lisozima salivare

Il lisozima è una proteina di base composta da un polipeptide a catena singola, con un peso molecolare di 1,5 kD e un punto isoelettrico di pH 11. È facile da legare ai batteri e può idrolizzare la parete cellulare dei batteri Gram-positivi. È una sostanza battericida importante nei fluidi corporei. Quando raccogli la saliva, applica acqua calda per sciacquare la bocca e raccoglila da 5 a 10 minuti dopo il completamento. Al momento della raccolta, il catetere può essere utilizzato direttamente per attingere dall'apertura di ciascuna ghiandola, oppure la saliva a flusso naturale può essere raccolta in una provetta pulita. Se non è facile eliminare la saliva in modo naturale, utilizzare una piccola quantità di cotone sterile per metterlo sotto la lingua per alcuni minuti ed estrarre il batuffolo di cotone spremuto per ottenere la saliva. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame orale: esame del fluido corporeo Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Il lisozima salivare si riduce per causare infezione orale e si osserva una riduzione patologica nei tumori maligni. Valore normale: Lisozima salivare: 1,5-1,9 mg / L Sopra normale: Trovato nella sindrome della bocca secca (morbo di Sjogren). negativo: positivo: Suggerimenti: quando raccogli la saliva, applica acqua calda sui gargarismi e raccoglila dopo 5-10 minuti. Valore normale Non irritante: da 1,5 a 1,9 mg / L. Significato clinico Riduzione: si osserva una riduzione fisiologica nel periodo mestruale delle donne, una riduzione patologica nei tumori maligni e il lisozima salivare viene ridotto per causare infezione orale. Elevazione: vista nella sindrome della bocca secca (morbo di Sjogren). I risultati bassi possono essere malattie: precauzioni per le ulcere orali nei bambini 1. Il lisozima salivare come proteina di base cationica con proprietà enzimatiche, derivata principalmente dalla prevenzione della dissoluzione dell'induttore nella saliva quando si raccolgono campioni di saliva in modo da non influenzare l'attività del lisozima. 2. Quando raccogli la saliva, applica acqua calda sui gargarismi e raccoglila dopo 5-10 minuti. Al momento della raccolta, il catetere può essere utilizzato direttamente per attingere dall'apertura di ciascuna ghiandola, oppure la saliva a flusso naturale può essere raccolta in una provetta pulita. Se non è facile eliminare la saliva in modo naturale, utilizzare una piccola quantità di cotone sterile per metterlo sotto la lingua per alcuni minuti ed estrarre il batuffolo di cotone spremuto per ottenere la saliva. Processo di ispezione I campioni sono stati raccolti immediatamente dopo la raccolta e i metodi di saggio erano immunoturbidimetria con reazione di precipitazione e immunoturbidimetria passiva con agglutinazione di particelle di lattice. 1. Reazione di precipitazione Metodo immunoturbidimetrico: quando l'anticorpo è eccessivo, il rapporto ottimale tra antigene e anticorpo è approssimativamente lineare. La torbidità del complesso antigene-anticorpo può essere determinata usando una lunghezza d'onda ultravioletta (340 nm). La maggior parte dei colorimetri fotoelettrici, spettrofotometri e analizzatori biochimici automatici possono essere utilizzati per la torbidità. 2. Agglutinazione passiva di particelle di lattice Metodo immunoturbidimetrico: l'anticorpo viene sensibilizzato sulle particelle di lattice Quando si aggiunge l'antigene, le particelle di lattice sensibilizzate vengono combinate con l'antigene per formare agglomerati di dimensioni diverse. Quando le particelle agglomerate sono piccole, la luce può passare; quando le particelle aggregate sono grandi, la luce viene dispersa e la luce trasmessa viene ridotta. Utilizzando questo principio, è possibile utilizzare due modi di torbidità. (1) Metodo turbidimetrico delle particelle di emulsione di luce bianca: quando il diametro delle particelle di lattice è compreso tra 0,1 e 0,8 μm, il diametro delle particelle è grande, l'assorbanza viene aumentata e la lunghezza d'onda è di circa 500 nm; il diametro delle particelle di 0,1 μm può essere misurato dalla lunghezza d'onda di 585 nm. (2) Metodo turbidimetrico delle particelle di emulsione di luce nel vicino infrarosso: lo stesso principio della torbidità della luce bianca, la dimensione delle particelle di particelle di lattice da 0,2 μm può essere misurata con luce nel vicino infrarosso di 940 nm. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

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