Sindrome di Hughes-Stovin

Introduzione alla sindrome di Hughes-Stovin La sindrome di Hughes-Stovin (sindrome di Hughes-Stovin), nota anche come sindrome da embolia polmonare, si riferisce alla presenza di trombosi venosa periferica, embolia polmonare e degenerazione arteriosa bronchiale sulla base di aneurismi polmonari. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0005% -0,001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: emottisi massiva

Cause della sindrome di Hughes-Stovin

causa:

La causa dell'aneurisma polmonare non è ancora del tutto chiara Esistono varie ipotesi che possono essere classificate in quattro aspetti: infettivo, congenito, sifilitico e traumatico.L'aneurisma polmonare infettivo è secondario alla malformazione congenita della valvola cardiaca, catetere arterioso. Esistono endocarditi batteriche subacute, come i brevetti, che causano la caduta degli emboli nei polmoni e si dice che l'embolo infettivo della vena periferica cada e causi embolia polmonare e aneurisma polmonare. Si ritiene generalmente che l'insorgenza e la persistenza dell'aneurisma polmonare Relativo all'ipertensione polmonare, ma si verificano anche aneurismi polmonari in pazienti senza ipertensione polmonare.

patogenesi:

Le cause dell'insorgenza della malattia non sono state ancora completamente comprese: esistono varie ipotesi che possono essere classificate in quattro aspetti: infettivo, congenito, sifilitico e traumatico.L'aneurisma polmonare infettivo è secondario alla malformazione congenita della valvola cardiaca e al dotto arterioso pervio. Come endocardite batterica subacuta, infezione dell'embolo e nei polmoni.

Prevenzione della sindrome di Hughes-Stovin

1. Sbarazzarsi di cattive abitudini, comprese le donne in gravidanza e i loro coniugi, come il fumo, l'alcol e così via.

2. Trattare attivamente le malattie che colpiscono lo sviluppo fetale prima della gravidanza, come il diabete, il lupus eritematoso, l'anemia, ecc.

3. Esegui attivamente controlli prenatali per prevenire il raffreddore. Cerca di evitare l'uso di farmaci che hanno dimostrato di avere effetti teratogeni ed evita il contatto con sostanze tossiche e nocive.

Complicanze della sindrome di Hughes-Stovin complicazioni Emottisi

Emottisi concomitante.

Sindrome di Hughes-Stovin sintomi sintomi comuni emottisi compromissione della vista trombosi venosa nodulare

Il decorso clinico dell'intrinseco può essere suddiviso in tre fasi:

1. Fase 1: a causa dell'aumento della pressione intracranica a causa della trombosi venosa giugulare, i pazienti hanno mal di testa, vomito, disturbi visivi, ecc., Aumento della pressione del liquido cerebrospinale e aumento della velocità di eritrosedimentazione.

2. Fase 2: la trombosi ripetuta nelle vene superficiali o profonde, con febbre, può avere una relazione tra febbre e trombosi, non dovuta a batteriemia e splenomegalia, e la terapia antibatterica è inefficace.

3. N. 3: c'è una lesione al torace nella principale lamentela dell'emottisi e un'ombra nodulare localizzata può essere vista nella radiografia del torace.Poiché l'aneurisma polmonare è una malattia rara e vicino all'ilo, è facile gettare questa ombra patologica. Sconfitto in una malattia neoplastica, l'emottisi può durare per diverse settimane e alla fine muore di emottisi massiva a causa della rottura dell'aneurisma polmonare.

La diagnosi si basa principalmente su manifestazioni cliniche.

Controllo della sindrome di Hughes-Stovin

1. Raggi X: è caratterizzato da ombre rotonde isolate o multiple con diversi diametri d'ombra, densità uniforme, bordi chiari o lobi superficiali; arteria di rifornimento di sangue espansa e ispessita e vena di drenaggio collegata all'ombra che alimenta l'arteria e l'ilo collegato.

2, angiografia polmonare: l'angiografia polmonare è un metodo affidabile per la diagnosi, l'angiografia polmonare può determinare la forma della lesione, l'estensione e l'entità del coinvolgimento, per fornire una base per la scelta del trattamento clinico.

3. Ecocardiografia: l'angiografia acustica e la scansione con radionuclide a perfusione polmonare possono fare una diagnosi corretta, ma la prima non può determinare la posizione e l'estensione della lesione, anche se la seconda può determinare la posizione e l'estensione della lesione, è impossibile osservare i dettagli anatomici specifici. L'uso della risonanza e della spirale TC è superiore all'angiografia polmonare per una corretta diagnosi e anatomia.

Diagnosi e identificazione della sindrome di Hughes-Stovin

La clinica deve essere differenziata dall'encefalopatia polmonare. I primi sintomi dell'encefalopatia polmonare possono manifestarsi come mal di testa, vertigini, perdita di memoria, mancanza di energia e ridotta capacità lavorativa. Seguita da diversi livelli di disturbo della coscienza, la luce è sonnolenza, letargica e quindi coma. Inoltre, possono esserci varie discinesie come aumento della pressione intracranica, edema della testa del nervo ottico e tremore stordente, mioclono, convulsioni tonico-cloniche generalizzate. I sintomi psichiatrici possono essere espressi come eccitazione, irrequietezza, aumento della parola, allucinazioni, delusioni e così via. L'analisi dei gas nel sangue ha disfunzione polmonare e ipercapnia; la diagnosi di disturbi neurologici e mentali causati da altre cause è esclusa.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.