Sarcoma di Kaposi

Introduzione al sarcoma di Kaposis La KS è una malattia rappresentativa dei tumori maligni dell'AIDS Le caratteristiche cliniche della KS: sarcoma idiopatico multiplo, pigmentato della pelle, sono considerate una malattia locale e frequente nella regione equatoriale del continente africano. Negli uomini, la maggior parte dei noduli di dimensioni diverse si verificano alle estremità e le generazioni successive chiamano questa malattia il sarcoma di Kaposis. I noduli tumorali sono composti da cellule del fuso e piccoli vasi sanguigni, che si trovano negli strati medio e inferiore del derma e possono formare ulcere sull'epidermide, che possono invadere l'osso, mentre a volte si possono vedere emorragie ed emosiderina nei noduli. Ci può essere una piccola dilatazione dei vasi linfatici, infiltrazione linfocitaria, reazione delle plasmacellule e iperplasia della granulazione La forma è molto irregolare A volte ci possono essere linfangiosarcoma, emangiopericoma e tumori multipli del glomo nel piccolo sarcoma di Kaposis. . Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: buone per uomini di mezza età Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: osteosarcoma

Causa del sarcoma di Kaposis

causa:

I noduli tumorali sono composti da cellule del fuso e piccoli vasi sanguigni, che si trovano negli strati medio e inferiore del derma e possono formare ulcere sull'epidermide, che possono invadere l'osso, mentre a volte si possono vedere emorragie ed emosiderina nei noduli. Ci può essere una piccola dilatazione dei vasi linfatici, infiltrazione linfocitaria, reazione delle plasmacellule e iperplasia della granulazione La forma è molto irregolare A volte ci possono essere linfangiosarcoma, emangiopericoma e tumori multipli del glomo nel piccolo sarcoma di Kaposis. .

Prevenzione del sarcoma della Kaposi

Il sesso sicuro previene l'infezione da HIV e previene l'AIDS e le sue complicanze, incluso il sarcoma di Kaposi.

Complicanze del sarcoma della Kaposi Complicazioni osteosarcoma

Anche dopo un trattamento di successo, il tumore può ancora ripresentarsi e, per i pazienti con AIDS, il sarcoma di Kaposi può essere fatale.

Sintomi di Kaposis Sarcoma Sintomi comuni Rosso o viola, leggermente ... Papule cremisi eruzione cutanea intorno al labbro superiore, lato nasale ... Edema congiuntivale e ulcera corneale Alone bianco Ulcera della mucosa orale Dolore dell'ulcera Ingrandimento del linfonodo

La KS viola una vasta gamma di parti, arti, viso e tronco, può comparire pelle, mucosa orale, palpebre, mucose, inoltre polmone, fegato, milza e altri organi, specialmente quando il tratto digestivo è soggetto a sanguinamento maggiore pericoloso.

Manifestazioni cliniche:

1 Tipo nodulare: rosso ciliegia o viola, la superficie è liscia, evidenzia la superficie della pelle, il confine è chiaro, la qualità è dura, la pressione può ridurne le dimensioni e lo stato originale viene ripristinato entro 10 secondi dopo il rilassamento. Questo segno è chiamato segno di Hayne e il nodulo può essere È distribuito in tutto il corpo, ma è più comune negli arti inferiori, nei piedi e negli avambracci. Le lesioni tipiche sono facili da sanguinare, ma non c'è dolore. La maggior parte dei pazienti sono anziani e il periodo di sopravvivenza dopo la malattia è di circa 10 anni.

2 Tipo di infiltrazione: le lesioni cutanee si fondono tra loro, ulcera o iperplasia verrucosa, spesso coinvolgono tessuto sottocutaneo e osseo.Questo tipo si verifica principalmente negli arti inferiori e nei piedi. Vi sono noduli nelle lesioni.Questo tipo progredisce rapidamente e il periodo di sopravvivenza non supera 3. anni.

3 Tipo di pan: si riferisce alla vasta invasione di organi interni, come il tratto gastrointestinale, il fegato, la milza, il tratto respiratorio e il tessuto linfoide, ad eccezione delle lesioni. Quando il tessuto linfatico viene invaso, può essere chiamato sarcoma di Kaposi adenoide linfoide. Rappresenta solo circa il 5% di tutti i casi, ma la malattia si sviluppa rapidamente e la prognosi è scarsa e spesso è pericolosa per la vita a causa di un sanguinamento maggiore.

Esame del sarcoma di Kaposis

(1) Esaurimento dei linfociti T CD4 +: diminuzione della funzione dei linfociti T, riduzione significativa dei linfociti del sangue periferico, CD4 <200 / μl, CD4 / CD8 <1.0, test cutaneo allergico di tipo negativo era negativo e la stimolazione del mitogeno era bassa.

(2) Disfunzione linfocitaria B: iperglobulinemia policlonale, formazione di complessi immunitari circolanti e formazione di autoanticorpi.

(3) Attività delle cellule NK diminuita.

Diagnosi del sarcoma di Kaposis

Identificazione con linfangiosarcoma, lipoma, lipoma delle cellule del fuso, liposarcoma, linfoma non Hodgkin.

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