Iperplasia vitrea primitiva persistente

Introduzione all'iperplasia vitreale permanente Il vitreo primitivo persistentlastico (PHPV) è un'anomalia dell'occhio congenita che si verifica alla nascita, che è il risultato del vitreo originale che non degenera e prolifera dietro l'obiettivo. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: osservate nei neonati e nei bambini piccoli Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: distacco della retina, lente ectopica

La causa dell'iperplasia vitreale permanente

Causa della malattia

È causato dal disturbo dello sviluppo del sistema vascolare vitreo e vitreo originale.

patogenesi:

Il vitreo originale è un prodotto comune di ectoderma di superficie, neuroectodermico e mesodermico. Mentre l'arteria vitreale cresce nella coppa ottica, i componenti capillari vengono aggiunti al vitreo originale. Dopo la sesta settimana dell'embrione, la capsula dell'obiettivo La formazione, la relazione tra il vitreo e il cristallino viene interrotta, lo sviluppo del vitreo originale viene interrotto e la perpetuante iperplasia vitrea primitiva è principalmente la persistenza e l'eccessiva crescita dell'anomalia vitrea originaria, e continuano anche i vasi sanguigni intrinseci nel vitreo e i vasi dei rami dei vasi ciliare. Iperplasia, il processo ciliare è associato alla porzione periferica del tessuto membranoso e viene tirato verso il centro durante lo sviluppo del bulbo oculare, di conseguenza si forma una densa massa di membrana vascolare fibrosa simile a una lente nel vitreo secondario. Il blocco può causare emorragia intraoculare spontanea, opacità o espansione della lente ectopica e ritardare lo sviluppo della camera anteriore superficiale e della camera anteriore.Quando il tasso di crescita della lente e di altre parti del bulbo oculare supera la massa della membrana vascolare, la capsula posteriore della lente si rompe spesso. Forma rapidamente una cataratta e provoca il rigonfiamento del cristallino e la massa fibrosa della membrana vascolare dopo il cristallino L'emorragia può entrare nel tessuto della membrana, nel vitreo e nel cristallino, nel tessuto fibroso e nei vasi sanguigni può estendersi al difetto della capsula posteriore e la parte periferica della retina può essere continua con la massa della membrana fibrovascolare. La patogenesi del glaucoma ad angolo chiuso comprende principalmente A causa della rottura della capsula posteriore dell'obiettivo, l'obiettivo si espande o la membrana di fibra si restringe dopo l'obiettivo, causando il movimento dell'iride dell'obiettivo, la pupilla viene bloccata, ecc., Causando il blocco pupillare, l'angolo della camera viene chiuso, il drenaggio dell'umore acqueo viene bloccato, la pressione intraoculare viene aumentata e l'angolo aperto viene aumentato La patogenesi del glaucoma comprende uveite cronica ed emorragia intravascolare persistente della membrana vascolare vascolare Dopo ampi studi istologici, il 56% dell'iperplasia vitreale permanente è immatura, che è anche associata alla comparsa di glaucoma. .

Conservazione perpetua dell'iperplasia vitrea primitiva

Questa carta è causata dal disturbo dello sviluppo del sistema vascolare vitreo e vitreo originale e viene utilizzata principalmente per la prevenzione e l'assistenza sanitaria durante la gravidanza, in modo da evitare lo sviluppo anormale durante il periodo embrionale, che porta al verificarsi di questa malattia: le donne in gravidanza devono prestare attenzione alla vita regolare, evitare la depressione, la tensione e mantenere la mentalità. Buono, allo stesso tempo, prestare attenzione per evitare il contatto con radiazioni, sostanze tossiche e nocive, evitare l'assunzione di cibi fritti e fritti ed evitare cattive abitudini di vita come tabacco e alcol.

Complicazione perpetua dell'iperplasia vitrea primitiva Complicanze, distacco della retina, lente ectopica

L'emorragia spontanea può verificarsi nella retina, nel vitreo e nella lente. Quando il blocco di fibre aderisce alla retina, la trazione può anche produrre distacco della retina. Altre complicazioni non comuni includono la rottura della capsula della lente anteriore, l'angiogenesi dell'iride, l'ectopico dell'obiettivo e l'iride. , difetti del nervo coroideo e ottico.

Sintomi perpetui di iperplasia vitrea primitiva Sintomi comuni Opacità corneale e sanguinamento ad alta pressione intraoculare

Il bulbo oculare è meno del normale, e il 90% è monoculare, si vede nei neonati e nei bambini piccoli. È caratterizzato da espettorato bianco parziale o totale. Nella camera anteriore superficiale, dietro il cristallino si può vedere il tessuto bianco membranoso. A volte la membrana contiene vasi sanguigni. Dopo che la pupilla è ingrandita, la lente può essere vista. Il processo ciliare allungato è una manifestazione caratteristica della malattia: la capsula posteriore di alcuni occhi presenta rottura e torbidità, che portano al verificarsi di glaucoma ad angolo chiuso secondario. Non comune angiogenesi dell'iride, complicazioni di questa malattia sono emorragia intraoculare, glaucoma secondario e opacità corneale.L'alta pressione intraoculare può ingrandire l'ingrandimento corneosclerale del bulbo oculare del bambino e alla fine formare un "occhio di toro".

Esame perpetuo dell'iperplasia vitrea primitiva

Ecografia, TC, risonanza magnetica e altri esami di imaging aiutano a confermare la diagnosi; misurazione della pressione intraoculare: in presenza di sintomi di glaucoma.

Diagnosi e identificazione dell'iperplasia vitreale permanente

La manifestazione più importante di questa condizione è la massa fibrosa della membrana vascolare dietro la lente, spesso vista con la malattia del gesso.

I bambini dovrebbero essere differenziati da altre cause di gonfiore, come cataratta congenita, retinoblastoma, retinopatia immatura, ecografia B, imaging TC e risonanza magnetica per aiutare a confermare la diagnosi.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.