Condroblastoma
Introduzione
Introduzione al condroblastoma Il condrhoeoma (condroblastoma benigno) è un tumore della cartilagine della cartilagine meno comune che si verifica prima della fine dell'osteogenesi della cartilagine. La maggior parte si verifica al centro delle ossa lunghe, specialmente in altre ossa oltre agli osteofiti, ai noduli di grandi dimensioni e così via. Le ossa lunghe alle estremità superiore e inferiore del femore e le estremità superiore e inferiore della tibia sono i siti più comuni: l'incidenza vicino all'articolazione del ginocchio rappresenta quasi la metà del numero totale di tumori. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna persona specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: anemia
Patogeno
Causa del condroblastoma
causa:
La causa di questa malattia non è completamente compresa e può essere correlata a traumi e fattori genetici.
Prevenzione
Prevenzione del tumore dei condrociti
Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia, prestare attenzione al trattamento del trauma, cercare di non avere sequele.
Complicazione
Complicanze del condroblastoma Anemia da complicanze
Compressione di nervi, vasi sanguigni, disfunzione tardiva, affaticamento, perdita di peso, anemia e altri sintomi sistemici.
Sintomo
Sintomi di condroblastoma sintomi comuni dolore articolare spalla edema articolazione ingrossamento metastasi polmonari attività articolare spalla gonfiore e dolore articolari limitati
Più comune in meno di 20 anni, il 90% ha dai 5 ai 25 anni, più uomini che donne, dolore lieve locale, intermittente, può anche essere irradiato alle parti adiacenti, spesso dopo molto tempo per andare dal medico, Codman riporta un gruppo Da 5 a 36 mesi, i sintomi principali sono dolore e attività delle spalle limitata, inoltre l'estremità superiore dell'omero è gonfia e i grandi noduli sono teneri, la malattia è per lo più benigna, ma alcuni casi possono ripresentarsi dopo la raschiatura e si verificano cambiamenti maligni. Anche la metastasi, Barnes et al. Ha riportato un tasso di recidiva dal 7 al 18% e un tasso maligno dal 3,7 al 4,5% Si ritiene che la metastasi polmonare sia causata da un trasferimento dopo raschiamento, piuttosto che da una rara invasione, primaria Sebbene non ci siano molti condroblastomi maligni, sono sicuramente presenti e possono essere cambiamenti sarcomatoidi spontanei del condroblastoma benigno o secondari alla radioterapia.
In generale, l'insorgenza è lenta, il decorso è lungo, nessun sintomo o mitezza evidente, storia occasionale di trauma, dolore locale, dolore, disagio e limitazione dell'attività nelle articolazioni adiacenti e persino versamento articolare, soffocamento superficiale, rigonfiamento di espansione locale E c'è tenerezza, la temperatura della pelle può essere aumentata e le prestazioni sono benigne.
Esaminare
Esame del condroblastoma
Esame radiografico: caratteristico, il tumore è confinato all'origine dell'epifisi, raramente penetra nella cartilagine epifisaria per raggiungere la metafisi, di solito nella parte centrale o eccentrica dell'estremità ossea, lesioni ovali o rotonde, spesso hanno uno yin Margini chiaramente induriti, un piccolo numero di lesioni eccentriche può gonfiare la corteccia e avere una densa reazione periostale.L'intero tumore è una zona di calcificazione irregolare liberamente distribuita, come una morfologia flocculante multi-camera, ma nessun osso trabecolare evidente con tumore a cellule giganti. Cambiamenti di separazione, a differenza dei tumori a cellule giganti, nuova formazione ossea al di fuori della corteccia principale del tumore, la reazione periostale è più evidente nel lungo decorso della malattia, il sito di predilezione è il femore prossimale, l'omero prossimale, il femore distale e l'omero prossimale.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di condroblastoma
diagnosi
La diagnosi può essere eseguita sulla base di manifestazioni ed esami clinici.
Diagnosi differenziale
(1) La tubercolosi delle ossa lunghe della tubercolosi ossea ha un tipo centrale e un tipo marginale e la radiografia mostra la distruzione ossea, che può formare un ascesso freddo e collassare.
(B) il condrosarcoma è più facilmente confuso con esso, il condrosarcoma si verifica principalmente in età adulta, gli adolescenti sono rari, possono essere primari o secondari al condroma, le lesioni sono tessuto cartilagineo, le cellule tumorali nella cartilagine lacuna, la fissione nucleare è più comune, può avere un gigante condrociti.
(3) I condromi endogeni sono più comuni nelle ossa corte delle mani e dei piedi, anche nelle ossa lunghe e nella spina dorsale. I raggi X mostrano calcificazioni dense, che sono facilmente confuse con gli osteoblastomi, è più comune negli adulti e la patologia è il tessuto cartilagineo maturo. Le cellule sono radi e i nuclei sono piccoli e consistenti.
(4) Il condroblastoma e il fibroma mixoide della cartilagine sono difficili da distinguere se esistono nello stesso tumore contemporaneamente.
Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.