Malattia reattiva del collagene perforante

Introduzione alla malattia reattiva di collagene perforante La malattia da collagene perforante reattiva (collagenosi perforante reattiva) è rara, l'incidenza è spesso correlata al trauma, la storia familiare è evidente, può essere ereditaria autosomica recessiva. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% -0,005% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: febbre

Cause della malattia reattiva perforante del collagene

(1) Cause della malattia

L'inizio è spesso associato a un trauma, con una storia familiare che può essere autosomica recessiva.

(due) patogenesi

La patogenesi non è ancora chiara.

Prevenzione della malattia da collagene perforante reattiva

Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.

Complicanze reattive perforate della malattia del collagene Le complicazioni febbre linea

L'esordio è spesso correlato al trauma e la storia familiare è evidente. Può essere autosomica recessiva. Poiché la malattia può essere accompagnata da prurito e l'integrità della pelle è distrutta, può causare infezione batterica della pelle o infezione fungina da graffi, di solito secondaria a I pazienti con bassa costituzione, uso a lungo termine di immunosoppressori e infezioni fungine come onicomicosi, come infezioni batteriche concomitanti possono avere febbre, gonfiore della pelle, ulcerazione e secrezione purulenta.

Sintomi della malattia reattiva perforante del collagene Sintomi comuni

Il danno cutaneo è la dimensione delle papule cheratotiche dell'ago del cappuccio, che aumenta gradualmente, diametro circa 5 ~ 6 mm, colore della pelle normale, superficie liscia, depressione della fossa ombelicale centrale, incorporato con tappi di corno marrone (non facili da staccare), eruzione cutanea disposta lineare Cluster, circa 4-6 settimane possono naturalmente placarsi, ipopigmentazione residua temporanea, presto potrebbe esserci una nuova eruzione cutanea accanto ad essa, si verifica in bambini di età inferiore a 12 anni, più comune nel tronco, negli arti e nel viso, leggermente pruriginoso.

Esame della malattia reattiva perforante di collagene

Istopatologia: assottigliamento dell'epidermide precoce, depressione a coppa, papilla dermica allargata, degenerazione basofila delle fibre di collagene, parakeratosi visibile sotto la lesione tardiva a forma di coppa, detriti cellulari e fibre di collagene denaturato che formano tappi angolari, incorporati nella coppa attraverso il fondo della coppa Nell'epidermide l'epidermide è necrotica e non contiene fibre elastiche, aumenta il numero di capillari nella parte superiore del derma e si infiltrano alcuni linfociti e cellule tissutali.

Diagnosi e identificazione della malattia reattiva di collagene perforante

Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche. Dovrebbe essere differenziato da follicoli piliferi penetranti nella pelle e cheratosi follicolare (malattia di Kyrle), follicolite penetrante e fibrosi penetrante da claudicazione.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.