Linfoma cutaneo secondario CD30-positivo a grandi cellule

Introduzione al linfoma a grandi cellule CD30 positivo della pelle secondaria Un linfoma cutaneo secondario positivo CD30 secondario è un tumore maligno del linfonodo o del tessuto linfoide. Le manifestazioni cliniche sono linfoadenopatia indolore e progressiva. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età, ma l'età massima di insorgenza è compresa tra 31 e 40 anni e il picco del linfoma non Hodgkin è leggermente avanzato. Il rapporto tra maschio e femmina è: 2 ~ 3: 1. Può verificarsi in MF, papulosi linfomatosa e pazienti con coinvolgimento extracutaneo. Conoscenza di base La percentuale di malattia: il tasso di incidenza è di circa lo 0,004% -0,008% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: linfoma

Eziologia del linfoma a grandi cellule CD30 positivo della pelle secondaria

causa:

La causa non è chiara, può verificarsi in MF, papulosi simil-linfoma, struttura dietetica a lungo termine, stile di vita e altri fattori causano un'eccessiva acidificazione del corpo, la funzione generale del corpo diminuisce rapidamente, causando insufficienza renale, omologia epatica e renale, insufficienza renale e insufficienza epatica, A sua volta, il ciclo metabolico del corpo rallenta, i gas nel sangue ristagnano e il corpo produce una grande quantità di rifiuti acidi. In questo momento, appariranno alcune malattie endogene e una grande quantità di immondizia acida si accumulerà nel sistema cellulare linfoide e le cellule dei tessuti diventeranno cancerose. E nei pazienti colpiti dalla pelle.

Prevenzione del linfoma a grandi cellule CD30 positivo della pelle secondaria

Scegli cibi e bevande salutari invece di cibi ricchi di grassi, zuccheri e calorie, mangia diversi tipi di verdure, frutta, cereali integrali e legumi, riduci il consumo di carne rossa (manzo, maiale e agnello) ed evita la carne trasformata. Classe, limitare il consumo di cibi ricchi di sale. Per la prevenzione del cancro, cerca di non bere alcolici. Se bevi alcolici, dovresti limitare il consumo giornaliero di alcolici: gli uomini non dovrebbero essere più di 2 tazze al giorno e le donne non dovrebbero essere più di 1 tazza.

Complicanze del linfoma a grandi cellule CD30 positivo della pelle secondaria Linfoma da complicanze

1, perdita di appetito gastrointestinale, dolore addominale, diarrea, massa addominale, ostruzione intestinale e sanguinamento.

2, fegato e parenchima epatico della colecisti possono causare dolore nella zona del fegato.

3, le manifestazioni cliniche delle ossa hanno dolore osseo locale e sintomi secondari di compressione del nervo.

4, danno non specifico della pelle che si trova comunemente nel prurito e nel prurito. Il prurito è più comune nella malattia di Hodgkin (85%).

Sintomi di linfoma a grandi cellule CD30 positivi della pelle secondaria Sintomi comuni Coinvolgimento cutaneo delle papule nodulari

1. Il linfoma a grandi cellule T a cellule negative non MF-CD30 è una placca, nodulo o tumore singolo o generalizzato, nessuna fase della placca può essere distinta da MF, prognosi sfavorevole, Il tasso di sopravvivenza a 5 anni è del 15%, alcuni casi precedentemente noti come demblee MF possono essere classificati in questo gruppo di tumori e il coinvolgimento extracutaneo può verificarsi quasi contemporaneamente al coinvolgimento della pelle o al coinvolgimento della pelle.

2. Linfoma pleomorfo cutaneo negativo non MF-CD30 di piccole o medie dimensioni (linfoma pleomorfo cutaneo negativo non MF-CD30 di piccole o medie dimensioni) è inferiore al 30% delle cellule pleomorfe di grandi dimensioni La differenza rispetto alla MF è la mancanza clinica di danni al cerotto e alla placca, con uno o più noduli o tumori rosso violacei Il coinvolgimento extracutaneo può verificarsi quasi contemporaneamente al coinvolgimento della pelle o al coinvolgimento della pelle.

I pazienti con papulosi simil-linfoma sviluppano linfoma CD30 + senza altri tipi di linfoma e la prognosi è buona, mentre la prognosi dei pazienti con MF con linfoma CD30 è scarsa.

Esame del linfoma a grandi cellule CD30 positivo della pelle secondaria

Il test più importante è la colorazione del CD30. Il CD30 è una cellula di Reed-Sternberg che si trova in alcuni marcatori di cellule T e B attivati ​​e può anche essere usata per identificare la malattia di Hodgkin. Gli anticorpi monoclonali ki-1 e BerHz sono usati per identificare CD30 positivi se presenti. Un gran numero di CD30 positivi o più del 75% delle cellule T interstiziali sono CD30 positivi e possono essere considerati come linfoma cutaneo CD30 +, che è comune nel linfoma CD30 + a cellule T cutaneo primario.

1. Istopatologia del linfoma a grandi cellule T non-MF-CD30-negativo: le cellule tumorali sono cellule pleomorfe di grandi o medie dimensioni o immunoblastiche, epidermiche simili al cervello e visibili.

2. Istopatologia del linfoma pleomorfo a piccole o moderate cellule cutanee non MF-CD30 negativo: infiltrazione cutanea densa, diffusa o nodulare, le cellule tumorali sono cellule T di piccole e medie dimensioni (> 30%), E tendono ad infiltrarsi nel tessuto sottocutaneo o nell'epidermide.

Immunoistochimica del linfoma pleomorfo a piccole o moderate cellule cutanee non MF-CD30 negativo: le cellule tumorali sono fenotipo a cellule T helper (CD4 +) e in alcuni casi auto-presentanti fenotipo CD8 + CD4, le cellule tumorali spesso perdono tutto Il marker delle cellule T mostra che il riarrangiamento della clonazione del gene TCR è difficile da identificare istologicamente asessuata riproduzione perché è difficile identificare istologicamente il linfoma cutaneo a piccole e medie cellule T e il linfoma a cellule pseudo-T. .

Diagnosi e diagnosi del linfoma secondario a grandi cellule CD30 cutaneo positivo

Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee, le caratteristiche della colorazione dei tessuti CD30.

Linfoma pleomorfo cutaneo negativo non MF-CD30 di piccole o medie dimensioni (linfoma pleomorfo cutaneo negativo non MF-CD30 di piccole o medie dimensioni) è inferiore al 30% delle cellule pleomorfe di grandi dimensioni. La differenza in MF è la mancanza clinica di danni alla patch e alla placca.

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