Fibrinogénémie anormale héréditaire

La fibrinogénémie anormale héréditaire est une maladie héréditaire autosomique dominante avec un taux de pénétrance élevé. La grande majorité des patients sont hétérozygotes. Cependant, un petit nombre d'homozygotes et d'hétérozygotes composites ont été rapportés dans la littérature.

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