Amartoma polmonare

Introduzione all'amartoma polmonare L'amartoma polmonare si riferisce a una malformazione simile a un tumore formata dall'inclusione di tutti i normali componenti dei tessuti del polmone, ma con componenti anomali, allineamento anomalo o grado anomalo di differenziazione. L'amartoma polmonare non è un vero tumore (alcuni ricercatori affermano che si tratta di un vero tumore), ma la displasia delle foglie dell'embrione, originata da tessuti normali nei polmoni, principalmente lesioni simili a tumori formate da cartilagine, tessuto connettivo fibroso e tessuto adiposo. A causa della sua natura e delle caratteristiche di imaging, è classificato come un tumore benigno. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,004% -0,008% Persone sensibili: più comuni nei maschi di 40 anni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: polmonite, atelettasia, bronchiectasie

Causa di amartoma polmonare

La fonte e la patogenesi dell'amartoma polmonare non sono ben comprese: è relativamente facile accettare l'ipotesi che un amartoma sia un pezzo di tessuto dei bronchi che si inverte e cade durante lo sviluppo embrionale ed è circondato dal normale tessuto polmonare. Questa parte del tessuto cresce lentamente. Potrebbe anche non crescere in un determinato periodo di tempo, e gradualmente si sviluppa per formare un tumore in futuro.Il fatto che la maggior parte degli amartomi si verificano dopo i 40 anni supporta questa ipotesi.

Prevenzione dell'amartoma polmonare

Sebbene la malattia non sia molto chiara dall'eziologia, non esiste un'efficace misura preventiva. Al momento, si dovrebbe prestare maggiore attenzione alla scelta accurata dei metodi chirurgici. Per i pazienti che necessitano di un intervento chirurgico, cercare di preservare il normale tessuto polmonare ed evitare un intervento chirurgico eccessivo. Questo è diventato anche il principio del trattamento chirurgico di tali pazienti negli ultimi anni.

Complicanze dell'amartoma polmonare Bronchiectasie da atelettasia da polmonite da complicanze

Le complicanze di questa malattia sono raramente segnalate: per i pazienti che necessitano di un intervento chirurgico, un'attenta selezione dei metodi chirurgici, la conservazione il più possibile del normale tessuto polmonare e la prevenzione di una resezione eccessiva possono anche prevenire complicanze intraoperatorie e postoperatorie. Il verificarsi della malattia, ma se il tumore è grande, il cuore dei vasi sanguigni, il tessuto polmonare presenta sintomi di compressione, con conseguente deformità toracica, può anche causare polmonite, atelettasia, bronchiectasie e altre complicazioni, che peggiorano o complicano la condizione Pertanto, la chirurgia deve essere eseguita non appena la radiografia e la clinica non possono escludere tumori maligni.

Sintomi di amartoma polmonare Sintomi comuni Mancanza di calcificazione, dolore toracico, respiro sibilante sanguinante, broncocostrizione

L'amartoma è generalmente una sfera sostanzialmente densa, ovale o lobolata o nodulare, con la maggior parte dei diametri che scendono sotto i 3 cm. L'età dell'amartoma ha per lo più oltre 40 anni e più uomini che donne. La stragrande maggioranza degli amartomi (circa l'80% o più) cresce nella parte periferica dei polmoni, vicino alla pleura viscerale dei polmoni, a volte sporgente dalla superficie dei polmoni, quindi in genere non vi sono sintomi nella clinica e non vi sono segni positivi nell'esame. Tosse, dolore toracico, febbre, mancanza di respiro, stasi del sangue e persino emottisi possono manifestarsi solo quando l'amartoma raggiunge una certa dimensione sufficiente per stimolare i bronchi o comprimere i bronchi per causare stenosi o ostruzione bronchiale. Come respiro sibilante o suoni del respiro tubolare.

Amartoma polmonare

1, ispezione a raggi x

I raggi X mostrano ombre uniformi e dense, ombre irregolari, calcificazioni, calcificazioni, motivi simili a popcorn, densità relativamente bassa alla periferia, possono essere tessuto adiposo e segni di popcorn sono amartomi polmonari. La prestazione caratteristica, ma rara e non unica dell'amartoma polmonare, la radiografia del torace può rilevare la presenza di SPN, dimensioni, con o senza focolai satellitari, trovato ovvia calcificazione simile a popcorn, facile da osservare la dinamica della lesione, fibra L'amartoma non ha calcificazioni e la densità del grasso è difficile da giudicare nei tradizionali film a raggi X, spesso mal diagnosticati.

2, esame CT

1 La lesione ha un bordo liscio, per lo più rotondo o rotondo, senza segni di sbavatura e può avere un segno di lobulazione.

2 lesioni sono inferiori a 5 cm.

3 La massa è principalmente una massa di densità dei tessuti molli, che ha un'area di densità del grasso, che è una tipica manifestazione di CT.

4 La calcificazione nella lesione è macchiata o irregolare e la calcificazione tipica è simile a popcorn.

5 grumi si trovano principalmente nei polmoni, alcuni possono essere vicini all'ilario o nella cavità tracheale, nessun linfonodo ingrossato nell'ilario e nel mediastino.

6 Dopo il miglioramento, la massa non viene rafforzata o solo leggermente rafforzata.

Diagnosi e diagnosi di amartoma polmonare

A. Storia, sintomi:

Più comune negli adulti, generalmente asintomatico. Il tumore è grande e può avere tosse irritante, espettorato, dispnea causata da ostruzione delle vie aeree, polmonite ostruttiva e altri sintomi quando cresce nei o vicino ai bronchi. Occasionalmente emottisi e porpora.

II. Esame fisico trovato:

Più segni positivi o suoni respiratori limitati e respiro sibilante. Quando c'è un'infezione infiammatoria o atelettasia ostruttiva, compaiono i segni polmonari corrispondenti.

III. Ispezione ausiliaria:

(1) L'esame radiografico del torace è il metodo principale: le radiografie del torace variano di dimensioni, il singolo cerchio o il bordo ellittico ha ombre lisce e può avere lobi, a volte nel tumore è visibile l'ombra di calcificazione o bassa densità.

(B) La scansione toracica TC è più utile per la diagnosi.

(C) attraverso la biopsia polmonare della parete toracica per aiutare la diagnosi dei tumori periferici del polmone.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.