Lymphome cutané à cellules centrales folliculaires secondaires

Selon les statistiques du NCI des États-Unis, il y a 392 FCCL dans 1175 cas de LNH, ce qui représente 34%, ce qui est plus courant. Le Shanghai Lymphoma Collaborative Group, en Chine, a signalé 115 des 1771 cas de LNH (1972-198), soit 6,5%, ce qui est relativement rare et peut être lié à un diagnostic manqué. Les FCCL surviennent le plus souvent dans les ganglions lymphatiques, mais peuvent également se produire à l'extérieur des ganglions, tels que la rate, le tractus gastro-intestinal, la moelle osseuse, les amygdales et la peau. Se produit chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, et est plus fréquent chez les hommes. Environ 4% des FCCL systémiques sont secondaires à la LMC. La CCCC est plus fréquente dans les petites cellules de fissure, avec 259 (68,2%) des 392 cas de NCI. Sur les 115 patients du Shanghai Lymphoma Collaboration Group, 55 (59,8%) ont été suivis, suivis de 22 (24%) avec une cellularité mixte, 10 (11%) avec une grande déhiscence et 5 (5,4%) avec une absence de division . Bien que la nature à grandes cellules des FCCL soit modérément maligne, elle est généralement de bas grade. Le pronostic des petites cellules de fissure est bon et le taux de survie à 5 ans est de 70%. Les taux de survie à 5 ans des cellules mixtes et des grandes cellules sont respectivement de 50% et 45%. Les sous-types de lymphome cutané folliculaire à cellules centrales cutanées, selon les statistiques de Burg, les cellules centrocytaires (CC), les cellules centroblastniques / centrocytaires (CB / CC) et les CB représentent 8%, 3% à 6% et 2,5% à 4% de LMC. Nous avons vu 18 cas, dont 9 CB / CC, 7 CC et 2 CB. 1. Lymphome centrocytaire Cette maladie est également appelée sarcome lymphocytaire, qui est un lymphome malin avec de petites cellules centrales folliculaires clivées. 2. Lymphome centroblastique-centrocytaire (lymphome centroblastique-centrocytaire) Cette maladie est également connue sous le nom de maladie de Brill-Symmer, avec un lyrephome malin avec de petites grandes cellules folliculaires centrales non clivées), lymohome malin à petites cellules clivées et à grandes cellules. 3. Lymphome centroblastique Cette maladie est également appelée lymphome malin avec de grandes cellules centrales folliculaires non clivées. Cette maladie est extrêmement rare. Nous avons vu 2 cas. Il représentait 1,0% du LNH cutané au cours de la même période. Un mâle et une femelle. Les âges de début étaient de 28 et 33 ans. Les lésions cutanées sont les mêmes que CC. Une tumeur faciale était accompagnée d'un gonflement parenchymateux local, et une anémie normale de l'hémoglobine a également été observée au premier diagnostic. Les patients présentant des ganglions lymphatiques avancés, une hypertrophie du foie et de la rate, sont décédés dans les 4 à 5 mois suivant le diagnostic.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.