Stenosi anorettale congenita

Introduzione alla stenosi anorettale congenita La stenosi anorettale congenita (congenita anorettalstenosi) è dovuta a uno sviluppo embrionale anormale, con conseguente calibro anorettale troppo piccolo, sia maschio che femmina sono visibili, mostrando vari gradi di scarsi movimenti intestinali. Una storia di scarsi movimenti intestinali combinati con l'esame locale può confermare la diagnosi. Quando è difficile giudicare la sezione della stenosi, un clistere di bario può essere utilizzato per confermare la diagnosi. Varia in base al grado di stenosi. La stenosi grave è difficile da defecare dopo la nascita e si manifesta come defecazione quando in giorni o mesi possono verificarsi defecazione, pianto e segni di bassa ostruzione intestinale. La stenosi lieve può essere scaricata normalmente, solo quando si formano le feci, la defecazione è laboriosa, le feci sono strisce sottili, costipazione frequente e persino impazione fecale. Ci sono anche pazienti che vanno all'età adulta a causa della difficoltà di una soluzione a lungo termine. Cattivi movimenti intestinali a lungo termine possono causare rettilineità prossimale e ingrossamento del colon portando a una malattia del colon retta gigante secondaria. L'ano è parzialmente visibile nell'ano, anche con solo un piccolo foro, e nemmeno il catetere può essere inserito. La posizione centrale alta è stretta, l'aspetto dell'ano può essere normale, ma il quinto dito non può passare attraverso la sezione stretta durante l'esame. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,02% Popolazione sensibile: neonato Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: ostruzione intestinale dolore addominale sindrome da shock tossico disidratazione

Cause di stenosi anorettale congenita

A causa di uno sviluppo embrionale anormale.

Prevenzione della stenosi anorettale congenita

Non esistono misure preventive efficaci per le malattie congenite.

Complicanze della stenosi anorettale congenita Complicanze, ostruzione intestinale, dolore addominale, disidratazione della sindrome da shock tossico

In primo luogo, malattia del colon retta gigante secondaria.

In secondo luogo, ostruzione intestinale:

Oltre alle manifestazioni uniche della malattia primaria, le manifestazioni comuni di ostruzione intestinale sono crampi addominali parossistici, vomito e gonfiore e scarico anale senza defecazione.

1. Il dolore addominale parossistico si verifica spesso all'improvviso, l'ostruzione intestinale meccanica è grave, la parete addominale dei bambini è sottile, la forma addominale e l'onda peristaltica sono spesso osservate nell'addome quando si verifica il dolore addominale, non vi è colica nell'ostruzione intestinale paralitica, solo alta distensione addominale Potrebbe esserci dolore persistente, nessun tipo di intestino e nessun suono intestinale.

2. Vomito, gonfiore. Se il sito di ostruzione è alto, il vomito si verifica precoce e frequente, sputa succo gastrico e bile gialla, solo distensione addominale superiore o nessuna distensione addominale, come bassa ostruzione, vomito si verifica in ritardo, sputa liquido fecale e distensione addominale è evidente, la maggior parte dell'ileo paralitico precoce Non vomitare, nella fase avanzata può sputare campioni di feci, la distensione addominale è evidente.

3. L'ano non defeca, nessuna ventilazione è la manifestazione di ostruzione completa dell'intestino, ma nella fase iniziale dell'ostruzione, le feci e il gas che rimangono nell'intestino distale dell'ostruzione possono ancora essere scaricati. Non credere erroneamente che non ci siano ostruzioni e che potrebbe esserci liquido sanguinante quando l'intestino si restringe. L'escrezione, oltre alle prestazioni di cui sopra, ci sono sintomi di avvelenamento sistemico, come sonnolenza, pallore, disidratazione e altri sintomi, in genere il restringimento intestinale 6-8 ore può verificarsi morte intestinale, spesso accompagnata da shock tossico, la condizione è molto pericolosa.

Sintomi di stenosi ano-rettale congenita Sintomi comuni Canale anale o anale ristretto area anale arrossamento e grumi dolorosi costipazione stenosi intestinale

A causa dei diversi gradi di stenosi, le prestazioni sono diverse: una grave stenosi è difficile da defecare dopo la nascita e si manifesta come defecazione quando si verificano defecazione, pianto e segni di bassa ostruzione intestinale in giorni o mesi. Quelli con lieve stenosi possono essere dimessi normalmente. Solo quando si formano le feci, la defecazione è laboriosa, le feci sono sottili, la stitichezza è frequente e si verifica anche l'impatto fecale. Ci sono anche pazienti che hanno difficoltà nella soluzione a lungo termine fino all'età adulta. Il movimento a lungo termine dell'intestino povero può causare la fine prossimale del retto e il colon gradualmente L'allargamento porta a una malattia del colon retto gigante secondaria L'ano è piccolo nell'ano, anche un piccolo foro, anche il catetere non può essere inserito, l'elevata stenosi mediana, l'aspetto dell'ano può essere normale, ma il quinto dito non può passare la stenosi durante l'esame sezione.

Esame della stenosi anorettale congenita

1. Esame rettale digitale.

2. 钡 film clistere.

Diagnosi e diagnosi di stenosi anorettale congenita

diagnosi

Un'anamnesi di scarso movimento intestinale combinata con l'esame locale può confermare la diagnosi.Quando è difficile giudicare la sezione della stenosi, il clistere espettorato può essere utilizzato per aiutare a confermare la diagnosi.

Diagnosi differenziale

Atresia rettale

Lo sviluppo anale è normale ma non c'è feci dopo la nascita, accompagnato da segni di ostruzione intestinale, l'esame rettale è bloccato e fluttuante, esame a raggi X invertiti, se la fistola membranosa rettale è atresia rettale, se il retto è assente, non c'è malformazione rettale, A volte può essere accompagnato da nessuna deformità anale.

2. Atresia anale

Il bambino è nato senza meconio e presto vomito, distensione addominale e altri sintomi di ostruzione intestinale, esame locale, il centro del perineo era piatto, la parte dell'area anale era coperta di pelle e alcuni casi avevano una piccola depressione con pigmentazione e radiazioni. Le rughe, stimolano la reazione di contrazione del muscolo dell'anello qui, quando il bambino piange o trattiene il respiro, c'è una sporgenza al centro del perineo. Il dito può essere posizionato nell'area per avere un senso di impatto. Il bambino è posizionato nella posizione bassa dell'anca e l'agopuntura è un suono di tamburo.

Dopo la nascita, non viene scaricato nessun meconio, l'area anale è coperta di pelle e l'area anale ha un senso di impatto durante il pianto. La posizione invertita si trova sul pezzo laterale dei raggi X, l'estremità del retto si trova sulla linea della vergogna o leggermente sotto di essa e l'ecografia viene utilizzata per misurare la cecità rettale. La distanza dalla zona anale è di circa 1,5 cm.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.