Carence en facteur edit héréditaire

Déficit héréditaire en facteur Ⅴ (FⅤ) La patiente est de sexe féminin et présente des saignements légers à modérés tout au long de sa vie. L'hérédité autosomique récessive de cette maladie est rare, et l'incidence ne dépasse pas 11 millions. Quelques patients ont des parents mariés à des parents proches. Certains patients peuvent être associés à d'autres anomalies congénitales, telles que des malformations urétérales et des voies artérielles ouvertes.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.