azoto ureico salivare

L'urea, la creatinina e l'acido urico nel plasma possono entrare nella saliva attraverso le cellule delle ghiandole salivari e la concentrazione nella saliva è correlata alla concentrazione nel plasma. L'urea viene idrolizzata a NH4 + e CO2 per via ureasi e NH4 +, NADH e α-chetoglutarato formano CO2, acido glutammico e NAD + sotto l'azione del glutammato deidrogenasi. Poiché NADH è ossidato a NAD +, l'assorbanza a 340 nm diminuisce e la sua riduzione dell'assorbanza è proporzionale alla concentrazione di urea. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame orale: esame del fluido corporeo Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Ridotta produzione di urea ed escrezione di urea in eccesso. Valore normale: Azoto di saliva urea: 4,1-7,3 mmol / L Sopra normale: Disturbo dell'escrezione di urea, produzione eccessiva di urea e sanguinamento gastrointestinale. negativo: positivo: Promemoria: il contenitore del reagente, il contenitore del campione e il contenitore di reazione devono essere privi di ammoniaca, puliti e privi di inquinamento da acidi e alcali e devono essere calibrati ogni volta e testati con siero di controllo qualità. Valore normale Da 4,1 a 7,3 mmol / L (da 11,4 a 20,4 mg / dl). Significato clinico 1. Sollevare (1) Disturbo dell'escrezione di urea 1 insufficienza renale (ridotta funzione glomerulare). 2 disidratazione, edema, malattia del tratto urinario ostruttiva. 3 diuretici. (2) Produzione eccessiva di urea 1 dieta ricca di proteine. 2 necrosi tissutale (alienazione ipertiroidismo) sciopero della fame, febbre, malattie infettive, diabete, cancro, ipertiroidismo, chirurgia, uso di steroidi. (3) sanguinamento gastrointestinale. 2, inferiore (1) Ridotta produzione di urea 1 disfunzione epatica (cirrosi, epatite grave, avvelenamento). 2 dieta povera di proteine. 3 tarda gravidanza, neonati e bambini piccoli. 4 steroidi anabolizzanti, ormone della crescita. (2) Escrezione eccessiva di urea 1 altra urina. 2 diabete insipido. Bassi risultati possono essere malattie: alti risultati di sanguinamento gastrointestinale possono essere malattie: cirrosi epatica, diabete insipido, danno renale dell'ipertiroidismo, considerazioni sulla disidratazione 1. Il problema più comune con questo metodo è il fallimento del reagente o la contaminazione del sistema di reazione. I reagenti più instabili sono NADH e glutammato deidrogenasi. Nel processo di analisi, è necessario prestare attenzione ai seguenti aspetti: se si utilizza il plasma, non è possibile utilizzare composti fluorochimici o anticoagulanti NH4 +: i primi possono inibire l'attività dell'ureasi, mentre i secondi possono partecipare alla reazione. 2. L'assorbanza del bianco reagente deve essere maggiore di 1,2 A, altrimenti il ​​NADH viene ossidato. Per gli stessi reagenti e strumenti, il valore F deve essere relativamente costante a condizione che le condizioni di analisi siano costanti, altrimenti il ​​reagente non sarà valido. 3. Non vibrare il reagente ricostituito per evitare la disattivazione dell'enzima. Il reagente deve essere ricostituito senza ammoniaca. Il contenitore del reagente, il contenitore del campione e il contenitore di reazione devono essere privi di ammoniaca, puliti e privi di inquinamento da acidi e alcali e devono essere calibrati ogni volta e testati con siero di controllo qualità. Processo di ispezione 1. Principio: l'urea viene idrolizzata in NH4 + e CO2 per via ureasi e NH4 +, NADH e α-chetoglutarato formano CO2, acido glutammico e NAD + sotto l'azione del glutammato deidrogenasi. Poiché NADH è ossidato a NAD +, l'assorbanza a 340 nm diminuisce e la sua riduzione dell'assorbanza è proporzionale alla concentrazione di urea. 2. Reagenti: attualmente i kit prodotti da vari produttori non sono identici. Per il tampone è stata utilizzata una soluzione tampone fosfato 0,1 mol / L (pH 7,5 ± 0,1). Acido Α-chetoglutarico 5mmol / L, NADH 3.5mmol / L, ureasi 15000U / L, glutammato deidrogenasi 2000U / L, ADP2mmol / L. 3. Operazione specifica: il rapporto del campione di reagente è 70: 1, 37 ° C, 340 nm, il tempo di ritardo è di 30 secondi e il tempo di lettura è di 30 secondi. Le condizioni di analisi specifiche possono essere determinate in base alle specifiche del kit e dello strumento, preferibilmente ogni volta. Non adatto alla folla Coloro che non hanno sintomi appropriati non dovrebbero essere testati. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

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