Ormone antidiuretico plasmatico (ADH)

La vasopressina plasmatica è un ormone secreto dall'ipotalamo nel corpo umano e rilasciato nell'ipofisi, in grado di rafforzare la capacità di riassorbimento tubulare renale, prevenire il deflusso massiccio di acqua, prevenire la diuresi e mantenere la normale penetrazione colloidale del plasma. Sub, quindi, ha un grande impatto sulla funzione dell'arricchimento renale. I cambiamenti in fattori come il volume del sangue e la pressione sanguigna influenzano la secrezione di anti-urea. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Ridotto nel diabete insipido, immette una grande quantità di soluzione isotonica, molta acqua potabile. Valore normale: Plasma ADH: 1,0-1,5 ng / l Sopra normale: Aumento dell'ipersecrezione dell'ormone antidiuretico, emorragia, edema, disidratazione, ipertensione maligna, morbo di Addison (morbo di Addison), ipofunzione ipofisaria anteriore, diabete insipido renale, diabete scarsamente controllato. negativo: positivo: Suggerimenti: non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del prelievo del sangue, evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. A digiuno 12 ore prima del prelievo del sangue, prendere sangue venoso fresco a stomaco vuoto. Valore normale Saggio radioimmunologico da 1,0 a 1,5 ng / L (da 1,0 a 1,5 pg / ml) (Notare che il valore di riferimento specifico dipende da ciascun laboratorio.) Significato clinico 1, elevato nell'ipersecrezione dell'ormone antidiuretico, emorragia, edema, disidratazione, ipertensione maligna, morbo di Addison (morbo di Addison), ipofunzione ipofisaria anteriore, diabete insipido renale, diabete scarsamente controllato. 2, ridotto nel diabete insipido, immette una grande quantità di soluzione isotonica, una grande quantità di acqua potabile. Bassi risultati possono essere malattie: i bambini con diabete insipido risultati possono essere elevati malattia può essere: diabete renale insipido, considerazioni di ipertensione maligna Innanzitutto, le precauzioni prima del prelievo di sangue 1, non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del sangue, per evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. 2, a digiuno 12 ore prima del prelievo del sangue, prendere sangue venoso fresco a stomaco vuoto. 3, dovrebbe rilassarsi durante l'assunzione di sangue, per evitare la contrazione dei vasi sanguigni causata dalla paura, aumentare la difficoltà di raccolta del sangue. 4, i fumatori, lo stato di stress (come ustioni, fame, chirurgia, ecc.) Possono aumentare l'ADH; il freddo, bere può ridurre l'ADH. In secondo luogo, dovrebbe prestare attenzione dopo il prelievo di sangue 1. Dopo aver prelevato il sangue, è necessario comprimere localmente in corrispondenza dell'oblò per 3-5 minuti per interrompere l'emorragia. Nota: non strofinare, in modo da non causare ematoma sottocutaneo. 2, il tempo di pressatura dovrebbe essere sufficiente. C'è una differenza nel tempo di coagulazione per ogni persona e alcune persone hanno bisogno di un po 'più di tempo per la coagulazione. Pertanto, quando la superficie della pelle sembra sanguinare, la compressione viene interrotta immediatamente e il sangue può essere infiltrato nella pelle a causa di emostasi incompleta. Pertanto, il tempo di compressione è più lungo per interrompere completamente il sanguinamento. Se c'è una tendenza al sanguinamento, il tempo di compressione dovrebbe essere prolungato. 3, dopo che il sangue disegna sintomi di svenimento come: vertigini, vertigini, affaticamento, ecc. Dovrebbero immediatamente sdraiarsi, bere una piccola quantità di sciroppo e quindi sottoporsi a un esame fisico dopo che i sintomi sono stati alleviati. 4. In caso di congestione localizzata, utilizzare un asciugamano caldo dopo 24 ore per favorire l'assorbimento. Processo di ispezione Il metodo è diviso in tre fasi, ovvero reazione antigene-anticorpo, separazione B e F e determinazione della radioattività. 1. Reazione di antigene e anticorpo: il campione (antigene non marcato), l'antigene marcato e l'antisiero vengono dosati in sequenza in una piccola provetta e lasciati riposare a temperatura ambiente (15-30 ° C) per 24 ore per competere completamente per il legame. Separazione 2, B, F: una varietà di tecniche di separazione, metodo di precipitazione comunemente usato. (1) Secondo metodo di precipitazione dell'anticorpo: noto anche come metodo diabody, dopo che l'antigene del test reagisce in modo specifico con il primo anticorpo, viene aggiunto il secondo anticorpo corrispondente, in modo che l'antigene formato primo anticorpo-secondo anticorpo complesso L'antigene precipitato B viene separato dall'antigene libero F mediante centrifugazione. Questo metodo prevede una precipitazione specifica, una separazione completa, un basso legame non specifico. Tuttavia, la quantità del secondo anticorpo è grande e il costo è elevato. Inoltre, la concentrazione sierica e la presenza o l'assenza di anticoagulanti possono influenzare i risultati in una certa misura. (2) Metodo di precipitazione del polietilenglicole (PEG): la proteina si trova in uno stato punto isoelettrico e lo strato di idratazione viene distrutto per causare la precipitazione delle proteine. Il vantaggio di questo metodo è che il PEG è conveniente da preparare, economico e rapido da separare.Lo svantaggio è che ci sono molti precipitati non specifici e la separazione è incompleta. (3) Secondo metodo di precipitazione anticorpo-polietilenglicole: questo metodo non solo ha il vantaggio di precipitare rapidamente il metodo PEG, ma mantiene anche l'effetto della precipitazione specifica del secondo anticorpo, riduce la quantità del secondo anticorpo e riduce la concentrazione di PEG, in modo che I precipitati specifici sono ridotti. (4) Metodo di adsorbimento del carbone attivo: la parte libera della piccola molecola viene assorbita dall'attività superficiale del carbone attivo. Ad esempio, uno strato di destrano è rivestito sulla superficie del carbone attivo per formare una maglia avente un certo diametro dei pori sulla superficie, permettendo così a piccole molecole di antigene o aptene liberi di sfuggire e di essere adsorbite, mentre il complesso macromolecolare è escluso. Dopo che l'antigene e l'anticorpo sono stati fatti reagire, il carbone attivato con destrano viene aggiunto e lasciato riposare per 5-10 minuti, in modo che l'antigene libero venga adsorbito sulle particelle di carbone attivo e le particelle vengano fatte precipitare mediante centrifugazione e il surnatante contenga l'antigene marcato. 3. Determinazione della radioattività: dopo la separazione di B e F, è possibile determinare la radioattività. Esistono due tipi di strumenti di misurazione: un contatore a scintillazione liquida (misurazione dei raggi beta) e un contatore a scintillazione cristallina (misurazione dei raggi gamma). L'unità di conteggio è il numero di impulsi elettrici emessi dal rivelatore in unità di cpm (numero di impulsi / min). È richiesta una curva standard per ciascuna misurazione e le diverse concentrazioni dell'antigene standard vengono tracciate sull'ascissa e la radioattività corrispondente misurata viene tracciata sull'ordinata. La radioattività può essere facoltativamente B o F e possono anche essere usati i valori calcolati B / B + F, B / F o B / B0. I campioni devono essere determinati in doppio, il valore medio viene preso e la corrispondente concentrazione di antigene viene rilevata sulla curva standard. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

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