Retinoschisi congenita

Introduzione alla retinoschisi congenita Ci sono nomi diversi in questa letteratura, come retinopatia ereditaria legata al sesso (retineschisi ereditaria ereditaria legata al sesso), glaucoma vascolare congenito vitreo (congenitarvascolare nel vitigno), retinoschisi giovanile (juvenileretinoschisis), ecc. Nello strato di fibre nervose, la parete anteriore del rigonfiamento è la membrana interna della retina e uno strato di fibre nervose a livello parziale. La retinoschisi congenita è una malattia genetica legata sessualmente e le sue cause sono le seguenti: una è l'anomalia congenita dello strato più interno della retina, in particolare l'estremità interna delle cellule di Müller attaccata alla membrana interna limitante. C'è qualche difetto genetico; l'altro è vitreo Corteccia anormale, retina causata dalla sua trazione, insorgenza congenita, circa 10 anni a causa di visione monoculare o binoculare, strabismo, emorragia vitreale e può essere trovata in un sondaggio familiare a causa di un probando, che si riscontra solo nei bambini maschi, Le femmine sono rare, principalmente per entrambi gli occhi, e il palatoschisi è simmetrico. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: i bambini Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: distacco della retina

Retinoschisi congenita

Fattori ereditari (56%):

La retinoschisi congenita è una malattia genetica legata sessualmente e le sue cause sono le seguenti: una è l'anomalia congenita dello strato più interno della retina, in particolare l'estremità interna delle cellule di Müller attaccata alla membrana interna limitante. C'è qualche difetto genetico; l'altro è vitreo Corteccia anormale, retina causata dalla sua trazione, insorgenza congenita, circa 10 anni a causa di visione monoculare o binoculare, strabismo, emorragia vitreale e può essere trovata in un sondaggio familiare a causa di un probando, che si riscontra solo nei bambini maschi, Le femmine sono rare, principalmente per entrambi gli occhi, e il palatoschisi è simmetrico.

Prevenzione del palatoschisi congenito della retina

La malattia non viene generalmente eseguita o è molto lenta, principalmente tra i 5 e i 10 anni, e interrompe lo sviluppo dopo i 20 anni. Presta attenzione al riposo adeguato, non padroneggiare la combinazione di movimento e riposo, riposare bene, è favorevole al recupero dell'affaticamento; l'esercizio fisico può migliorare la forza fisica, migliorare la resistenza alle malattie, la combinazione dei due, può recuperare meglio.

Complicanze palpebrali congenite della retina Complicazioni distacco della retina dal vitreo

La ragade palpebrale retinica periferica si verifica nel 50% dei pazienti e possono verificarsi anche distacco di retina, emorragia vitreale e pigmentazione.

Sintomi congeniti della retinoschisi Sintomi comuni: compromissione della visione, visione del campo visivo, cambiamenti del campo visivo

La scissione avviene nel fondo inferiore, specialmente sotto la caviglia. È un'enorme cresta cistica dall'equatore alla periferia lontana. È uno strato interno separato della retina. Il bordo posteriore forma una superficie convessa chiara e il bordo anteriore non può raggiungere il bordo dentellato. L'espettorato anteriore è sottile, traslucido e i vasi sanguigni della retina sono accompagnati da esso. I vasi sanguigni sono spesso rivestiti di bianco o hanno guaine bianche parallele. La retina ha spesso degenerazione e pigmentazione. Dopo la rottura della parete anteriore, più fori circolari o ellittici si trovano nella cistica Sulla parete posteriore (cioè lo strato esterno dello strato neuroepiteliale), ci sono punti bianchi simili a neve e talvolta sono visibili proiezioni vascolari retiniche.

Il palatoschisi si presenta nella macula, si chiama retinoschisi maculare, ha un deficit visivo all'inizio, si può vedere nella macula, ha una pigmentazione stellata e si sviluppa dalla fossa centrale. Le rughe cistiche radiali si fondono gradualmente in una fessura palpebrale retinica simile a una ciambella.

Il palato congenito della schisi retinica si verifica nell'area periferica o maculare, l'acuità visiva è significativamente danneggiata, più della metà è inferiore a 0,3, la parte maculare dell'acuità visiva è più povera, il campo visivo è il difetto assoluto nel corrispondente palatoschisi, l'onda ERGa è normale, l'onda b diminuisce.

Esame della retinoschisi congenita

1. Chiedi informazioni sulla storia familiare.

2. Dilatato, controllo della pressione massima dell'iride sul fondo, l'esame deve essere eseguito nella camera oscura, il paziente prende più sedili, l'esaminatore può sedersi o stare in piedi. Quando si controlla l'occhio destro, l'esaminatore si trova sul lato destro del paziente, con la mano destra che regge lo specchio e l'occhio destro; quando si controlla l'occhio sinistro, si trova sul lato sinistro del paziente, con la mano sinistra che regge lo specchio e l'occhio sinistro. Escludere le lacrime o il distacco della retina esterna.

Diagnosi e diagnosi di retinoschisi congenita

Diagnosi differenziale

1. Retinoschisi degenerativa legata all'età.

2. Distacco della retina regmatogena. L'incidenza del distacco di retina regmatogena dipende da tre fattori, vale a dire lacrime retiniche, liquefazione vitreale e una forza di trazione sufficiente per separare la retina dall'epitelio del pigmento, dove le lacrime retiniche sono la chiave. Ci sono spesso degenerazione vitreare retinica tra le lacrime retiniche, degenerazione reticolare e degenerazione cistica intorno alla retina; la liquefazione vitrea, l'atrofia e la contrazione causano distacco vitreo posteriore. La degenerazione della retina e del vitreo è associata a età, ereditarietà, miopia e trauma.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.