Miofibromatosi infantile

Introduzione alla fibromatosi infantile L'infantilemyofibromatosi, nota anche come fibromatosi generalizzata congenita, è rara e si verifica nei neonati maschi. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,01% Persone sensibili: buone per neonati e bambini piccoli Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sarcoidosi

Cause di fibromatosi infantile

(1) Cause della malattia

La causa è ancora sconosciuta.

(due) patogenesi

La patogenesi non è ancora chiara.

Prevenzione della miofibromatosi infantile

Presta attenzione alla vita quotidiana del bambino, presta attenzione alla dieta abituale del bambino e dai al bambino una certa quantità di nutrienti vitaminici.

Complicanze della miofibromatosi infantile Complicazioni di sarcoidosi

Generalmente nessuna complicazione speciale.

Sintomi di fibromatosi infantile sintomi comuni noduli di fibrillazione muscolare noduli sottocutanei

È caratterizzato da più derma solido e noduli sottocutanei, che si verificano al momento della nascita o poco dopo la nascita, e si verificano nella testa, nel collo e nel tronco. Il 50% dei bambini sviluppa danni alle ossa. Se solo la pelle e le ossa hanno fibromi, la prognosi Bene, se non ci sono complicazioni, si prevede che i fibromi si placheranno naturalmente quando avranno 1 o 2 anni.

I fibromi possono invadere gli organi interni tra cui il tratto gastrointestinale, il seno, i polmoni, il fegato, il pancreas, la lingua, la sierosa, i linfonodi o i reni.Questo tipo di danno esteso, elevata mortalità, fino all'80%, sopravvivenza per più di 4 mesi Il danno può naturalmente attenuarsi.

La singola miofibromatosi adulta è un singolo nodulo o massa sottocutanea, comune nel colletto della testa, nessun danno viscerale, la ricorrenza è rara.

Esame della miofibromatosi infantile

Istopatologia: noduli sottocutanei nell'area cellulare, che mostrano fibroblasti con nucleo ovale a fusiforme disposti in una forma raggruppata o vorticosa.In meno aree cellulari, l'interstiziale può essere proliferazione mucosa e capillare.

Diagnosi e diagnosi di miofibromatosi infantile

Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.