bronchiectasie sono principalmente carenza di milza e yang polmonare, il trasporto umido dell'acqua è sfavorevole, con conseguente resistenza interna torbida. Pertanto, non è possibile mangiare cibi piccanti, al fine di prevenire la raffinazione dell'espettorato come espettorato, in modo da aggravare l'infiammazione delle vie aeree, influenzando la pervietà delle vie aeree; inoltre, non è possibile mangiare cibi freddi e freddi, in modo da non influenzare la milza e la funzione di trasporto dello stomaco, con conseguente torbidità endogena Bloccare le vie aeree e aggravare l'asma. Inoltre, il raffreddore e gli stimoli sono una delle cause più comuni di asma bronchiale, quindi la dieta dovrebbe essere moderatamente fredda, non secca o fredda.

Complicazioni della cisti broncogena complicazioni pneumotorace

Pettorale per pneumotorace e pus gas.

Pneumotorace piogenico: il piopne umotorace è principalmente secondario alle infezioni polmonari come polmonite, ascesso polmonare, empiema ed è più comune nei neonati e nei bambini piccoli. La polmonite o l'empiema possono rompere i bronchi alveolari o piccoli ai margini del polmone, formando un broncospasmo, in modo che la cavità pleurica e il sistema bronchiale siano collegati tra loro e diventino uno pneumotorace. Se c'è del pus nella cavità pleurica, diventa un pus. Nei bambini piccoli con polmonite da stafilococco, piccoli ascessi nei polmoni possono facilmente rompersi nella cavità toracica e diventare pus.

Pneumotorace: si riferisce al gas che entra nella cavità pleurica, determinando uno stato di accumulo di gas, chiamato pneumotorace. Di solito diviso in tre categorie: pneumotorace spontaneo, pneumotorace traumatico e pneumotorace artificiale. Lo pneumotorace spontaneo è causato dalla rottura del tessuto polmonare e dalla pleura viscerale a causa di malattie polmonari o dalla rottura di minuscole vescicole e bolle polmonari vicino alla superficie dei polmoni e dall'aria nei polmoni e nei bronchi nella cavità pleurica.

Sintomi di cisti broncogena Sintomi comuni Cisti Nucleo broncoalveolare bronchiolare

Quando la cisti broncogena è piccola, non vi è alcuna manifestazione clinica; quando la cisti viene ingrandita o combinata, può causare sintomi di compressione o sintomi di infezione al tessuto circostante.

Quando si verifica una cisti broncogena nel polmone, comprime il bronco e il tessuto polmonare circostante e si verificano respiro sibilante e tosse. Quando l'infezione è combinata, tosse, tosse, febbre bassa e occasionalmente si verifica una piccola quantità di emottisi. Quando la cisti si trova nel mediastino, presenta dolore toracico e senso di costrizione toracica Quando la trachea, l'esofago o i vasi sanguigni sono compressi, è caratterizzata da difficoltà respiratorie, tosse, ostruzione della deglutizione e sindrome da compressione dei vasi sanguigni di grandi dimensioni. Le cisti bronchiali ectopiche possono presentare sintomi diversi a seconda del sito in cui si verificano o possono presentare sintomi dovuti all'allargamento della cisti e all'infezione cistica. Quando la rara cisti si trova sotto la pelle, il muco può essere drenato all'esterno della pelle attraverso il seno.

Esame delle cisti broncogene

Ispezione a raggi X.

È una forma rotonda o rotonda, bordi lisci o taglienti, ombre uniformi e dense e livello gas-liquido parzialmente visibile. La TC e la risonanza magnetica possono mostrare chiaramente la cisti, aiutare a localizzare la lesione e chiarire la natura della lesione.Se si deve determinare la fonte del bronco, dipende dalla diagnosi patologica.

2. Istopatologia

La cisti è rivestita con l'epitelio respiratorio, composto da cellule di calice piene di mucina e un epitelio colonnare pseudostratificato ciliato. La parete della capsula può contenere muscoli lisci e cartilagine individuale visibile.

Diagnosi e identificazione delle cisti broncogene

diagnosi

La diagnosi può essere fatta sulla base di anamnesi, manifestazioni cliniche e studi di imaging e l'esame istopatologico può confermare la diagnosi.

Diagnosi differenziale

La diagnosi differenziale di cisti broncogena intrabronchiale è difficile e deve essere differenziata da mesenteria, omento, dotto biliare comune, fegato, ovaie e cisti intestinali, oltre a neuroblastoma cistico, emorragia surrenalica, vasi linfatici cisti retroperitoneali L'identificazione di cisti intratoraciche come i tumori comprende CCAM, espettorato, isolamento polmonare, atresia laringea, tubo neurale e cisti intestinale primitiva, esofago ripetuto, edema polmonare e altri tumori mediastinici. Associato a malformazioni: può essere associato ad altre malformazioni intestinali broncopolmonari anteriori (comprese fistola esofagea tracheale, diverticolo esofageo, cisti esofagea, isolamento polmonare). Le cisti broncogene di origine mediastinica sono spesso accompagnate da deformità spinali (mezze vertebre).

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.